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导读：跨国药企纷纷加码中国市场，赛诺菲豪掷10亿欧元在北京建厂，诺华、阿斯利康等也宣布在华投资建新生产基地，彰显对中国医药市场潜力的坚定信心。
近期，众多国内外药企在面对资金筹集难题、研发成本上涨和市场竞争加剧等挑战时，普遍选择了优化业务结构、降低成本以提高效率，寻求更稳定的发展方向。然而，在这一背景下，一些国际药企却选择了逆流而上，利用手中的大量资金积极扩张，加大投资建设新工厂，扩大生产能力。
根据Insight数据库的统计数据显示，2024年，包括礼来、赛诺菲、诺和诺德、阿斯利康在内的多家国际药企宣布在中国设立新的生产基地。这一行动不仅显示了这些跨国公司对中国市场的深厚信心，也表明了它们致力于在中国深耕细作、推进本土化战略的坚定意志。在选择中国建厂的地点时，北京、上海及其周边地区常常成为跨国药企的首选。这主要是因为这些地区基础设施完备，且拥有明显的人才集中优势。![]()
Insight 数据库整理
本文将简要介绍各大 MNC 在中国建厂情况，仅供读者参考。
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赛诺菲加速胰岛素中国本土化进程
2022年12月2日，赛诺菲公司宣布将斥资近10亿欧元在北京建立一个新的生产制造中心。这一投资是赛诺菲在中国的最大单笔资金投入，目的是为了增强胰岛素在中国的本土化生产能力，特别是满足国内糖尿病患者对胰岛素的需求。赛诺菲指出，新建立的北京胰岛素制造基地将与2023年扩建的北京工厂以及深圳和杭州的制造基地一起，构成公司在中国的高品质生产网络，这将共同确保中国和周边地区的日常药品和疫苗供应。Insight数据库的数据显示，赛诺菲在中国已经推出了4种胰岛素产品，并且这些产品都已成功被纳入国家医保目录，包括“甘精胰岛素 U100（来得时）”、“甘精胰岛素 U300（来优时）”、“甘精胰岛素利司那肽（赛益宁）”和“谷赖胰岛素（艾倍得）”。在这些产品中，“甘精胰岛素 U100”在2024年的前三个季度全球销售额达到了11.89亿欧元，增长率为4%，而“甘精胰岛素 U300”的全球销售额为9.37亿欧元，增长率为10.9%。![]()
来源：Insight 数据库
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2022年11月29日，第一三共公司宣布将在上海张江科技园区投资约11亿元人民币，用于建设一个新的抗体药物偶联物（ADC）生产设施，以应对日益增长的肿瘤治疗产品需求。就在不久前，“德曲妥珠单抗”（Enhertu，DS8201）通过协商被纳入2024年的医保目录，预计在来年将实现显著的销售增长。“德曲妥珠单抗”是一种针对HER2的ADC药物，它在全球范围内已获得多项适应症的批准，包括乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌和实体瘤等。作为ADC领域的明星产品，“德曲妥珠单抗”自2019年上市以来，其销售额持续攀升，到2022年已超过10亿美元，跻身重磅药物行列。根据阿斯利康的财务报告，2024年前三季度，“德曲妥珠单抗”的全球销售额已达到27.19亿美元，预计全年收入将达到新的高峰。来源：Insight 数据库
在中国市场，“德曲妥珠单抗”已获得4项治疗适应症的批准，涉及HER2阳性乳腺癌、HER2低表达乳腺癌、HER2阳性胃癌以及HER2突变非小细胞肺癌。根据第一三共公司发布的财务报告，2023年的前三个季度，“德曲妥珠单抗”在中国的销售额达到了3.64亿元人民币。展望未来，随着医保覆盖范围的扩大和生产能力的增强，“德曲妥珠单抗”的销售额预期将得到进一步的增长。礼来 2 亿美元加码替尔泊肽产能
2022年10月11日，礼来公司宣布将投入2亿美元用于提升苏州工厂的生产能力，以增加2型糖尿病和肥胖症创新药物“替尔泊肽”（Tizepatide）的产量。这项投资是礼来全球生产能力提升计划的关键部分。据透露，自2020年起，礼来在扩大生产规模上的总投资已超过230亿美元。礼来对持续投资的承诺，反映了“替尔泊肽”销售额的稳步上升，以及公司对糖尿病和肥胖症治疗市场的乐观预期。“替尔泊肽”作为全球首个上市的GLP-1R/GIPR双激动剂，已在包括中国、美国、日本和欧洲在内的多个国家获得批准，用于治疗2型糖尿病和肥胖症。来源：Insight 数据库
自上市以来不到三年的时间里，“替尔泊肽”迅速成为销售额达百亿美元的明星产品。礼来公司的财务报告显示，2024年的前九个月，“替尔泊肽”在全球的销售额已突破110亿美元大关。然而，由于生产能力的限制，其减重用途的版本“Zepbound”的收入未能达到分析师的预测，实际收入为30.18亿美元。拜耳持续加注中国健康消费品业务
