山东省抗癌协会淋巴瘤分会年会暨淋巴瘤“名院论道”辩论赛圆满结束!

健康   2024-11-02 20:17   北京  



为了进一步的提高我们临床医生尤其是青年医生的诊疗水平,促进我国淋巴瘤规范化诊疗体系的建设与发展,通过加强各医疗单位的交流与探讨,最终实现全领域整体水平的提升。2024年10月20日,由山东省抗癌协会淋巴瘤分会与北京陈菊梅公益基金会共同主办的“山东省抗癌协会淋巴瘤分会年会暨淋巴瘤“名院论道”辩论赛”在济南顺利召开!

青岛大学附属医院薛宏伟教授


山东省肿瘤医院李增军教授


本次辩论赛荣幸地邀请到了山东抗癌协会副理事长兼秘书长宋现让教授担任名誉主席,由青岛大学附属医院薛宏伟教授山东省肿瘤医院李增军教授担任大会主席,由北京高博医院胡凯教授中国医学科学院血液病医院刘薇教授担任大会主持。

北京高博医院胡凯教授和

中国医学科学院血液病医院刘薇教授


辩论赛将在吉林大学白求恩第一医院白鸥教授、湖南省肿瘤医院周辉教授、河北医科大学第四医院刘丽宏教授、青岛市市立医院钟玉萍教授、郑州大学第一附属医院张蕾教授、山西省肿瘤医院苏丽萍教授、北京大学第三医院景红梅教授和华中科技大学附属协和医院张利玲教授所分别带领的4支队伍下开展,将分别作为正反辩方来结合我们的临床实际和国际前沿,围绕“新的治疗模式下,双抗与CAR-T哪个是更优方案?”以及“CT-DNA与PET-CT哪种检测手段更能帮助临床医生?”展开激烈辩论。


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辩论赛伊始,山东省肿瘤医院李增军教授发表致辞,金秋时节,济南举办山东省第十二届淋巴瘤大会,淋巴瘤分会推出名苑论道、名医论道等系列活动,涵盖专家讲座与新颖辩论,聚焦淋巴瘤前沿议题。辩论促思考,育新人,回顾往昔,正是类似比赛激发了我们对淋巴瘤的热爱与探索。今日盛会,意义非凡。


甘肃省肿瘤医院崔杰教授的主持下,赛前学术环节正式展开,由马偕纪念医院的陈功深教授围绕《BTK抑制剂专家共识》进行了深入的学术分享。陈教授详尽阐述了BTK抑制剂在淋巴瘤治疗中的应用,包括其在慢性淋巴细胞白血病及华氏巨球蛋白血症中的疗效,并指出其能显著提高患者的无进展生存期(PFS)。通过对比,阐述了泽布替尼在降低死亡率和药物安全性方面的优势,及其与奥妥珠单抗联用治疗复发难治滤泡性淋巴瘤的应用。泽布替尼已纳入医保,提高了药物的可及性。他还探讨了BTK抑制剂在复发/难治性边缘区淋巴瘤治疗中的前景,并指出其对惰性和侵袭性B细胞恶性肿瘤均有良好的治疗效果,特别是对携带MYD88 L265P突变的B细胞恶性疾病。然而,他也提醒道,使用BTK抑制剂需注意潜在副作用,包括出血和心血管问题,需对患者进行密切监测。


学术环节结束后,山东抗癌协会副理事长兼秘书长宋现让教授宣布了山东抗癌协会淋巴瘤分会浆细胞学组与移植及细胞免疫治疗学组的正式成立,并向相关成员颁发了证书。



辩题1 :

新的治疗模式下,双抗vs car-t哪个是更优方案?

