129 1-甲基环丙烯处理通过减少细胞壁降解和调节碳水化合物代谢延缓软枣猕猴桃果实软化

文摘   科学   2024-06-01 17:00   陕西  

点击蓝字

关注我们

文献解读


猕猴桃贮藏


129


 8.8   Food Chemistry

第一作者、通讯作者

Xiong Siguo

Jiang Aili*

大连民族大学

1-Methylcyclopropene treatment delays the softening of Actinidia arguta fruit by reducing cell wall degradation and modulating carbohydrate metabolism

01

研究概述

软枣猕猴桃(Actinidia arguta)的迅速软化严重影响了其市场潜力。本研究探究了1-甲基环丙烯(1-Methylcyclopropene, 1-MCP)处理对果实软化的影响。从果实的质构、理化、营养和感官方面进行了评估,并对贮藏过程中与细胞壁降解和碳水化合物代谢相关代谢物含量和相关酶活性进行了检测。结果表明,1-MCP可以延缓果实的软化,延长其贮藏和货架期


02

研究背景

软枣猕猴桃(Actinidia arguta (Siebold & Zucc.) Planch. Ex. Miq.)具有高抗冻性这一个园艺优势。在东北亚、北方、北美和其他高纬度国家都可以进行商业种植。软枣猕猴桃因其体积小,表皮光滑,风味独特,越来越受到消费者的关注。我国软枣猕猴桃种植面积近2800 hm2,年产量约1000 t,并呈逐年增长趋势。软枣猕猴桃富含抗坏血酸(ascorbic acid, AsA)、叶黄素、总酚(total phenolics, TP)和矿物质,尤其是磷、钙、铁和锌。它还具有营养特性,如抗炎,抗氧化,预防癌症和降低血压。由于这些特性及其园艺属性,软枣猕猴桃的市场一直在不断扩大。

然而,软枣猕猴桃的销售时间很短,在20°C下,商业成熟的果实在短短5天内就会软化。软枣猕猴桃是一种呼吸跃变型水果,它产生并响应乙烯,因此,当跃变发生时,果实的呼吸作用,成熟和软化迅速加速。果实软化的特征是细胞壁结构的破坏,其中包括一系列多糖成分,如果胶,纤维素和半纤维素。果胶是细胞壁的一种成分,在维持结构完整性和增强细胞间粘附方面起着至关重要的作用。采用不同的提取溶剂,果胶可被分离为水溶性果胶(water-soluble pectin, WSP)、CDTA-可溶性果胶(trans-1,2-cyclohexanediamine tetraacetic acid-soluble pectin, CSP)和碳酸钠可溶性果胶(sodium carbonate-soluble pectin, SSP)。纤维素和半纤维素的变化也发生在果实成熟过程中。纤维素、果胶和半纤维素结合形成网状结构,作为细胞壁的组成部分。一系列酶在修饰细胞壁结构中起作用,包括果胶酯酶(pectinesterase, PE)、多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase, PG)、纤维素酶(cellulase, Cx)、β-葡聚糖酶(β-glucanase, β-Glu)、α-半乳糖苷酶(α-galactosidase, α-Gal)和β-半乳糖苷酶(β-galactosidase, β-Gal)。
软枣猕猴桃的硬度取决于商业供应链中的环境条件,包括储存,运输,加工和销售。硬度下降是果实软化的主要表现之一,是由果实各种生理代谢活动的变化、失水、细胞壁结构解体、果胶降解、膜损伤等引起的。
1-甲基环丙烯(1-Methylcyclopropene, 1-MCP)是一种乙烯抑制剂,它与乙烯受体不可逆地结合,从而阻断乙烯结合位点。1-MCP具有无毒、无臭、低浓度有效、延迟成熟效果好等优点,被广泛应用于各种园艺作物的采后处理。1-MCP对于延迟跃变型水果(包括苹果、猕猴桃、桃和杏)的成熟特别有效,其通过抑制呼吸作用和乙烯的产生来延缓果实的软化。然而,1-MCP也会降低某些水果的食用品质,这导致消费者对1-MCP处理水果的接受度下降。因此,它对不同水果种类及同一水果不同品种的影响需要彻底调查。当1-MCP用于新水果如软枣猕猴桃时尤其如此。在推荐1-MCP用于商业用途之前,必须评估1-MCP对水果生理、代谢和整体品质的各种参数的影响。虽然部分研究表明1-MCP可以延长软枣猕猴桃的贮藏期,但这些研究通常集中在评估乙烯生物合成和抗氧化活性,但未研究软化机制

