工作城市：江苏无锡
岗位职责：
1.整体负责临床后期和商业化项目的管理工作，根据合同制定项目计划，组建项目团队，管理项目范围，把控项目进度，确保项目按时保质保量地完成既定里程碑，并准时完成收入确认。
2.作为公司主要联系人，代表公司和项目团队与客户对接，并组织定期汇报项目进展，维护与客户的良好关系。
3.在项目遇到复杂问题时，能够快速反应，并高效协调项目资源推进问题的解决。
4.挖掘并理解客户潜在需求，并有效整合公司内部资源满足客户需求。
岗位要求：
1.具备严谨的科研态度和逻辑理解力，并具有强烈的责任感和极强的执行力，能客观地分析处理项目中的问题，并找到办法解决；
2.具备突出的学习理解能力，批判性思维，和扎实的科研学术背景，能够对事物提出独到的见解；
3.具备较强的沟通协调，换位思考和商务拓展能力，能够独立实现与内外部团队的良好沟通与协调；
4.英文水平良好，具备一定的英文邮件书写能力，可以和国外客户进行流畅的英文沟通；
5.来自国内top 10 院校或海外top 200院校的生物，化学，医学等相关专业博士学历，且第一学历为211，985院校；
工作城市：上海市
职位描述：
1.整体负责IND和商业化项目的CMC管理工作，根据合同制定项目计划，组建项目团队，管理项目范围，把控项目进度，确保项目按时保质保量地完成既定里程碑，并准时完成收入确认。
2.作为公司主要联系人，代表公司和项目团队与客户对接，并组织定期汇报项目进展，维护与客户的良好关系。
3.在项目遇到复杂问题时，能够快速反应，并高效协调项目资源推进问题的解决。
4.挖掘并充分理解客户潜在需求，协调内部沟通讨论，并有效整合公司内部资源满足客户需求。
5.支持客户来访接待工作，协调内外部资源，协助公司拓展新业务。
任职资格：
1.2025届博士、硕士毕业生
2.生物，化学，医学等相关专业
3.具备严谨的科研态度和逻辑理解力，并具有强烈的责任感和极强的执行力，能客观地分析处理项目中的问题，并找到办法解决；
4. 具备突出的学习理解能力，批判性思维，和扎实的科研学术背景，能够对事物提出独到的见解；
5. 具备极佳的沟通协调能力，换位思考和商务拓展能力，能够独立实现与内外部团队的良好沟通与协调；
6. 英文水平优秀，具备优秀的英文邮件书写能力，可以和国外客户进行流畅的英文交流沟通；
工作城市：无锡新吴区
职位描述：
1.基于QbD的原则，DoE等实验设计，进行ADC制剂可开发性评估，处方筛选、工艺开发优化和确定、技术转移、生产支持、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等；
2.可独立完成实验方案设计和实施，能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决药物制剂研发过程中出现的问题和优化工艺；
3.参与内部及外部研发项目的数据汇总及汇报；
4.熟悉生物制剂或ADC制剂开发相关理论和背景知识，能够参与或领导公司或部门需求的技术平台技术建设和迭代；
5.按照质量管理要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档，并撰写研究报告及制剂处方开发和工艺研究等相关申报资料；
6.能够处理多个项目并理解各工作的优先级以满足项目timeline；
7.积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、负责分配的仪器/设备的使用维护，确保仪器和工作的正常状态；
8.积极参与团队工作，乐于学习和帮助他人；
9.遵守公司各项合规要求，严格遵循公司的数据管理制度、信息安全管理和EHS管理标准。
任职资格：
1.博士学历，有冷冻干燥，数学建模、编程，计算流体动力学，人工智能，统计应用等经验优先；
2.药剂学、分子生物学、高分子材料学、生物材料学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、统计学或计算机模拟、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业
