抗体偶联药物(Antibody-Drug-Conjugate，ADC)是一种有效的肿瘤靶向治疗药物，由具有特异性靶向作用的单克隆抗体和具有强大细胞杀伤力的小分子细胞毒素以及二者的连接物共同构成。ADC药物的关键特点是将高度选择性的单克隆抗体与毒性药物通过化学连接方式结合在一起。鉴于ADC药物疗效显著、安全性优等优势，目前被广泛用于治疗多种癌症。DAR（Drug to Antibody Ratio）即药物抗体比，是指每个抗体分子上连接的毒性药物分子的平均数目。DAR值是评价ADC药物的生产工艺和产品质量的重要参数之一 ，一般来说，DAR值越高，说明每个抗体分子上连接的药物分子越多，药物的细胞毒性也越强。然而，过高的DAR值可能会导致ADC药物的稳定性下降和药物释放速率增加，从而影响其疗效和安全性。因此，准确测定ADC药物的DAR值对于药物开发和质量控制至关重要。
DAR值的测定目前主要有质谱法（Mass Spectrometry）和高效液相色谱法（High-Performance Liquid Chromatography，HPLC）。质谱法是通过质谱仪测定ADC药物中抗体分子和药物分子的相对丰度，从而计算DAR值。质谱法具有高分辨率、高灵敏度和高准确性的特点，能够准确测定ADC药物中药物和抗体的相对数量。而HPLC法通过将ADC药物样品分离成不同的成分，然后利用荧光检测器或紫外检测器等进行检测，确定药物和抗体的相对含量，进而计算DAR值。HPLC方法操作简便、灵敏度高，适用于大规模样品的分析，被广泛应用于ADC药物的质量控制。质谱法、HPLC为准确测定ADC药物的DAR值提供了可行的途径。
生物制品表征DAR值测定示意图
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