在中国医学科学院血液病医院刘薇教授的主持下,吉林大学白求恩第一医院白鸥教授团队与湖南省肿瘤医院周辉教授团队、河北医科大学第四医院刘丽宏教授团队与青岛市市立医院钟玉萍教授团队针对“新的治疗模式下,双抗与CAR-T哪个是更优方案?”展开了辩论。

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1

立论阶段

吉林大学白求恩第一医院李佳教授:

我方论题为双特异性抗体是新治疗模式下淋巴瘤的最优方案。淋巴瘤发病率逐年上升,但精准治疗降低了死亡率。随着诊断技术的发展,淋巴瘤治疗已进入靶向与免疫治疗的新时代。复发难治淋巴瘤的治疗中,meta分析显示CAR-T及双特异性抗体显著优于其他方案。然而,CAR-T治疗存在局限,包括疗效持续时间短、安全性受限、制备时间长、费用高昂、可及性差等问题。相比之下,双特异性抗体展现出持久缓解、增强耐受及高可及性的优势。双特异性抗体在淋巴瘤治疗中,即便在CAR-T治疗失败后,其有效率仍高达60%至90%,尤其在惰性淋巴瘤中效果更佳,PFS更长。双特异性抗体治疗更适合我国国情,能惠及更多患者。总结而言,抗体免疫治疗未来可期,淋巴瘤治疗中抗体免疫治疗更优。

河北医科大学第四医院刘瑞霞教授:

我方论题为CAR-T是新治疗模式下淋巴瘤的最优方案。传统R-chop方案后,约40%的弥漫大B细胞淋巴瘤会复发且预后更差,两年生存率低于20%。而CAR-T治疗自2012年首例成功以来,疗效显著。在弥漫大B细胞淋巴瘤中,CD19 CAR-T治疗的五年生存率可达43%,部分难治性患者有一半生存机会,24个月达CR状态者,五年维持CR概率高达91.3%。CAR-T治疗耐受性好,年龄非障碍,合并症患者CR率高,治疗流程规范,不良反应有标准治疗措施。其治疗地位提升,已用于二线治疗末期及一线失败情况,有效率高。尽管CAR-T存在不足,但可以通过改善结构、制备时间、基因敲除、选择新靶点、联合其他治疗方式等方法克服。因此,CAR-T在淋巴瘤治疗中优势渐显,治疗线数提前,联合其他治疗时仍为核心,是最优方案。

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2

攻辩阶段

吉林大学白求恩第一医院王浩天教授:

近期《Blood》及其子刊上发表的研究显示,CAR-T相比于双抗无明确生存获益,且SAE发生率显著。鉴于双抗便捷、经济、安全的优势,在DRG付费下,CAR-T治疗费用如何解决?CAR-T不良事件高发,是医疗进展不足还是安全问题?

河北医科大学第四医院刘瑞霞教授:

meta分析评估CAR-T和双抗疗效论据不充分,缺乏头对头前瞻性对照研究。CAR-T在复发难治的弥漫大B细胞淋巴瘤中五年OS为43%,而双抗数据未知。CAR-T虽贵且不良反应多,但疗效确切。临床医生更看重OS,部分患者可临床试验减免费用。

吉林大学白求恩第一医院王浩天教授:

meta分析是临床证据的最高等级,讨论OS时,若不考虑CAR-T及后续挽救治疗是不合理的。我们应关注CAR-T细胞治疗带来的PFS获益,其作为有效率评估更为恰当。

河北医科大学第四医院李峥教授:

在探讨辩题“在新的治疗模式下”时,新的治疗模式是指过去完成时,还是现在完成时,还是将来进行时?作为临床医生,面对一线复发或难治性淋巴瘤,您会推荐CAR-T还是双抗作为挽救治疗?

