一拆二,直接裁员40%

文摘   2025-01-10 16:01   上海  

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2025.01.10

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导读:Galapagos公司转型与拆分计划:面临业务困境,Galapagos计划于2025年年中拆分为两家独立上市公司,削减40%员工。核心产品Filgotinib美国上市受阻,转型细胞疗法效果不及预期。拆分后,一家公司继续沿用Galapagos名称,聚焦细胞疗法,握有5亿欧元现金;另一家SpinCo获24.5亿欧元现金支持,专注管线BD交易。Galapagos收回与吉利德合作研发管线权益,新公司将申请Euronext上市,吉利德持股约25%。公司停止小分子药物研发,约300名员工被裁。

近期,Galapagos公司发布消息,计划将自身拆分为两个独立的上市公司,并且会削减40%的员工队伍。预计整个拆分过程将在2025年年中全部完成。

此次Galapagos公司决定拆分,主要是因为其在业务拓展方面遭遇了难题。自从公司核心产品Filgotinib在美国的获批之路受挫之后,公司的业务发展就陷入了停滞状态。而且,公司在后续尝试转型向细胞疗法领域发展的过程中,也未能达到预期的效果。
 拆成两家公司 
分拆完成后,有一家公司将继续沿用Galapagos这一名称开展业务,聚焦于细胞疗法这一细分领域,其手中握有大约5亿欧元的现金储备。
另一家从Galapagos分拆出来的公司,目前以SpinCo这一名称开展运营活动,将得到Galapagos提供的约24.5亿欧元的现金助力。SpinCo现阶段主要致力于管线业务拓展交易,加速扩充自身在研管线的规模。
Galapagos在2019年同吉利德签订的合作协议将被转移到SpinCo名下,但在宣布拆分的同一时间,Galapagos对与吉利德的合作协议进行了调整,从吉利德处重新拿回了其研发管线的全球开发及商业化权利。此外,新公司将向Euronext提交上市申请,Gilead将持有拆分后两家公司大约25%的股份。
Galapagos还决定停止在小分子药物研发领域的相关工作。此次拆分引发了约300名员工的岗位被裁撤,包括公司位于比利时总部以及法国办公室的部分员工。
 在美上市无门 
Galapagos成立于1999年,并于2015年成功在美股纳斯达克上市。
至今,Galapagos仅有一款已上市的产品,即Filgotinib。该产品在2020年获得了欧盟、英国和日本的上市批准,主要用于类风湿性关节炎的治疗,但由于存在睾丸毒性和高剂量血栓风险,在美国一直未能获批上市。
Filgotinib是一种口服JAK1抑制剂,最初由Galapagos研发。2012年,Galapagos以总价值13.5亿美元的价格将Filgotinib的共同开发权益出售给艾伯维,但后来艾伯维终止了合作,并退还了相关权益。
尽管遭遇了退货,Galapagos依然将Filgotinib作为核心项目继续推进开发,并最终找到了新的合作伙伴吉利德。2015年12月,吉利德支付了7.25亿美元的首付款,并承诺支付高达13.5亿美元的里程碑款项,从而获得了Filgotinib的共同开发和商业化权益。
然而,Filgotinib在美国的上市之路并不顺利。2019年,其用于治疗类风湿关节炎的上市申请被FDA驳回,这对Galapagos以及其合作伙伴吉利德都造成了沉重打击,Galapagos在2020年也放弃了在美国的上市计划。受此影响,吉利德对与Galapagos的合作关系进行了缩减,仅保留了Filgotinib在克罗恩病治疗方面的权益,但遗憾的是,Filgotinib在该适应症的关键III期临床试验中也未能取得成功。
 转型之路不易 
Filgotinib在美国上市受挫之后,Galapagos的股价就一直未能摆脱这一重创的影响,公司不得不开启了转型的征程。
2022年,Galapagos迎来了新任首席执行官Paul Stoffels。他一上任就对公司进行了一系列大刀阔斧的改革举措,削减了多个在研项目,并且裁撤了200名员工。
在Paul Stoffels的掌舵下,2022年Galapagos接连收购了CellPoint和AboundBio这两家公司,正式踏入了细胞疗法这一新兴领域。目前,公司的研发管线涵盖了CAR-T、TCR-T等不同类型的细胞疗法产品。
然而,在CAR-T疗法的研发进程中,Galapagos也遭遇了不少波折。
2024年2月,Galapagos实施了一次裁员及业务重组,终止了针对难治性系统性红斑狼疮的CD19 CAR-T管线的开发工作,并且裁减了100名员工。
此外,在2024年8月,Galapagos暂停了其BCMA-CAR-T(GLPG5301)的所有临床试验,原因是有一名患者出现了帕金森综合症。尽管之前在CAR-T治疗过程中也有出现过帕金森症的情况,但像这样导致临床试验暂停的案例还是首次出现。
目前只有GLPG5101(CD19 CAR-T)传来了积极的临床进展消息。Galapagos在2024年美国血液学会年会上公布了GLPG5101的Ⅰ/Ⅱ期ATALANTA-1临床试验数据,在套细胞淋巴瘤(MCL)患者中实现了100%(8/8)的完全缓解,在边缘区淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)患者中达到了95%(20/21)的完全缓解率。
不过,由于Galapagos进入CAR-T领域的时间相对较晚,如果后续在Ⅲ期临床试验中,其产品在安全性和有效性方面的优势不够明显,那么在竞争激烈的CAR-T市场中很难占据一席之地。
尽管历经诸多挫折,Galapagos依然保有充足的现金储备。截至2024年9月30日,公司持有的现金及现金等价物、以及短期投资总额达到了33.388亿欧元,足以支撑公司运营至2027年及以后。
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信息来源:佰傲谷BioValley

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