走近SAP（140）| SAP CEO 警告欧盟，不要扼杀 AI 创新！
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2024-10-25 00:03
德国
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据国外媒体《PYMTS》报道：SAP 质疑欧盟监管，FDA 加强 AI 监管！![]()
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图源：www.sap.cn
SAP 首席执行官柯睿安（Christian Klein），质疑欧盟的监管，他警告说不要扼杀 AI 创新。与此同时，FDA 推出了新的医疗 AI 监管措施，大型科技公司难以达到欧洲合规标准。测试表明，即使是 OpenAI、Meta 和 Anthropic 的顶级 AI 模型在网络安全和偏见预防等关键领域也未达到欧盟要求，这凸显了 AI 快速发展与监管控制之间日益加剧的紧张关系。正文
据报道，SAP 首席执行官——柯睿安在周二 (10 月 22 日) 表示，欧洲对人工智能的过度监管，可能会阻碍该地区与美国和中国等全球科技巨头的竞争力。他发表此番言论之际，欧洲政策制定者正在考虑实施全面的 AI 监管措施。自 2020 年以来一直领导欧洲最大软件公司的柯睿安，在接受 CNBC 采访时表示，他主张关注 AI 成果，而不是一刀切的技术限制。SAP 最近转向人工智能集成，同时管理一项影响全球 8,000 名员工的重大重组。柯睿安的立场，反映了欧洲科技领袖们日益增长的担忧：即在竞争日益激烈的全球市场中，监管限制可能会使该地区新兴的人工智能行业，尤其是其初创企业生态系统处于不利地位。新框架对高风险人工智能系统进行了严格监督，要求透明度和人工监督。虽然此举旨在保护公民权利，但引发了对欧洲技术竞争力的潜在影响的争论。美国食品药品管理监督局（FDA）公布了全面措施，以加强对医疗保健领域人工智能的监管，标志着医疗人工智能工具监管方式的重大转变。该机构的新框架在最近的美国医学会杂志（JAMA）出版物中详细介绍，旨在平衡快速的技术创新与患者安全问题。自 1995 年批准首款 AI 医疗设备以来，FDA 已批准近 1,000 种基于 AI 的产品，主要在放射学和心脏病学领域。该机构现在面临着前所未有的 AI 申请激增，仅药物开发申请在过去一年就增长了十倍。FDA 方法的核心是一个五点行动计划，重点关注 AI 产品的生命周期管理。该战略强调在部署后对 AI 系统进行持续监控，这对于大型语言模型等复杂工具至关重要，因为这些工具可能会在临床环境中产生不可预测的输出。该机构正在采用基于风险的监管框架，对心脏除颤器等关键应用实施更严格的监督，同时对行政 AI 工具保持更宽松的监管。国际合作在 FDA 的战略中占有重要地位，该机构与全球监管机构合作制定统一的标准。随着 AI 越来越多地渗透到医疗保健领域（从药物发现到心理健康应用），监管也发生了这种变化，标志着医疗技术治理的新时代。大型科技公司的人工智能模型在满足欧盟标准方面存在差距据路透社报道，大型人工智能公司在满足欧盟监管要求方面，面临重大障碍，领先的模型在网络安全和偏见预防等关键领域表现出弱点。瑞士初创公司 LatticeFlow AI 开发的新合规性测试框架，揭示了潜在的漏洞，这些漏洞可能会使科技巨头面临巨额处罚。该评估工具根据即将出台的欧盟法规对人工智能模型进行评估，结果发现，虽然 Meta、OpenAI 和 Anthropic 等公司普遍得分较高，但特定的缺陷可能会付出高昂代价。OpenAI 的 GPT-3.5 Turbo 在歧视性输出指标上仅获得 0.46 分，而 Meta 的 Llama 2 在网络安全弹性方面仅获得 0.42 分。Anthropic 的 Claude 3 Opus 成为表现最佳者，总体得分为 0.89。然而，即使是高性能模型也可能需要进行重大调整，才能满足欧盟的综合人工智能法案。该法案规定，不遵守规定的企业，将被处以高达全球年营业额 7% 的罚款。这一评估发现来得正是时候，因为欧盟正努力在 2025 年春季之前为其人工智能法规制定执法指南。欧盟官员对 LatticeFlow 框架表示欢迎，称其是实施新法律的“第一步”，它为企业提供了合规路线图，同时强调了在使人工智能发展与监管要求保持一致方面，大家所面临的挑战。
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参考资料：
[1] https://www.pymnts.com/artificial-intelligence-2/2024/sap-pushes-back-on-eu-regs-as-fda-tightens-ai-oversight/