3.正直敬业，工作态度积极主动，充满正能量
4.学习能力强，思路清晰，严谨细致
5.具备良好的抗压性
6.具备深入一线的实干精神和钻研能力
7.具有极佳的人际沟通和表达技巧
8.有极强的跨团队合作和领导能力
9.具有优秀的中英文会话及书写能力
10.有海外留学/海外经历优先
工作城市：无锡新吴区、上海外高桥
职位描述：
1.掌握生物制药的研发流程和各阶段相关部门的工作内容，以及项目管理的工作流程；
2.负责项目的整体规划、组织管理和实施，并确保项目能够按时、按质地完成； 3. 协调各部门工作，保证项目进度和成果达成目标；
4.拟定项目计划，安排和调动项目资源，监控项目进度和风险，及时处理项目问题；
5. 通过电话会议、电子邮件、现场访问或其他适当方式，及时向客户更新项目进展和决策点。
6.协调内部各团队，维护好客户关系，保证项目顺利进行与交付。
7.跟进项目验收，确保工作完成后及时进行收入确认。
8.积极识别机会，帮助简化业务流程并加强跨功能合作。
任职资格：
1.2025届博士毕业生
2.生物类，化学工程类，分析类，制药类相关专业
3.积极主动，充满正能量
4.思路清晰，思辨能力好
5.具备良好的抗压性
6.具有极佳的人际沟通和表达技巧
7.具有优秀的中英文书写及会话能力
8.有海外留学/海外工作经历优先
工作城市：上海外高桥
职位描述：
1.掌握生物制药的早期偶联研发流程和各相关部门的工作内容，以及项目管理的工作流程
2.对项目的组成部分或模块进行完整系统设计，制定项目目标及项目计划，项目进度表，对项目进行良好的控制，跟踪和分析成本，协调并组织内、外部客户沟通，项目会议，问题的解决及决策的制定
3.保证不同类型的早期研发项目的顺利进行以及成果的及时交付充分理解客户需求及客户问卷信息，协调内部沟通讨论，实现客户问题/需求与内部技术团队能力准确对接，并与技术部门以及报价组合作完成项目报价书/合同的撰写
4.支持BD商务谈判，在会议中与客户的讨论潜在项目内容
5.与项目TE(技术专家),FL（各团队项目负责人）密切合作，为项目指定项目计划和时间表，确定时间表中关键路径的活动，协调内外部团队沟通，保证项目的顺利进行以及成果的及时交付
6.通过电话会议、电子邮件、现场会议或其他合适的方式，及时与客户更新项目进展，记录会议纪要并追踪进展
7.支持样品运输工作，包含项目过程中样品的进出口运送和国内运送、内外部培训指导、SAP下单工作等；
8.需熟悉生物样品的进出口政策，与进出口和各业务部门对接，持续优化样品运送流程；
9.管理整体项目的合同内容和收入计划，攥写补充协议
10.对项目进行良好的控制，跟踪和分析成本
11.能够及时发现项目风险并主动干预，找到有效的解决途径和相关资源
12.管理项目客户的满意度，维护客户关系
13.积极参与团队工作，乐于学习和帮助他人
14.遵守公司合规要求
15.提供优秀的客户服务体验，关键词：及时，准确，专业
任职资格：
1.2025届博士毕业生
2.生物类，化学类，分析类，制药类相关专业
3.积极主动，充满正能量
4.思路清晰，思辨能力好
5.具备良好的抗压性
6.具有极佳的人际沟通和表达技巧
7.具有优秀的中英文书写及会话能力
8.有海外留学/海外工作经历优先
工作地点：上海
工作概述：
领导整个CRO项目管理团队，通过整合和优化流程及资源，打造一支具有独特价值的卓越团队。
关键责任：
1.直接领导团队中的CRO项目；与客户合作，基于其独特计划主动识别合适的策略，并帮助客户设计合适的研究，巧妙协调研究以高效推进；
2.紧密配合BD部门，利用强大的背景和沟通技能支持合同讨论；
3.不断优化项目管理流程和资源，提高效率和效果；
4.监控项目进度，确保满足项目需求；持续提供科学和技术支持，保持对项目的领先了解；主动识别潜在问题并提供建设性的专家意见。
任职要求：
1.在生物医学/制药科学领域具有博士学位或同等学历，至少拥有8年以上制药/生物科技行业的经验；