2023年5月，拜耳集团对外宣布，计划投资6亿元人民币用于启东健康消费品供应中心的新工厂建设，预计该工厂将在2028年投入运营。这一新工厂将增强拜耳在口服固体制剂（OSD）产品方面的生产能力，为全球健康消费品业务提供稳定的产品供应。到了同年10月，拜耳进一步加大了对中国健康消费品业务的投资力度，在上海投资2000万欧元设立中国创新合作中心。在众多跨国药企如强生、GSK、辉瑞等选择剥离健康消费品业务以降低成本和提升运营效率的背景下，拜耳却选择在中国市场上持续加大投资。这一决策的背后，一方面是因为中国市场在健康消费领域的巨大潜力，另一方面也是拜耳根据自身发展战略做出的选择。早在2023年，拜耳曾考虑过拆分或出售其健康消费品业务，但为了实现“提高公司业绩，创造战略灵活性”的目标，拜耳在2024年3月宣布目前没有拆分该业务的计划。根据财报数据，拜耳的健康消费品业务近年来持续增长，今年前三季度为公司带来了43.03亿欧元的营收，预计到2025年，该业务将继续增长，特别是销量方面将有显著提升。诺和诺德剑指中国减肥药市场
2023年3月19日，诺和诺德公司宣布将投资大约40亿元人民币在天津进行无菌制剂生产线的扩建，以增强其在中国的生产能力，并满足中国患者对创新药物的需求。新项目将采用全球先进的隔离技术，确保制剂生产的无菌水平达到高标准，预计在2027年竣工。自从2021年4月在中国上市以来，诺和诺德的司美格鲁肽注射液（用于降低血糖，商品名：“诺和泰”）销售额不断攀升，2023年在中国的销售额达到49亿元人民币（约合48.21亿丹麦克朗），年增长率达到137%。随着2024年司美格鲁肽的口服降糖版和减重注射版在中国陆续获得批准上市，预计司美格鲁肽将迎来新一轮的销售增长。来源：诺和诺德官网
为了推动GLP-1类药物在中国的本土化生产，并应对急剧增长的市场需求，诺和诺德在过去两年中持续加大在中国的投资，建设新的工厂。在2023年，诺和诺德已经在天津投入了11.8亿元人民币用于车间的扩建，并引入了预填充注射笔的生产线。此次投资标志着诺和诺德在中国增加生产能力的又一重大步骤。阿斯利康在华打造全球供应网络
2023年3月1日，阿斯利康公司宣布将投资4.75亿美元在无锡建设一个新的小分子药物制造工厂，目的是增强小分子药物的生产能力，并通过其全球供应链网络将产品供应到中国市场以及全球各地。该新工厂计划安装先进的连续制片技术和可持续的药品包装线，从而实现从小分子药物的制剂到包装的全过程生产，成为公司在中国的全球生产和供应基地之一。据数据表明，在阿斯利康的销售额排名前十的产品中，有五款是小分子化学药物。其中，“Farxiga”（达格列净）和“Togrisso”（奥希替尼）在2023年的前三季度分别创造了57.79亿美元和48.77亿美元的收入，成为公司最畅销的两款产品。中国一直是阿斯利康极为关键的市场，其销售额一度占公司总收入的20%以上。尽管近两年这一比例有所减少，但随着“Farxiga”、“Togrisso”、“Enhertu”等创新产品的推出，有望恢复往日的辉煌。诺华核药工厂落地海盐
2023年12月1日，诺华公司宣布将投资超过6亿元人民币在中国建立一个新的放射性药物生产工厂。该工厂预计将位于浙江省海盐县，并计划在2026年底开始运营，这将是诺华在中国的第二个创新药物制造基地。目前，诺华已在意大利、西班牙和美国建立了核药物生产基地。作为核药物领域的领导者，诺华已经在美国推出了两款治疗性核药物，分别为“Pluvicto”和“Lutathera”。在市场表现上，这两款核药物在2023年的前三个季度为诺华带来了17.75亿美元的营收，其中“Pluvicto”贡献了10.41亿美元，无疑是年度的重要产品。![]()
来源：Insight 数据库
“Pluvicto”作为核药物领域的标志性产品，其在2022年首次上市时的销售额就达到了2.71亿美元。即使在第二年面临产能限制的情况下，其销售额依然达到了9.8亿美元，现在已经成为市场上的新晋重磅产品。2023年11月，“Pluvicto”在中国提交了上市申请。此次在中国建立核药物工厂，也是为了加速“Pluvicto”在中国的上市进程。小结
尽管医药行业普遍遭遇挑战，国际制药公司仍旧决定在中国建立工厂，其背后的动因包括明星产品的生产能力达到极限、在其他国家生产的成本过高，以及对中国医药市场的巨大潜力持乐观态度。同时，中国不断改善的商业氛围和对生物医药产业的扶持政策，为国际药企在中国的扩张提供了强有力的支持。通过在中国建立制造基地，跨国公司不仅能更接近本土消费者，还能利用当地的资源，增强自身的市场竞争力。免责声明：本文内容来源于官方网站，旨在为大家提供知识共享，不构成任何专业建议。本资料中所涉及的图片及文字内容仅供参考，目的是为了将好的内容分享给更多人，版权依旧归原作者所有，若侵犯肖像权或者著作者权等知识产权，请联系我方删除。
信息来源：Insight数据库
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