刚刚!1070亿药企收购案达成!

文摘   2025-01-22 15:35   上海  

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2025.01.22

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导读:2025年1月13日,强生公司以146亿美元收购Intra-Cellular,核心资产为明星药物Caplyta(卢美哌隆)。该药用于治疗精神分裂症和抑郁症,销售峰值有望突破50亿美元。此次收购将助力强生在中枢神经系统领域实现战略布局。

在2025年1月13日,正值JPM大会举行期间,全球制药巨头强生公司(J&J)宣布以146亿美元(约合1069.47亿元人民币)的总估值收购美国纳斯达克上市的新药研发企业Intra-Cellular。据外媒报道,此次交易的相关消息已于1月12日被提前曝光。

在2024年前三季度,Intra-Cellular实现营收4.82亿美元,其中第三季度单季营收达到1.75亿美元,同比增长39%。该公司预计全年营收将达到6.85亿美元。相比之下,2023财年,Intra-Cellular的总营收为4.64亿美元。在收购消息公布之前,Intra-Cellular的股价在过去12个月内已上涨约40%。
目前,被收购的目标公司仍处于亏损状态。然而,强生此次斥巨资收购的主要目的是为了获取中枢神经系统(CNS)领域的明星产品——Caplyta(Lumateperone/卢美哌隆)。据销售预测,卢美哌隆的销售峰值有望突破50亿美元。Caplyta(Lumateperone/卢美哌隆)于2020年2月在美国获批上市,当年实现营收2281万美元;2021年营收达到8380万美元;2022年业绩进一步增长至2.5亿美元。

据了解,Lumateperone/卢美哌隆是一种用于治疗精神分裂症、抑郁症等神经退行性疾病的创新药物,属于5-羟色胺2A(5-HT2A)受体拮抗剂和多巴胺受体D2调节剂。该药物由Intra-Cellular开发并商业化,其相关专利于2005年从百时美施贵宝(BMS)购得。2001年,BMS以78亿美元收购杜邦制药(DuPont Pharmaceuticals),多位华人科学家参与了该药的研发工作。截至目前,Lumateperone仍是美国FDA批准的首个也是唯一一款用于双相Ⅰ型和Ⅱ型抑郁的辅助治疗和单药治疗的药物。

摩熵医药数据

截至2024年底,Intra-Cellular已向美国FDA提交了Lumateperone的第三项新适应症补充申请(sNDA),此次申请针对的是重度抑郁症(MDD)的辅助治疗。与此同时,为了进一步拓展产品生命周期,公司也在积极推进该药物的长效注射剂型(LAI)的开发工作。

近期,Intra-Cellular与仿制药和品牌药巨头山德士(Sandoz)就专利纠纷达成和解协议。根据协议,山德士同意在2040年前不会推出Lumateperone的仿制药。


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Intra-Cellular正在研发的候选药物ITI-1284(这是一款基于Lumateperone的氘代新药)目前正处于2期临床研究阶段,主要用于开发治疗广泛性焦虑障碍(GAD)以及阿尔茨海默病相关的精神症状和躁动。此外,公司还有其他候选分子,包括Lenrispodun(针对PDE靶点)、ITI-1020(针对PDE靶点,用于肿瘤开发)、ITI-333和ITI-1549等。

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信息来源:药融圈、摩熵医药

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