药品出海新兴市场注册策略(巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西)全流程指导专题培训

文摘   2024-11-14 07:30   江苏  

各有关单位

随着全球医药市场的持续繁荣与不断进化,药品出海已成为众多制药企业竞相探索的战略高地。巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西等地区,凭借其巨大的市场潜力与日益增长的健康需求,正吸引着全球制药企业的广泛关注与深入布局。这些地区不仅为医药产业提供了广阔的发展空间,也对药品的质量、安全性和有效性提出了更为严格且全面的要求。

在此背景下,新兴国家及国际组织的监管框架,如某些国家的类似TGA(以澳大利亚的治疗商品管理局为例)的监管机构,以及世界卫生组织(WHO)所制定的相关法规与标准,为全球药品出口设立了更为严苛且细致的基准。这些标准不仅涵盖了药品的研发、生产、质量控制、临床试验及上市后的监测等全生命周期,还强调了药品的合规性、可追溯性及患者安全性,从而确保了全球患者能够享受到高质量、安全可靠的医药产品。

对于致力于药品出海战略的制药企业而言,深入理解并严格遵循这些国际标准与法规,不仅是获取目标市场准入资格的必要条件,更是提升企业品牌形象、增强国际竞争力的重要基石。因此,制药企业在推进药品出海的过程中,需不断加强与国际监管机构的沟通与合作,提升自身的研发创新能力与质量管理水平,以更加优质的产品和服务,满足全球患者的多元化健康需求,共同推动全球医药产业的健康、可持续发展。

鉴于此,我单位将于2024年12月线上直播举办 “2024药品出海新兴市场注册策略(巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西)全流程指导专题培训班”,以协助业内公司对相关出海政策法规进行系统性解读,快速捋清监管要求,为产品制定清晰的出海计划,并在注册申报过程中做出正确的决定。

会议安排

会议地点:线上直播

会议时间:2024年12月21日-22日

主讲老师

1、王老师 :二十年国内外法规注册工作经验,曾任职于国家知名跨国药企负责中国以及欧美法规注册事务,在法规注册方面,带领亚太以及中国市场法规注团队,集中于新产品全球同步开发和注册上市策略,以及中国市场已上市产品的法规注册维护工作。同时还参与并且制定亚太区各个国家和地区市场的法规注册工作,涉及地区及国家包括中国香港,中国台湾,澳大利亚,泰国,菲律宾、越南、俄罗斯等。

2、裴老师:曾就职于大型国有企业无菌制剂生产车间,具备药品生产和质量管理经验,当前任药品国际注册认证总监,曾带领团队参与和完成了东南亚(如印尼、菲律宾、泰国、马来西亚、越南等)、中亚和西亚(如约旦、哈萨克斯坦等中亚五国)、非洲(如坦桑尼亚、尼日利亚、苏丹、也门、刚果、肯尼亚、乌干达、埃塞俄比亚等)、东欧(如摩尔多瓦、乌克兰、俄罗斯)、拉美(如巴西、哥伦比亚、秘鲁、哥斯达黎加等)、国际组织(如WHO、UNICEF、IDA)等多个制剂产品的国际注册和认证工作,以及欧盟、日本、美国、韩国等多个原料产品的注册申报工作。

会议内容

第一天上午9:00-12:00 下午13:30-16:30

Topic 1 俄罗斯药品注册的监管要求

è俄罗斯医药市场

ü欧亚经济联盟

ü俄罗斯医药市场情况

è俄罗斯法规及注册

ü俄罗斯的药品监管部门

ü主要药品注册法规

ü药品注册流程(各阶段时间,费用,互认程序,等)

ü关于注册代理

ü注册申报资料的要求(制剂,原料药)

üGMP核查要求

ü特殊审评途径

è案例分析(产品进入路径选择和申报注册的关键影响因素分析及解决的方式)

Topic 2 巴基斯坦药品注册的监管要求

è巴基斯坦医药市场

ü巴基斯坦人口、经济与宗教

ü主要疾病谱

ü当地医药市场发展

è巴基斯坦注册法规解读

ü监管机构

ü药品注册法令

ü药品注册分类

ü注册资料准备要点(质量,非临床,临床及GMP认证等)

ü医药注册流程(时间,费用等)

ü医药进入巴基斯坦市场的路径

ü申报注册的关键因素分析

è案例分析(产品进入路径选择和申报注册的关键影响因素分析及解决的方式)

答疑、互动


第二天上午9:00-12:00 下午13:30-16:30

Topic 3 哈萨克斯坦药品的法规解读

è哈萨克斯坦药法规框架

ü哈萨克斯坦医药市场情况

ü哈萨克斯坦的药品法规(互认程序,与国内法规的对比等)

ü哈萨克斯坦的药品注册(注册分类,注册资料,注册程序与国内对比)

ü注册检验

ü应对哈萨克斯坦GMP评估该如何准备

è案例分析(产品进入路径选择和申报注册的关键影响因素分析及解决的方式)