03

研究目的

本研究旨在更好地了解1-MCP抑制软枣猕猴桃冷藏期间软化的调节机制。重点关注了1-MCP处理后软枣猕猴桃细胞壁代谢发生的生理和生化变化,并评估了果实品质的变化以及碳水化合物代谢的变化。

04

材料与方法

05

研究结果

外观、硬度、总可溶性固形物(TSS)、可滴定酸(TA)和固酸比(TSS/TA比)

Fig. 1A是软枣猕猴桃在第0天和第49天的代表性外观图片。果实贮藏49 d后,对照组出现果皮腐烂、严重软化、漏汁现象,但这些症状在用1-MCP处理的果实中不明显。
从冷藏第0天到第28天,果实硬度急剧下降(Fig. 1B)。尽管此后下降趋势有所减缓,但果实硬度已处于较低水平(<15 N)。然而,在整个冷藏期间,在对照组和1-MCP处理组的果实之间观察到显著差异,1-MCP处理组的硬度显著高于对照组。在第49天,对照组的果实硬度比1-MCP处理组低26%。
Fig. 1C表明软枣猕猴桃在冷藏期间TSS含量持续增加。1-MCP处理组果实中TSS含量在整个贮藏期间普遍低于对照组,尤其是冷藏42-49 d。贮藏49 d后,对照组和1-MCP处理组的TSS含量分别约为18和15%。
TA表现出与TSS相反的趋势,随着贮藏时间的增加,TA含量持续降低(Fig. 1D)。相对于对照组,在1-MCP处理组,TA的下降是缓慢的。在49天的冷藏过程中,1-MCP处理组的TA含量较高。冷藏49 d时,1-MCP处理组的TA含量比对照组高65%。
冷藏28 d后,软枣猕猴桃中TSS/TA比逐渐增加,对照组的TSS/TA比迅速增加,而1-MCP处理组的TSS/TA比则增加缓慢(Fig. 1E)。值得注意的是,在冷藏49 d后,对照组的果实中TSS/TA比为73%,而1-MCP处理组的果实中TSS/TA比仅为35%。

抗坏血酸(AsA)、总酚(TP)、类黄酮含量

软枣猕猴桃中的AsA含量在第0天最高(1.44 g/kg),随后在冷藏49 d期间下降(Fig. 1F)。然而,在整个贮藏过程中,1-MCP处理组果实中的AsA含量仍保持在高于对照组果实的水平。冷藏49 d后,对照组果实中的AsA含量为0.94 g/kg,而1-MCP处理组果实中的AsA含量为0.98 g/kg。在冷藏过程中,果实中的TP(Fig. 1G)和类黄酮含量(Fig. 1H)普遍先增加后减少。然而,在整个贮藏过程中,1-MCP处理组果实中的TP和类黄酮含量均显著高于对照组。贮藏0-21 d,对照组(3.3-4.8 g/kg)和1-MCP处理组(3.3-5.5 g/kg)的TP含量增加,然后下降。冷藏49 d后,对照组和1-MCP处理组的TP含量分别为1.8和3.0 g/kg。在对照组中,类黄酮含量在贮藏21 d达到最大值,而在1-MCP处理组中,峰值出现在贮藏28 d。对照组和1-MCP处理组的类黄酮含量分别比第0天低8%和高54%。