吉林大学白求恩第一医院李佳教授:

治疗模式是基于过去经验得出的结论,并正在应用且会持续发展。对于一线复发的弥漫大B细胞淋巴瘤患者,大多数医生可能会推荐双特异性抗体单药或联合治疗作为优选。

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3

自由辩论

湖南省肿瘤医院贺怡子教授:

我方已阐述新治疗模式下CAR-T与双抗的优劣,指出CAR-T存在费用高、可及性差、化疗强度大及易产生抵抗等弊端,并强调双抗的有效性、安全性、可及性及可操作性等优势。对方未提出双抗的不足,是否认同双抗为优秀治疗方式?且CAR-T的联合治疗均为CAR-T治疗前做准备,而双抗可与其他治疗手段并驾齐驱。CAR-T能否脱离化疗直接使用?化疗是CAR-T无法回避的问题。

青岛大学附属医院王亚文教授

现有专家共识和指南已给出CAR-T的高级别证据推荐,而双抗的证据级别尚待明确。CAR-T在大型临床试验和真实世界研究中均有丰富数据支持,而双抗的真实世界数据相对较少。对于AE事件的处理,CAR-T已有详细分级和处理方案,而双抗是否也有相关证据?此外,CAR-T已找到解决费用、可及性和抵抗性问题的方案,如通过临床试验免费获取和基因技术减少抵抗性。相比之下,双抗是否有更新治疗措施?CAR-T作为研究基础,已衍生出多种新技术,我们期待更多进展。

湖南省肿瘤医院贺怡子教授:

请阐述CAR-T优于双抗的观点。

天津医科大学肿瘤医院赵培起教授

有荟萃分析提示,CAR-T的CR率和一年的PFS优于双抗。因此,CAR-T方案的优势在于疗效好、证据强,且适用范围更广,能应用于弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤及NKT细胞等多种肿瘤类型,而在其他淋巴瘤亚型的应用数据有限。

吉林大学白求恩第一医院王浩天教授:

meta分析显示CR率很高,但文章仅对CR率进行了敏感性分析,未涉及PFS分析。无论是摘要还是讨论部分,重点都在CR率,且伴随极高的不良事件发生率。因此,如此高的CR率若未转化为明确的PFS获益,是否意味着CAR-T的疗效需进一步探讨?

吉林大学白求恩第一医院李佳教授:

双特异性抗体在大B细胞淋巴瘤等多种淋巴瘤中的有效率高达60%至90%,且能将PFS延长至一年甚至两年,惰性淋巴瘤的中位PFS尚未达到。关于不良反应,应明确比较的是处理方式还是发生率,特别是严重不良事件。此外,CAR-T疗法的临床实验严格筛选,普及程度有限,费用高昂且需制备,而双特异性抗体数据和应用更成熟。因此,在现有阶段,双特异性抗体的优势显而易见。

湖南省肿瘤医院欧阳周教授

目前双抗在淋巴瘤治疗中覆盖全线数,包括一线至后线,且适用于体能状态极差的患者。而CAR-T在这方面的应用价值尚待商榷。且CAR-T在临床实验中目前只有经过高度筛选的患者才能进入CAR-T的临床实验。


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4

评委提问

河北医科大学第四医院刘丽宏教授:

若病人因经济压力无法选择CAR-T或双抗治疗,我们应如何为这些患者做出合适的选择?

吉林大学白求恩第一医院王浩天教授:

双方老师都强调患者生命比经济重要,但从马克思主义政治经济体系看,经济基础决定上层建筑。抛开经济基础谈患者生命,似乎有所偏颇。

吉林大学白求恩第一医院李佳教授:

反方导师承认CAR-T费用明显高于双特异性抗体,限制了临床应用。CAR-T临床实验仍在发展完善中,而双特异性抗体已上市,疗效优异且适合临床推广。除CAR-T本身费用外,其并发症和家庭支持治疗费用也高昂。我们应考虑适合我国国情、惠及更多人民的治疗手段,双特异性抗体作为一种优效的免疫治疗模式,可惠及更多淋巴瘤患者。

湖南省肿瘤医院欧阳周教授:

关于MRD阴性问题,根据目前较好的临床证据,尚未有淋巴瘤亚型能通过MRD来指导治疗策略的改变。


吉林大学白求恩第一医院白鸥教授:

CAR-T目前仍是适应性的研究手段,而双抗已获得FDA和中国药物批准,两者不在同一水平线上。CAR-T在美国有一线临床研究应用但未经批准,中国则未达二线临床研究应用。双抗已可作为一线半到一线后的临床实践应用。正方提出的可及性、方便性、经济性等问题,反方未正面回答,仅提及经济问题。

天津医科大学肿瘤医院赵培起教授:

CAR-T于2017年获批上市,而双抗于2023年获批,因此将两者进行比较是不具可比性的。荟萃分析未提供CAR-T的OR率、CR率和一年PFS的具体数据。至于双抗,其副作用相对较轻的原因在于药物作用机制较为温和,同时双抗因其灵活性可与其他药物联合使用,但这在某种程度上也暗示了其作为单一药物治疗时的有效率可能较低。

河北医科大学第四医院李峥教授:

针对治疗经济问题,我们可以借鉴习近平总书记的理念,他强调医疗应普及大众。虽然CAR-T治疗费用高,但经过医保谈判后即将纳入医保,因为其疗效显著。因此,在临床选择中,经济只是部分权重,主要应考虑患者的疗效,这才是最重要的。

天津医科大学肿瘤医院赵培起教授:

双抗制备简单,起效快虽好,但持久性也重要。CAR-T只需一次用药,而双抗需12周期或持续给药,这对患者耐受性是个问题。

青岛大学附属医院王亚文教授:

在临床实践中CAR-T也发现了自身不足并采取措施克服。如通过装载的CAR-T,既解决了耐受性问题,也缩短了制备周期。

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5

总结陈词

湖南省肿瘤医院欧阳周教授

作为医生,我们应站在患者角度考虑。患者花费上百万购买CAR-T产品,若制备不成功或扩增不良,不仅承受经济损伤还需面对可能产生的副作用。而双抗是标准化的克隆战士,能迅速投入战斗,且可联合多种治疗手段,相互协同增效。相比之下,CAR-T排斥其他治疗,导致后续治疗受限。

天津医科大学肿瘤医院赵培起教授:

在临床数据方面,我方已提供CR率和PFS数据的对比。与双抗疗法的长期治疗相比,CAR-T疗法在两周到三周内即可完成回输。目前已开发的双抗靶点较为有限,而CAR-T靶点设置多样。CAR-T“一击致命”,五年生存率超40%,且一次输入。而部分双抗需持续给药,这对患者的经济负担也是一个挑战。此外,CAR-T治疗无T细胞耗竭问题。

导师点评


华中科技大学附属协和医院张利玲教授:欧阳教授以自己为论据,这一观点颇为有趣。他虽在数据引用上不如反方,但强调了从临床实际感受出发。赵培起教授则强调数据充分、文献解读有理有据。

北京大学第三医院景红梅教授:这场辩论双方各有特色。反方辩手表现松弛且口齿伶俐,思路清晰;正方则充满激情与年轻活力。但学术辩论,应以数据为基础,若能有更多数据支持,将更具说服力。

山西省肿瘤医院苏丽萍教授:辩论话题本身极具争议性, CAR-T疗法与双抗疗法的比较。由于CAR-T疗法历史悠久且数据丰富,反方在这一方面占据了优势。相比之下,双抗作为新兴疗法,其数据相对较少,这可能使得正方在辩论中处于不利地位。然而,在辩论过程中,各方都会积极拿出有利的证据,无论是基于临床体验还是其他相关数据,来为自己的观点提供支撑。尽管目前关于CAR-T疗法和双抗疗法的优劣存在诸多争议,但未来两者或许能够联合使用,实现“双剑合璧”,这样的前景无疑是值得期待的。

郑州大学第一附属医院张蕾教授:CAR-T和双抗各有利弊。CAR-T上市时间长但价格贵,双抗则相对便宜。我赞同两者“双剑合璧”,共同为患者带来更好的预后。辩手们经验丰富、思维敏捷、逻辑性强,通过辩论提高了自己的能力,也让观众对CAR-T和双抗有了更深入的了解。辩论中呈现的数据也有助于我们在临床工作中为病人提供更准确的建议。



辩题2 :

CT-DNA vs PET-CT哪种检测手段更能帮助临床医生?