Topic 4 巴西药品的法规解读

è巴西法规框架

ü巴西医药市场情况

ü巴西医药市场情况

ü巴西的药品法规特点(与国内法规的对比等)

ü巴西药品注册

ü注册分类(路径的选择要点),

ü注册资料准备要点(与国内对比)

ü注册审评程序

üGMP检查

ü注册的关键影响因素总结

ü案例分析(产品进入路径选择和申报注册的关键影响因素分析及解决的方式) 的药品法规特点(与国内法规的对比等)

答疑、互动

会议费用

会务费包括:培训、研讨、 电子版资料、电子版培训证书、一年视频回放等;(为了给企业节约学习成本及方便工作安排可以投屏全员观看+视频回看一年)报名有惊喜福利多多

扫描二维码报名咨询阿宅老师,备注:药品新兴市场


欢迎加入1233+人的中国临床试验千人通讯录


精品课程推荐


国际临床研究系列课程表更新啦!买一送一

SAS程序员统计编程技能系列录播课程

统计程序员TFLs编程系列录播课程

直播预告|CRA系列课程:第一弹

药物警戒系列课程模块一二三四

临床试验数据管理系列录播课程

SAS 绘图系列课程

生翼计划:临床SAS程序员实战项目训练营

推荐|临床试验标准化提交辅导系列培训

统计师必看:从实际案例系统学习临床试验前沿设计方法

生存分析实操训练营

期中分析设计实操训练营

免费公开课| define.xml 2.1培训系列课程

免费公开课|21节SAS Base初级编程系列课程


精品资料推荐


领取|临床试验统计编程全套干货资料包!

法规|ICH-GCP中英文对照(最完整版)

收藏|E9:临床试验统计原则(另附中英文对照词汇表)

免费公开课|21节SAS Base初级编程系列课程

领取|临床研究统计方法必看的15本知名书籍!

领取|杜克临床研究所的临床试验手册

汇总|临床试验十七个相关知识点

免费领取|临床研究几本经典书籍 !

限时领取|真实世界研究全套资料包!

最全汇总:Define-XML 2.1指导原则讲解视频

分享|专属生物统计师的几本经典书籍

|CDISC-SDTM基本理论及实践系列文章汇总

领取|8.72G临床试验精华资料包(180个文件)送给临研人的福利!

收藏|50本必读的临床试验书籍!

好书推荐|新药临床试验实践

推荐|学习群体药动学-药效学(PK-PD)必看书籍!

领取|符合国际标准的全套临床SOP资料包,651个文件供你参考学习!

汇总帖:CDISC标准干货文章和资料精选

汇总帖:生物统计系列干货文章和资料精选

汇总帖:SDTM干货文章和资料精选

分享|英文书籍:临床试验的贝叶斯自适应方法

领取|ADC(抗体药物偶联物)知名书籍:研发,临床,注册及市场发展

收藏|生物等效性试验(BE试验)比较全面的知名书籍!

汇总|CDE ICH指导原则全系列培训视频

领取|药物警戒法规资料中英文版汇总

领取|学习生物制药CMC必看的23本书籍!

免费领取|书籍: 临床数据管理实用指南第三版
收藏|抗肿瘤药物创新研发必看16本书籍!

收藏|547页CDASHIG v2.3 FINAL

领取知名书籍:新临床试验人员的基本概念&药物开发中的定量决策

领取|临床研究设计与方案撰写资料包!                                    

汇总|生物统计系列十五篇干货文章

汇总|生物统计学常用统计分析方法系列文章

福利|专属CRC的全套资料包免费领取啦,赶快拿走吧!

汇总|SAS编程应用及相关知识分享系列文章

收藏|药物临床试验必备文件及相关管理要求

>>>>

公众号推荐

欢迎关注法迈新媒体


更多,更及时的干货内容,请加我们的微信公众号法迈医讯诚邀业内人士及机构向我们投稿。投稿邮箱:bellama@pharmanews.cn 


【免责声明】文章为网络整理,不代表“法迈医讯”立场。如因作品内容、版权等存在问题,请于本文刊发30日内联系法迈医讯进行删除或洽谈版权使用事宜。

法迈医讯作为法迈新媒体微信公众号矩阵之一, 法迈新媒体是国内一家面向制药行业供应链综合服务平台,致力于服务全球制药行业从业人员。以创新的互网+模式服务于行业用户,形成以“资源整合知识共享”为核心,微信公众号矩阵、社群矩阵为分支的新媒体模式,力争打造国内活跃和具影响力的专业化平台 !

法迈医讯
法迈新媒体---本着“资源整合,知识共享”的初心,致力服务于(新药研发,临床试验,医药外包服务,新药注册与上市等等)医药行业从业人员。汇集:新闻热点,市场动态,干货知识,政策法规,产业链分析等等资讯。
 最新文章