3 感官分析
软枣猕猴桃在贮藏期间的感官评分如Fig. 2A所示。在贮藏28 d之前,对照组果实的总体感官评分高于1-MCP处理组,而此后1-MCP处理组的感官评分高于对照组。在前28 d的贮藏期间,对照组果实的质地、香气和味道评分也高于1-MCP处理组(Fig. 2B)。然而,在随后的贮藏期间,对照组果实质地迅速下降,且味道评分低于1-MCP处理组。值得注意的是,尽管1-MCP处理组果实在贮藏后期的感官评分高于对照组果实,但1-MCP处理组果实的最高评分仍低于对照组的最高评分。
4 电子鼻和电子舌分析
Fig. 2C是电子鼻数据的主成分分析(PCA)图。主成分1(PC 1)占总方差的95%,主成分2(PC 2)占3%,总计98%。这些结果表明,主成分分析的电子鼻数据代表了几乎所有的气味信息。从1-MCP处理组和对照组收集的数据点在大部分贮藏时间内聚集在一起,然而,在35 d后的贮藏后期,与早期数据簇明显分离(Fig. 2C)。这表明,1-MCP处理对水果气味的影响主要发生在贮藏后期,尤其是当水果达到上市成熟度时(TSS:15-20%;硬度:4-12N,数据来自当地市场研究)。
电子舌数据的PCA图表明PC 1和PC 2共占总方差的77%,这表明所获得的味觉数据的大部分都在PCA图中代表。PC 1与丰富度、涩味、咸味和鲜味正相关,但与酸味和苦味负相关(Fig. 2D)。PC 2与甜味呈正相关,与苦味呈负相关。此外,在冷藏35 d后,对照和1-MCP处理的果实沿着PC 1表现出明显的聚类分离,表明1-MCP处理果实的测量味道变量与对照组和1-MCP处理组在其他时间点收集的数据不同。


5 细胞壁多糖

尽管对照组和1-MCP处理组的果实中CWM含量逐渐下降,但1-MCP处理在大多数采样时间点保持了显著较高的CWM含量(Fig. 3A)。冷藏49 d后,对照组果实中的CWM含量为21.17 g/kg,而1-MCP处理组果实中的CWM含量为31.23 g/kg。

与CWM相比,WSP和CSP含量随贮藏时间呈增加趋势(Fig. 3B & D)。对照组和1-MCP处理组之间WSP含量差异在贮藏14-28 d最大,而CSP含量差异在贮藏28 d后最大。冷藏第14、21、28 d时,对照组WSP含量分别是1-MCP处理组的1.91、1.59、1.47倍。对照组果实比1-MCP处理组果实具有更高的CSP水平,而1-MCP处理组的CSP增加被延迟。在49 d的贮藏过程中,对照组的CSP水平增加了1.96倍,而1-MCP处理组仅增加了1.81倍。

软枣猕猴桃在冷藏过程中SSP含量逐渐下降,贮藏2-8 d后下降更为明显。然而,在1-MCP处理组中,SSP的快速下降在果实中被延迟(Fig. 3C)。在整个贮藏期间,对照组中的SSP含量低于1-MCP处理组。冷藏49 d结束时,对照组和1-MCP处理组的SSP含量分别为19.12 g/kg和21.12 g/kg。

软枣猕猴桃中纤维素含量在冷藏过程中逐渐下降(Fig. 3E)。值得注意的是,1-MCP处理组中的纤维素含量在整个贮藏期间高于对照组。冷藏49 d后,1-MCP处理组果实中的纤维素含量相对于第0 d降低了41%,而对照组果实中的纤维素含量降低了50%。

随着贮藏时间的增加,半纤维素的降解越快,特别是在对照组中(Fig. 3F)。1-MCP处理组果实在贮藏21 d后半纤维素含量仍高于对照组。冷藏49 d后,1-MCP处理组的半纤维素含量比对照组高8%。

6 细胞壁修饰酶活性

冷藏过程中,软枣猕猴桃的PE活性有波动的趋势。1-MCP处理组中的PE活性通常先增加然后下降,而对照组中的PE活性表现出稳定增加的趋势(Fig. 3G)。从贮藏42 d开始,对照组果实中的PE活性显著高于1-MCP处理组。贮藏结束时,对照组果实中的PE活性大约比1-MCP处理组高两倍。

