多肽药物是由短链氨基酸序列构成的生物活性分子，因其高效、特异的生物学功能，越来越受到药物开发者的关注。然而，多肽药物的结构复杂，其生物活性往往与三维结构的稳定性密切相关，这其中二硫键起着重要的作用。二硫键是两个半胱氨酸残基通过硫硫键形成的共价键，能够稳定多肽的三维构象。然而，不正确的二硫键配对可能会影响药物的活性甚至引起不良反应。因此，准确地分析和确认多肽药物中的二硫键配对是药物研发中的关键步骤。
二硫键配对分析通常采用质谱法，结合化学或酶切方法打开特定的二硫键，之后通过分析产生的多肽片段来推测二硫键的配对情况。这样，我们可以确保多肽药物在生产过程中的质量控制，也可以在研发阶段帮助我们优化药物设计，提高药物的稳定性和活性。
生物制品表征二硫键配对分析示意图
百泰派克生物科技（BTP）采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室，获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。我们基于高分辨率质谱技术，结合多年的实验经验，提供高水平的针对多肽药物的二硫键分析解决方案，包括阻断多肽药物二硫键体外交换、保持其天然结构的样品制备方法，二硫键交联肽段的质谱分析方法，以及配套的二硫键鉴定pLink-SS软件分析，能够实现二硫键连接及自由硫基分析。二硫键连接可通过质谱法对多肽药物中二硫键数目和位点进行确认。经过多年的经验积累，无论是常规二硫键，还是交叉重叠的二硫键抑或错配的二硫键，百泰派克均能为您实现高效检测。
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多肽药物表征内容
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