CCMTV：您在本次会议上以“中国淋巴肿瘤新药研发进展10年回顾与展望”为题做了报告，您认为是哪些因素推动了中国淋巴肿瘤新药研发在这十年间的快速发展?
马军教授：在本次会议上，我以《中国淋巴肿瘤新药研发进展10年回顾与展望》为主题做了报告。报告回顾了近20年来中国血液淋巴系统肿瘤研究的历史和发展，强调了过去十年间中国在淋巴肿瘤新药研发领域取得的显著成就，并分析了推动这一快速发展的关键因素。
推动中国淋巴肿瘤新药研发在这十年间快速发展的主要因素包括：
创新药的不断涌现：自20世纪60年代首个化疗药物问世以来，该领域经历了从小分子靶向药物、单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、细胞疗法到免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1）等七大重要进展。这些里程碑式的进展不仅标志着科学的进步，也体现了血液淋巴系统肿瘤治疗的前沿方向。
临床试验的增多：从2013年至今，中国进行了大量的临床试验，特别是在淋巴瘤领域。这些临床试验不仅验证了新药的有效性和安全性，也为新药研发提供了宝贵的数据支持。
全球与国内进展的同步：中国淋巴瘤新药研发不仅关注国内进展，还积极借鉴全球先进经验和技术，使中国淋巴瘤患者能够尽快获得国际上最先进的治疗方案、方法和药物。同时，这些努力不仅加速了新药的研发进程，还提高了中国在国际肿瘤学界的影响力。
淋巴瘤亚专科的壮大：中国淋巴瘤现已成为血液淋巴系统肿瘤中发病率最高的疾病，而从事淋巴瘤亚专科的医生人数也已超过白血病和多发性骨髓瘤领域的医生。这表明，随着淋巴瘤研究的深入和技术的进步，越来越多的专业人才投身于这一领域，共同致力于提升患者的治疗效果和生活质量。
团结务实、协作创新的精神：中国临床肿瘤学会提出的“团结务实、协作创新”的目标口号，也是推动新药研发快速发展的重要因素。中青年学者和淋巴瘤领域的专家共同努力，为了淋巴瘤亚专科的发展和患者的福祉，不断前行。
综上所述，创新药的不断涌现、临床试验的增多、全球与国内进展的同步、淋巴瘤亚专科的壮大，以及团结务实、协作创新的精神共同推动了中国淋巴肿瘤新药研发在这十年间的快速发展。
CCMTV：中国临床肿瘤学会(CSCO)骨髓瘤专家委员会成立大会在本次会议上召开，您对该专委会有什么期许?
马军教授：中国临床肿瘤学会（CSCO）自1997年成立以来，至今已有27年的历史。从最初的起步阶段发展至如今的成熟阶段，CSCO已经成为中国肿瘤学界的重要力量。此次成立的CSCO骨髓瘤专家委员会，作为继淋巴瘤和白血病专家委员会之后的第三个委员会，同时也是自2020年以来批准筹建的第一个分支机构，具有重要意义。
我们对骨髓瘤专家委员会寄予厚望。首先，专委会的成立旨在推动中国骨髓瘤领域的研究与临床进展。其次，专委会将致力于引进国际上最新的骨髓瘤药物，推广国内创新的骨髓瘤治疗方法，并促进基础研究向临床应用的转化，分享给更多的医务工作者和患者。
多发性骨髓瘤是一种主要影响老年人的疾病，目前在中国血液肿瘤中排名第三，每年新增病例约4万-5万人。预计到2030年，随着60岁以上老年人口比例上升至30%以上，该疾病的发病率可能会进一步提高。虽然目前骨髓瘤还不能完全治愈，但通过现有治疗手段，患者的平均生存期已延长至8至12年，接近国际标准。
我们的目标是将多发性骨髓瘤视为一种慢性病来管理，让患者能够享有更好的生活质量和更长的生存时间。希望在CSCO骨髓瘤专家委员会的带领下，团结所有相关领域的专业人士，为中国骨髓瘤患者提供更加优质的医疗服务，让他们活得更好。
CCMTV：2024年即将结束，过去这一年里，在淋巴肿瘤领域有哪些新进展？请您挑选几个具有代表性的新药研发成果进行介绍。
马军教授：在过去的一年里，中国在淋巴肿瘤治疗领域取得了显著进展，尤其是在新药研发方面。以下是几个代表性的新药研发成果和进展：
CAR-T细胞疗法的获批：在2024年，最具代表性的新药研发成果之一是CAR-T细胞疗法的快速发展。中国已经批准了6种CAR-T细胞疗法，其中今年就有3种新的CAR-T疗法获得批准。美国共批准了13种CAR-T细胞疗法，其中有3种来自中国。这使中国成为全球仅次于美国的第二大CAR-T细胞疗法国家。这些CAR-T疗法覆盖了从白血病、淋巴瘤到骨髓瘤等多种血液肿瘤的治疗，为患者提供了新的治疗选择和希望。
双特异性抗体、ADC及小分子药物的进展：今年，中国在双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）以及小分子药物的研发方面也取得了重要突破。有10余种国际和国内的双特异性抗体、ADC和小分子药物进入了血液和淋巴系统肿瘤的临床研究，显示出显著的疗效。这些药物的开发和应用，进一步丰富了淋巴瘤的治疗手段，提高了治疗效果。
国际影响力的提升：在学术研究和国际交流方面，中国也取得了显著成就。今年，中国学者的论文在ASCO（美国临床肿瘤学会）、EHA（欧洲血液学协会）、ASH（美国血液学会）等国际顶级学术年会上占据了约17%的比例，使中国成为继美国和欧洲之后的第三大研究国家。这标志着中国在淋巴瘤研究领域的国际地位显著提升，我们的研究成果和创新能力得到了国际同行的认可和赞誉。
然而，尽管取得了这些显著的进展，我们仍然面临一些挑战和不足。
创新药物的缺乏：在基础研究和创新药物开发方面，中国仍需加强，尤其是针对B细胞恶性肿瘤的创新药物，目前主要由欧美国家主导。
细胞治疗的成本问题：虽然细胞治疗技术进展迅速，但高昂的费用限制了其普及，许多患者因经济原因无法接受治疗。
药物可及性：尽管有许多新药进入中国市场，但只有少数药物纳入了医保报销范围，大部分患者仍需自费承担高额治疗费用。因此，我们需要继续努力，推动更多新药进入医保和商业保险，让更多患者受益。
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审稿专家｜马军教授
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