对照组果实中PG、Cx、α-Gal和β-Gal活性在冷藏过程中迅速升高。相反,这些酶活性的增加被1-MCP处理延迟(Fig. 3H, I, K & L)。冷藏49 d后,1-MCP处理组果实中PG、Cx、α-Gal和β-Gal活性分别为对照组的65%、87%、79%和70%。

在两个处理组中,软枣猕猴桃中的β-Glu活性在贮藏第28 d达到峰值(Fig. 3J)。在整个储存过程中,1-MCP处理组的β-Glu活性低于对照组,并且在活性峰值时仅为对照组的57%。



7 细胞超微结构

用TEM观察软枣猕猴桃细胞超微结构的变化。第0 d的软枣猕猴桃细胞壁结构完整,细胞轮廓清晰可见,中层紧密,细胞内淀粉颗粒较大(Fig. 4A & B)。然而,在贮藏49 d后,两个处理组的细胞超微结构均显示出显著变化。对照组果实的细胞形态已经退化。质膜不再紧密地附着在细胞壁上,细胞壁的结构变得扭曲和肿胀。此外,中间层变薄并受损,淀粉粒大量溶解(Fig. 4C & D)。相比之下,1-MCP处理组果实的细胞形态相对完整,细胞壁表现出高度的完整性和连续性。虽然中层也变薄,但组织良好,细胞内淀粉粒尚未完全溶解(Fig. 4E & F)。



8 淀粉、葡萄糖、果糖、蔗糖和山梨醇

软枣猕猴桃在冷藏过程中淀粉含量逐渐下降(Fig. 5A)。然而,1-MCP处理减缓了淀粉含量的下降速率。贮藏结束时,对照组和1-MCP处理组果实中的淀粉含量分别比初始含量降低了76%和63%。

在贮藏过程中,观察到软枣猕猴桃中葡萄糖和果糖含量的总体波动,然后增加(Fig. 5B & C)。贮藏28 d后,相对于对照组果实,1-MCP处理组中葡萄糖和果糖的增加被延迟。冷藏结束时,1-MCP处理组中的葡萄糖和果糖含量分别仅为对照组的85%和68%。

蔗糖含量在贮藏初期表现出相当大的增加,随后出现波动模式并在35 d后下降(Fig. 5D)。与葡萄糖和果糖不同,在整个冷藏期间,相对于对照组,1-MCP处理组果实中观察到较高水平的蔗糖。贮藏第14 d时,1-MCP处理组果实中蔗糖含量为22.92 g/kg,而对照组为18.11 g/kg。

软枣猕猴桃在贮藏期间山梨醇含量呈现先增加后减少的模式(Fig. 5E)。对照组果实的山梨醇水平在第42 d达到最高,为52 g/kg,而1-MCP处理组果实在第14 d达到峰值,为41.43 g/kg。贮藏第49 d时,对照组果实中的山梨醇含量比1-MCP处理组高2.55 倍。

9 糖代谢相关酶活性

在两个处理组中,AMY、NI和AI活性在软枣猕猴桃的贮藏过程中表现出类似的活性增加模式(Fig. 5F-H)。然而,在整个贮藏期间,1-MCP处理组果实中的AMY、NI和AI活性低于对照组。冷藏49 d后,对照组果实中AMY、NI和AI活性分别比1-MCP处理组高1.52、1.18和1.13倍。

在对照组和1-MCP处理组的果实中,SPS活性在贮藏期间最初表现出增加趋势,随后呈下降趋势。在第28 d观察到两个处理组的SPS活性达到最高水平(Fig. 5I)。对照组果实表现出更高的SPS活性峰值(5.70 g/kg/h),比1-MCP处理组高65%。

软枣猕猴桃冷藏过程中SS活性的变化如Fig. 5J所示。在贮藏的最初几天内,两个处理组的SS活性均显著增加。在贮藏第14 d观察到SS活性峰值,此后SS活性急剧下降。然而,在对照组和1-MCP处理组中分别在第28 d和第35 dd观察到了SS活性的另一个小峰值。对照组果实中的SS活性在第14 d表现出相对较高的值,比1-MCP处理组高39%。