在北京高博医院胡凯教授的主持下,郑州大学第一附属医院张蕾教授团队与山西省肿瘤医院苏丽萍教授团队、北京大学第三医院景红梅教授团队与华中科技大学附属协和医院张利玲教授团队针对“CT-DNA vs PET-CT哪种检测手段更能帮助临床医生?”展开了辩论。

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1

立论阶段

山西省肿瘤医院关涛教授

我方认为CT-DNA能显著提升淋巴瘤的临床诊疗。在精准医疗时代,CT-DNA以其非侵入性检测优势,通过外周血获取肿瘤遗传信息,实现精准分子分型、预后判断及靶向治疗。它能揭示基因突变,监测复发患者的组织学变化,且定量分析能反映肿瘤负荷,独立预测淋巴瘤生存,早于PET-CT评估疗效。CT-DNA还适用于各种淋巴瘤类型,提供个性化精准诊断,其敏感性和特异性在定量分析上优于PET-CT,广泛应用于淋巴瘤诊疗中。

山东省立医院张娅教授:

我方认为PET-CT在淋巴瘤诊疗中优于CT-DNA。PET-CT结合CT与核素显像,在淋巴瘤筛查、分期、预后评估等方面作用显著,被视作淋巴瘤“雷达”。它获国内外指南推荐,能三维成像,精确定位病灶,而CT-DNA空间定位能力差,易误诊漏诊。此外,PET-CT可及性强,能指导穿刺活检,辅助病理诊断,优于CT-DNA,更助临床决策。

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2

攻辩阶段

山西省肿瘤医院白敏教授:

传统治疗模式是什么?新治疗模式相比有何优势?新增了哪些治疗方式?

山东省立医院张娅教授:

传统治疗重放化疗,新模式融合放化疗、靶向细胞治疗及干细胞移植等技术,构成全方位复合方案。

山西省肿瘤医院白敏教授:

您遗漏了辩论中的免疫治疗、细胞治疗重点,疗效评估标准已转向MRD。以霍奇金淋巴瘤为例,免疫抑制剂治疗时PET-CT可能现假阳性或超进展,显示其局限性。

山东省立医院张娅教授:

PET-CT技术提升后,6-8周内检查可准确评估疗效,NCCN和CSCO指南均有注明。

山西省肿瘤医院白敏教授:

PET-CT有局限,需其他因素辅助。合并感染或免疫病的淋巴瘤患者,PET-CT易现假阳/假阴,为其另一局限。

山东省立医院张娅教授:

2017年欧洲放疗协作组及2020年中国核医学分会共识指出,PET-CT在肿瘤和非肿瘤疾病中均有明确作用。

山西省肿瘤医院白敏教授:

尽管PET-CT重要,但存在许多限制和附加条款,使其使用局限性。

烟台毓璜顶医院王燕明教授:

机器学习处理大数据可能算法混合,需解决方案。低肿瘤负荷患者精准治疗是挑战,且最低检测阈值未达成共识。十毫升血中少量DNA检测及肿瘤突变基因的临床指导作用待明确。

山西省肿瘤医院关涛教授:

AI在CT-DNA分析中多用机器算法,易过拟合,对新数据不适用。但CT-DNA检测及临床应用在CAR-T疗法等中广受认可。对低负荷肿瘤如霍奇金淋巴瘤,CT-DNA因剪切酶特性仍可检测。因此,CT-DNA临床应用可靠,需结合理论理解。


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3

自由辩论

郑州大学第一附属医院史存真教授:

PET-CT能提前多少个月检测到淋巴瘤复发或发生的迹象?

