开展付费咨询以来，经常半夜接到类似的求助消息：
“大佬救命，文献描述产物是白色固体，我自己做出来却是个深颜色的油状物怎么办？”
说实话挺心累的。
事实上，这种问题很多都和TLC时操作不善有很大关系，今天有时间，把从业过程中经历过的、能想起来的、打包和大家聊一聊。
《纯化样品在TLC时经常会犯N种错误》
一、爬板子直接用大极性溶剂展开剂展开样品点，从而忽略溶剂前沿有没有物料
这种情况即使非常有经验的人也会遇到，特别是对大极性产物TLC时常容易被忽略。比如前段时间，针对下面这个化合物，实验室有个小伙子搞的就挺崩溃的。
当时小伙给我看的板子（DCM:MeOH=10/1）是单点，NMR也比较纯的，但是HPLC谱图总是不合格，如下：
说实话，我个人也挺奇怪的。但后来我把样品重新点了一遍，用稍小的极性爬，是可以隐约看到一个杂质的，后来用碘熏后，杂质非常明显。