1-MCP处理组的PFK活性在贮藏的前14 d迅速增加,然后急剧下降(Fig. 5K)。1-MCP处理组果实中的PFK活性峰值在第14 d为0.33 mg/s/kg,但在随后的贮藏期间降至0.17 mg/s/kg以下。对照组的PFK活性通常随着贮藏时间的延长而增加,在冷藏第42 d时达到0.25 mg/s/kg。

在贮藏的前28 d,两个处理组的SH活性最初表现出相反的趋势,1-MCP处理组先降低后增加,而对照组先增加后降低(Fig. 5L)。随后,1-MCP处理组和对照组分别在第35 d和第42 d出现活性峰值。1-MCP处理组果实中的SH活性峰值为0.14 mg/s/kg,对照组为 0.27 mg/s/kg。



10 相关分析

本研究中测量的参数之间的相关性是根据皮尔逊相关系数确定的(Fig. 6)。相关分析表明,对照组果实的硬度与TSS、WSP、CSP、细胞壁修饰酶(PG、Cx、β-Glu、α-Gal、β-Gal)活性、可溶性糖(葡萄糖、果糖、蔗糖)呈显著正相关,与糖代谢酶(AMY、NI、AI)活性呈显著负相关。硬度也与TA、AsA、CWM、SSP、纤维素和淀粉呈正相关(Fig. 6A)。1-MCP处理组和对照组的相关性总体相似。值得注意的是,感官评价得分与其他测量参数显著相关(Fig. 6B)。