北京大学第三医院高锦洁教授:

肿瘤复发诊断依赖活检,CT-DNA初始阴性时,后续如何随访评价疗效并启动精准治疗?

郑州大学第一附属医院史存真教授:

CT-DNA早于PET-CT 2-6月发现肿瘤,对耐药患者有价值。PET-CT在复发监测中存挑战,改善方法待探索。

北京大学第三医院高锦洁教授:

应通过对比肿瘤与正常组织的全外显子组全面反映肿瘤突变,仅用固定panel测外周血CT-DNA,因含多种遗传学信息难全面反映肿瘤特征。

郑州大学第一附属医院史存真教授

CT-DNA用少量血可深度检测低负荷肿瘤。PET-CT辐射大,应用受限,对此需审慎考虑。

烟台毓璜顶医院王燕明教授:

放疗人员年辐射剂量应<50mSv。PET-CT每次10~15mSv,年2-4次相对安全。PET-CT示踪剂无害且半衰期短。

山西省肿瘤医院白敏教授:

CT-DNA的优势在于无辐射危害。

烟台毓璜顶医院王燕明教授:

PET-CT地位稳固,技术更新至2mm薄度、高达192层,新生物学指标可应用于临床,显著影响PFS和OS。

北京大学第三医院高锦洁教授:

淋巴瘤诊疗指南依中期PET-CT指导治疗,复发难治标准也主要依赖PET-CT。

山西省肿瘤医院白敏教授:

PET-CT空间定位非独特,CT也能实现。医学进步使PET-CT局限性显现,难匹配当前治疗进展,如MRD监测和疗效评估不再仅依赖CR状态。

山西省肿瘤医院关涛教授

初始基线阴性时,CT-DNA可用多种方法识别,二代测序能检90%以上相关分子。

北京大学第三医院高锦洁教授:

CT-DNA检测方法多,标准化成问题,包括检测手段、panel、流程、技术、结果判读及预后治疗指导均缺统一标准,困扰临床医生,难宣教解读结果,需反复检测。

郑州大学第一附属医院史存真教授:

CT-DNA在实体瘤中获NCCN推荐。淋巴瘤中虽未推荐,但基于研究,相信其大规模应用于淋巴瘤并获推荐指日可待。

北京大学第三医院高锦洁教授:

CT-DNA分型多,研究结果不一致,限制了其临床应用。

郑州大学第一附属医院史存真教授:

CT-DNA在实体瘤有标准化评估,相信淋巴瘤也会获标准,需大规模临床实验支持。


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4

评委提问

北京大学第三医院景红梅教授:

CT-DNA检测MRD有效但未广推,未来多少年能实现其标准化?

华中科技大学附属协和医院张利玲教授:

CT-DNA潜力大,但PET-CT更受欢迎。CT-DNA能早发现复发,有无数据支持?CT-DNA阳性,能否指导起始治疗?如何定位活检位置?

山西省肿瘤医院白敏教授:

CT-DNA发展时间短,但优势显著,已快速提升临床地位。

山西省肿瘤医院关涛教授:

新技术常遇标准化问题。CT-DNA目前同实验室可比患者治疗前后差异。相信未来CT-DNA也能实现标准化。

郑州大学第一附属医院史存真教授:

CT-DNA早发现肿瘤,可加强随访,指导评估。复发监测中,可在肿瘤负荷低时及时干预,提高生存期、改善预后。基层医院难推行PET-CT。


郑州大学第一附属医院张蕾教授:

研究显示,CT-DNA特异性优于PET-CT。治疗中,大B细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤PET-CT评估为四分,如何非介入评估疗效?

山西省肿瘤医院苏丽萍教授:

如何看待PET-CT标准化未满足需求,如何解决?