2.擅长领导、规划和组织工作，对制药研发有深入了解；
3.拥有出色的书面和口头沟通能力，精通英语和中文。
工作地点：成都
职位描述：
1.与业务部门和技术团队合作，根据客户要求制定蛋白质生成项目的提案。
2.管理跨职能团队中的研究级蛋白质生成项目。作为PS技术团队和客户之间的接口，在蛋白质生成项目中发挥作用。
3.根据药明生物及其客户的使命和目标，开发和管理项目范围、时间表、预算、质量、沟通和风险。
4.支持或管理相关团队以实现技术卓越（生物制品开发技术创新和对齐）和/或运营卓越（提高运营效率和新工作流程/平台的设置）。
5.组织并领导内部和外部项目会议，及时更新进度。通过电话会议、电子邮件、现场访问或其他适当方式，及时向药明生物团队和客户通报项目进展和决策点。
监控时间表和合同的准确性，并跟进任何与客户和内部人员的不一致之处。在每个阶段确认工作完成情况，并确保向客户发送发票进行处理。
工作地点：成都
岗位职责：
1、负责为商务和医学部（项目组）提供项目调研（文献、数据整理）、咨询等医学支持；
2、负责主导或协助项目组，进行医学设计及医学撰写；
3、负责临床试验方案及临床总结报告的统计审核；
4、负责及协助部门领导与合作单位（专家）进行沟通，协助项目临床开发策略的制定和实施；
5、协助解读临床有效性及安全性；
6、负责及协助部门及跨部门医学部分的相关培训。
任职要求：
1、硕士学历，医学及药学等相关专业，英语六级；
2、有较强的沟通能力及执行力；
3、了解GCP及临床试验及药物基本研发的全过程；
4、有较强的责任感和团队合作意识；
5、能够适应出差。
工作地点：成都
岗位职责：
1、按项目要求，协助部门领导组建监查员团队，顺利完成临床试验开展，并对所负责的临床研究项目组成员进行培训；
2、负责本公司开展临床试验的项目管理工作，同时对重点客户的重点项目及重点中心的监查工作；
3、负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；4、负责项目相关文件，协调物资及药品调配，与申办方及时沟通安全、物资、时间点及财务预算的相关内容；
4、作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
5、协助并建议与申办方的报价与合同文件，支持相关领导及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展；
7、完成上级领导交办工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业；
2、具有在制药企业或CRO至少两年以上临床监查专员，一年以上项目管理的工作经验，管理至少1个以上的国内注册临床研究或者I期项目；
3、具备团队组织能力/项目管理技能，同时，具有问题解决能力的应急预案管理能力；
4、具有独力工作的能力，同时，又具有很强的集体意识，具备中心培训和研究者会议演讲的技能；
5、接受过系统的临床研究流程及法规培训，有I期／BE经验优先。
工作地点：北京、上海、广州。
岗位要求：
1.临床医学相关专业，硕士及以上，博士优先；
2.3年以上上市前医学相关工作经验。
工作地点：上海、广州。
岗位要求：
1.临床医学\护理\药学等相关医药专业，本科及以上；
2. 5年以上药企或CRO监查工作，2年以上项目管理经验，熟悉I-III期实体瘤临床研究；
3.具备一定的英文听说读写能力。
工作地点：山东.济南（临研中心）
工作职责
负责医学策略及方案撰写、医学文章发表、数统、药物安全、临床药理、运营、中心稽查等相关工作。
任职资格
1、临床医学、临床药学、统计学、流行病与卫生统计学、公共卫生、定量药理学、药代动力学、临床药理学、预防医学、护理学等专业，硕士及以上学历；
2、具备良好的文献检索能力，良好的英文读写能力；
3、乐观开朗，沟通能力、抗压能力强；具有良好的自主学习能力和团队协作能力。
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