06

结果讨论


软枣猕猴桃采后软化是其贮藏期短的主要原因之一。软枣猕猴桃达到商业成熟时(TSS为10-14%)收获后,如果不采取延缓衰老的处理,其在20℃下的保质期仅为1-2周。水果软化是一个复杂的过程,不同类型的水果差异很大。尽管1-MCP处理有可能延缓成熟过程,但很少有研究探讨1-MCP处理对软枣猕猴桃软化速度的影响。本研究结果表明,随着在4±1℃下贮藏时间的延长,软枣猕猴桃的采后硬度和品质逐渐下降。然而,值得注意的是,与未经处理的果实相比,用1.0 µL/L 1-MCP处理的果实保持了其外观、硬度和营养成分(Fig. 1)。更具体地说,1-MCP通过抑制细胞壁降解酶和碳水化合物代谢相关酶的活性来延迟果胶降解(Fig. 3)、细胞壁溶解(Fig. 4)并影响碳水化合物代谢(Fig. 5)
软枣猕猴桃是典型的呼吸跃变型水果,即使在低温贮藏下也会逐渐成熟老化,整体品质和营养价值显著下降。AsA、TP和类黄酮物质是软枣猕猴桃中重要的抗氧化剂,其含量下降与果实成熟、衰老、抗逆性密切相关。本研究发现,低温贮藏的软枣猕猴桃中AsA含量随着贮藏时间的延长不断降低,而TP和类黄酮物质的含量则先升高后降低。这可能反映了软枣猕猴桃对低温胁迫的反应,已知低温胁迫会诱导次生代谢产物的合成,如酚类化合物和类黄酮。此外,还观察到,经1-MCP处理的果实中AsA、TP和类黄酮物质含量高于未处理果实。对此,前人报道,1-MCP处理软枣猕猴桃可诱导抗氧化代谢,抑制自由基的产生,并维持高水平的AsA。在本研究中,1-MCP处理减少了软枣猕猴桃在冷藏过程中AsA、TP和类黄酮的减少,从而有助于果实保持较高水平的营养品质。然而,这也表明,经1-MCP处理的冷藏果实中可能存在较高含量的槲皮素和山奈酚衍生物、聚合原花青素、咖啡酸及其衍生物、绿原酸及其衍生物、奎尼酸衍生物等,这可能会增加软枣猕猴桃的酸味和苦味。
一般来说,消费者在购买水果时最关心的是果实的颜色、质地、风味。这些品质属性取决于果实成熟的程度,1-MCP可以抑制与成熟相关的生理变化。本研究中,经1-MCP处理的果实没有表现出任何软化障碍的证据,这很可能是因为使用的1-MCP浓度较低,因此具有更可接受的外观。TSS和TA是影响水果口味和消费者偏好的重要因素。在本研究中,软枣猕猴桃的硬度和TA在49 d的冷藏过程中持续下降,但经1-MCP处理后,下降率有所减缓。1-MCP处理也延迟了TSS的增加,因此,处理后的果实表现出较低的TSS/TA比值(Fig. 1)。有报道称,软枣猕猴桃在低氧气调中放置8周后,其味道比对照组水果苦得多。同时,与未经处理的果实相比,经1-MCP处理的‘秦美‘猕猴桃的食用品质较低,特别是当使用较高浓度(>1.0 µL/L)的1-MCP时。消费者接受度的下降归因于经1-MCP处理的果实酸度增加。本研究还发现1-MCP处理影响了软枣猕猴桃在不同冷藏阶段的感官品质。更具体地说,在冷藏的早期阶段,经1-MCP处理的果实感官品质得分低于未处理的水果,这可能是由于1-MCP处理延迟了水果成熟,导致水果质地、香气和味道欠佳。然而,从储存第35 d开始,1-MCP处理的果实比对照组果实具有更高的感官评分。在该贮藏阶段,对照组果实已经过度软化,其品质开始迅速下降。这些比较观察结果得到了电子鼻和电子舌数据主成分分析的证实,其中1-MCP处理果实在贮藏后期与其他贮藏时间点分开聚类。据报道,1-MCP处理对香蕉和桃子的香气有负面影响。在这些研究中,1-MCP抑制了芳香挥发物生物合成中使用的前体水平,从而降低了果实散发的挥发性物质水平。然而,1-MCP处理对软枣猕猴桃香气的影响尚未见报道。在未来的研究中,打算利用气相色谱-质谱联用和代谢组学来进一步探讨1-MCP对一系列水果品质属性的影响。
果实的软化与细胞壁多糖的组成和完整性的变化有直接关系。在细胞壁降解过程中,可溶性果胶的水平通常会增加,而不溶性果胶的水平会减少。许多研究表明PE和PG是参与水果软化的主要水解酶。Cx促进植物细胞壁中纤维素和木葡聚糖的降解。β-Glu、α-Gal和β-Ga 是糖苷酶,其功能与PE和PG类似,在果胶降解中发挥作用,从而加速水果软化。本研究结果表明,果实成熟主要发生在贮藏的前21 d内。在此期间,果实中WSP快速增加,纤维素含量显著下降,这可能是观察到TSS快速增加的根本原因之一(Fig. 3)。一些研究报告称,纤维素含量不会随着水果软化而减少,这表明水果中纤维素含量的损失可能是物种特异性的。同时,1-MCP处理延迟了软枣猕猴桃中CWM、纤维素和半纤维素含量的降低以及果胶成分的相互转化,这被相关酶活性和细胞超微结构的变化证实。
酶活性测定结果表明,经1-MCP处理果实中的PE、PG、Cx、β-Glu、α-Gal、β-Gal等细胞壁修饰酶的活性均显著低于未处理果实。在相关性分析中,这些果胶修饰酶与CWM、SSP、纤维素和半纤维素含量的变化呈负相关,与WSP和CSP含量的变化呈正相关(Fig. 6)。TEM观察结果还表明,1-MCP处理保持了软枣猕猴桃细胞壁结构的完整性,特别是中层果胶和细胞内淀粉粒的出现(Fig. 4)。值得注意的是,1-MCP处理保持了细胞膜的结构并减少了质壁分离的发生。总的来说,1-MCP处理降低了各种细胞壁修饰酶的活性,从而抑制果胶降解以及细胞壁溶解,延迟果实软化和衰老
软枣猕猴桃果实软化同时伴随着淀粉分解和可溶性糖增加。可溶性糖与水果风味和营养品质密切相关,具有多种功能,如维持细胞膜稳定性和改善非生物胁迫的负面影响。果实采后贮藏过程中碳水化合物代谢主要涉及淀粉、蔗糖、己糖和山梨醇。AI和NI主要负责蔗糖水解成葡萄糖和果糖,而SPS和SS在蔗糖生物合成中发挥作用。PFK是糖酵解途径的核心,催化1, 6-二磷酸果糖和F-6-P的相互转化。SH是苹果利用山梨醇的第一步主要酶,它使用NAD+作为辅助因子催化山梨醇氧化为果糖。在本研究中,1-MCP处理降低了碳水化合物代谢相关酶的活性。水果中糖含量的变化表明淀粉转化为可溶性糖。1-MCP处理延迟了软枣猕猴桃中的淀粉降解,因此,果糖、葡萄糖和山梨醇含量低于未处理果实
有趣的是,在整个冷藏期间,1-MCP处理组果实中的蔗糖含量高于对照组。有研究报道,水果中高含量的蔗糖有助于增强对低温的耐受性,而且蔗糖具有很高的抗氧化能力,这两者都有助于延长水果的保质期。前期研究表明NI和AI参与蔗糖的分解,SPS参与蔗糖的合成,SS在蔗糖的合成和分解中均发挥作用。本研究中,SS在贮藏初期主要参与蔗糖合成,导致贮藏前14 d内蔗糖含量快速积累。但NI和AI的活性在贮藏后期有所增加,导致蔗糖合成速率小于蔗糖分解速率。贮藏35 d后蔗糖含量下降证明了这一点。山梨醇含量表现出与蔗糖含量相似的趋势。总体而言,1-MCP处理抑制了贮藏过程中淀粉和蔗糖的代谢水平,从而减少了营养物质和代谢底物的消耗