山东省立医院张娅教授

SUV值四分的淋巴瘤,疗效评估或需病理活检。CT-DNA也需结合影像、病理。PET-CT受指南推荐,辐射低,知全身受累情况。CT-DNA难全面反映疾病状态,需结合其他检测。

北京大学第三医院高锦洁教授:

CT-DNA检测用固定panel有局限,可能漏检真突变,现假阴。外周血CT-DNA可能因他病现假阳。无成熟方法区分,困扰医患。

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5

总结陈词

郑州大学第一附属医院韩丽娟教授:

淋巴瘤临床表现多样,疗效和预后因基因背景而异。传统放化疗用PET-CT评估,但现代治疗需基于分子基因监测。PET-CT滞后且有误差。相比之下,CT-DNA检测无创、灵敏,能反映肿瘤遗传特征,实现早期诊断、疗效监测、预后评估,尤其适用于MRD监测,还能解决PET-CT的假阴假阳问题,辅助判别复杂病情,为决策提供依据。此外,CT-DNA能提早发现克隆和耐药突变,指导个体化治疗。因此,CT-DNA在新治疗模式下更适合淋巴瘤临床应用。

北京大学第三医院高凤华教授:

我方认为PET-CT助临床优势显著,其灵敏度与准确性高达90%-91%,能直观展示肿瘤状况,助精准治疗。PET-CT还能实时评估疗效,及时调整方案,提高疗效。CT-DNA虽提供遗传信息,但实时监测有限。PET-CT应用广泛,为多病诊断提供关键信息。综上,PET-CT凭全面影像、高准度及广应用,在肿瘤诊治中优势明显。


导师点评


吉林大学白求恩第一医院白鸥教授:PET-CT与CT-DNA各有临床优势,不可替代。PET-CT擅长精准分析和疗效评估,尤其在肿瘤初诊时,虽有辐射,但不可或缺。CT-DNA从分子层面评估MRD,预测预后。PET-CT主要用于定位和疗效评估,CT-DNA更适用于预测复发。两者均为重要临床工具,各有独特价值。

青岛市市立医院钟玉萍教授:CT-DNA与PET-CT在淋巴瘤治疗中各有价值,目前不可替代。CT-DNA应用尚存未知,PET-CT地位稳固。未来或需结合两者,但目前非同级讨论。文献复习与辩论加深了我们对它们的理解。


赛事的尾声,在山东省肿瘤医院李增军教授的主持下,青岛大学附属医院薛宏伟教授为大家带来了T细胞疗法在DLBCL中的进展的授课。薛教授强调,DLBCL具有较高的复发/难治率,特别是对于那些已经接受过三线及以上治疗(3L+)的患者,其治疗需求仍未得到充分满足。耐药性是导致DLBCL复发/难治的主要原因之一,而T细胞介导的免疫疗法为解决这一难题提供了重要的途径。与传统疗法相比,CAR-T展现出了独特的优势。然而,尽管CAR-T疗法前景广阔,但在安全性和治疗成本等方面仍面临着较大的挑战。相比之下,创新的T细胞疗法,如双抗疗法,不仅具有更好的可及性,而且在3L+、二线(2L)以及一线治疗失败的低度DLBCL(1L DLBCL)患者中均展现出了良好的疗效和安全性。薛教授还提到,T细胞重定向疗法有望为B细胞淋巴瘤的治疗带来新的变革,但其疗效和安全性仍需在未来的大型RCT中进一步探索和验证。


辩论赛后,薛宏伟教授与李增军教授在总结致辞中共同表示,本次辩论赛不仅组织严谨、内容丰富,而且辩论过程激烈且充满智慧火花。无论是循证医学的精心梳理,还是诊疗思路的激烈碰撞,都令每一位参与者收获满满。医生与患者,由于角色不同,思考问题的角度自然有所差异,而辩论这种形式恰好为我们提供了一个全面审视问题、增进相互理解的宝贵平台,对于促进医患关系的和谐具有积极意义,最后衷心希望,“名院论道”辩论赛能够持续精进,越办越精彩,成为推动医学进步与医患沟通的重要桥梁!








END

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