2024年9月30日 — MeMed,作为先进宿主反应技术领域的领导者,宣布其首个随机对照试验已在美国顺利完成,旨在评估 MeMed BV 测试的效果。试验结果成功验证了 MeMed BV 测试在促进合理抗生素使用方面的临床效用,凸显了其在改善患者预后和优化医疗决策方面的巨大潜力。
拔萃创新科技I期基金参与了对MeMed的投资
此次试验是美国首个多中心随机对照临床试验,旨在证明 MeMed BV 在减少不必要抗生素处方方面的作用,并支持临床决策。试验的初步数据分析于2024年9月29日至10月2日在 ACEP24 科学大会上发布。
JUNO 试验在美国和以色列的11个急诊科(ED)和紧急护理中心(UCC)进行,共招募了260名临床怀疑患有下呼吸道感染(LRTI)的成年患者。试验的初步小规模数据分析集中在160名患者上,由纽约州立大学石溪医学院急诊医学系副主席 Adam Singer 博士进行介绍。研究表明,不必要的抗生素处方率相对减少了62%——对照组为33%,而 MeMed BV 组仅为13%(p=0.003)。随访数据显示,在7天内返回急诊科/UCC的比例没有显著增加,对照组为4.7%,而 MeMed BV 组为3.8%。JUNO试验的首席研究员 Singer 表示:“这些初步结果强调了 MeMed BV 在抗生素管理方面的潜力,能够减少不必要的抗生素处方,同时改善患者预后。我们现在正在招募更大规模的随机对照试验,以进一步巩固该测试的临床价值。”MeMed 的联合创始人兼首席执行官 Eran Eden 博士补充道:“这项试验的结果建立在我们过去十年积累的多项研究基础之上,涉及数千名患者,展示了 MeMed BV 技术的高性能。此次试验标志着一个重大进展,展示了该测试对患者的实际影响。我们致力于进一步扩展这些发现,目前正在进行多个额外的实用性和现实世界研究。我们非常感谢 Diasorin 和 BARDA(Biomedical Advanced Research and Development Authority)对这项试验的支持,推动宿主反应领域的发展。”
MeMed是一家以色列体外诊断仪器研发公司,致力于研发尖端的免疫系统诊断解决方案,通过解码宿主免疫应答信号,区分护理现场的细菌性感染与病毒性感染。公司计划通过开发出快速且有效的体外检测产品,帮助医生对症下药,合理选择抗生素的使用,避免抗生素滥用,从而让个体患者与医疗体系从中受益。