07

研究结论


用1-MCP处理软枣猕猴桃可保持采后品质并延迟果实软化。软枣猕猴桃的软化程度与细胞壁多糖降解水平和细胞壁修饰酶的活性密切相关。1-MCP处理降低了细胞壁修饰酶(PE、PG、Cx、β-Glu、α-Gal和β-Gal)的活性,保持了细胞壁的完整性,并延迟了果实软化。此外,1-MCP处理降低了与果实软化和成熟相关的碳水化合物代谢水平,但对果实的感官品质有一定的滞后作用。总体而言,1-MCP对软枣猕猴桃的作用有利于长期贮藏。然而,未来的研究需要更详细地探讨1-MCP对软枣猕猴桃风味变化的影响。此外,尽管本研究有助于理解1-MCP处理延迟软枣黄猕猴桃软化的生理机制,但其分子机制仍然未知。因此,还需要进一步研究1-MCP调节软枣猕猴桃软化和成熟的分子机制。

End

原文链接:https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2023.135485
文中图表均摘自文献

猕猴桃加


微信号|kiwifruitplus

文献解读|兰    天
编       辑|兰    天
校       稿|赵沁雨
审       核|马婷婷
《猕猴桃加》微信公众号所使用的文章和图片属于相关权利人所有,因客观原因,如存在不当使用的情况,敬请相关权利人随时与我们联系及时处理。欢迎转发朋友圈,如需转载,请标明“转载自《猕猴桃加》”。
欢迎加入猕猴桃加
邀稿:【猕猴桃加】诚邀猕猴桃相关领域专家、业内人士及广大师生在我们的平台上发布与猕猴桃相关的科研、资讯等内容。(投稿请联系vx:kiwifruitplus)
交流沟通:欢迎所有关心和对祖国猕猴桃事业感兴趣的小伙伴们一起进行沟通交流。可以通过公众号给小编留言或者私戳(vx:kiwifruitplus)。
转载合作:可以通过vx:kiwifruitplus或【猕猴桃加】邮箱(mihoutaojia517@163.com)联系我们。


猕猴桃加
一群热爱猕猴桃的人们,愿祖国猕猴桃事业越来越好
 最新文章