伴升主动脉延长的A型血肿患者更易发生主动脉进展(定义为主动脉干预或主动脉相关死亡的发生)。升主动脉延长(≥11cm)可能是识别急性A型壁内血肿高危亚组患者的重要标志。在对这类患者进行风险分层和管理时,应将升主动脉长度纳入考量。
——摘自文章章节
近年来,升主动脉长度(ascending aortic length,AAL)已被认为是主动脉疾病不良事件的一种新型预测指标,但是其在A型壁内血肿(type A intramural hematoma,TAIMH)中的预后价值尚不明确。此研究旨在评估升主动脉长度与最初接受药物治疗的TAIMH患者预后之间的关联。
此研究回顾性分析了急性TAIMH患者。采用计算机断层扫描测量AAL。主要研究终点为主动脉进展,定义为需要主动脉干预或发生主动脉相关性死亡。
共纳入98例急性TAIMH患者。中位年龄为58.5岁(四分位区间 53.0-66.0),78名患者(79.6%)为男性,中位AAL为9.4cm(四分位区间 8.7-10.9)。中位随访时间为2.6年。在随访期间,27名患者(27.6%)发生主动脉进展,也即9例/100人年。其中20名患者(20.4%)经历手术干预,7名患者(7.1%)因主动脉相关原因死亡。相较于病情稳定的患者,主动脉进展患者的糖尿病和Marfan综合征患病率显著更高,并且其AAL、升主动脉高度指数以及血肿厚度均明显更大(表1)。
表1
基于AAL将患者分为两组:非延长组(AAL<11cm,n=74)和延长组(AAL≥11cm,n=24)。相较于非延长组,延长组的主动脉进展率显著更高 [54.2%(20.9例/100人年) vs 18.9%(6.1例/100人年),P = 0.001],手术干预率(45.8% vs 12.2%,P = 0.001)和溃疡样病变发生率(25.0% vs 2.7%,P = 0.002)也显著增加(表2)。在校正年龄(HR 0.98,95% CI 0.94–1.01,P = 0.225)和性别(HR 0.64,95% CI 0.23–1.81,P = 0.404)后,AAL仍是主动脉进展的强预测因子(HR 1.41,95% CI 1.16–1.71,P = 0.001)。
表2
ROC曲线分析显示,AAL在9.5cm的截断值对于预测主动脉进展的敏感性为61.9%,特异性为77.8%,曲线下面积(area under curve,AUC)为0.756(95% CI 0.649–0.862)(图1)。在1年、3年和5年时进行了时间依赖性ROC曲线分析,以评估AAL作为进展预测因子的Cox比例风险模型的判别力。AUC值:1年时为0.758;3年时为0.719;5年时为0.640。结果表明,AAL在1年时判别能力较强,但随着时间的推移逐渐下降,不过在3年和5年时仍可保持中等水平。
图1:升主动脉长度(ascending aortic length,AAL)预测主动脉进展的受试者工作特征曲线分析。AAL为9.5 cm时,预测主动脉进展的敏感性为61.9%,特异性为77.8%,曲线下面积为0.756(四分位区间 0.649–0.862)。
Kaplan–Meier分析显示,延长组患者的无进展生存率显著低于非延长组患者(P = 0.0021)(图2)。AAL延长组和非延长组的5年无进展生存率分别为53.8%和79.7%。
图2:根据升主动脉长度(ascending aortic length,AAL)进行的Kaplan–Meier无进展生存分析显示,AAL≥11cm的患者与AAL<11cm的患者相比,无进展生存率显著较低(P = 0.0021,log-rank检验)。5年无进展生存率分别为AAL≥11cm组:53.8%和AAL <11 cm组:79.7%。大部分进展发生在最初的3个月内,或可提血肿初期的不稳定性。
总之,升主动脉延长可能是关于接受药物治疗的急性TAIMH患者预后的一种潜在预测因子。升主动脉延长有助于识别潜在的高风险亚组,使得这些患者可能从早期手术中获益。因此,升主动脉长度应进行常规测量,并可与传统的风险因素一起用于复杂患者的风险分层和管理。
【REF: Chen Z, Wu J, Liu J, Song J, Qiu H, Zhuang J. Ascending aortic length predicts adverse outcomes in type A intramural haematoma. Eur J Cardiothorac Surg. 2024;66(5):ezae386. doi:10.1093/ejcts/ezae386】
审校及组稿:四川大学华西医院心脏大血管外科副主任 胡佳 教授
编译:血管外科四川大学华西医院心脏大血管外科 王晨昊 博士
编辑:血管资讯 Oliver
版权声明:本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。本平台对发布的资讯内容,并不代表同意其描述和观点,仅为提供更多信息。若涉及版权问题,烦请权利人与我们联系,我们将尽快处理。仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用,该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解资讯以外的目的,本平台及作者不承担相关责任。合作联系邮箱:vascular@edoctor.work。