2024 ESMO | 真实世界中,早期NSCLC的治疗情况如何?

学术   2024-12-11 19:45   湖南  
*仅供医学专业人士阅读参考

洞悉早期肺癌患者的真实世界治疗模式~


早期肺癌是一种可通过手术治疗实现治愈的恶性肿瘤。然而,超过50%仅接受手术治疗的肺癌患者会在5年内出现复发或转移,导致治疗失败。即使是没有淋巴结转移且肿瘤小于1cm的原发肿瘤,完全切除术后仍有将近8%的患者在5年内死于本病。由于术后复发转移为手术治疗成败的关键,为了进一步提高早期肺癌患者手术治疗的切除率、改善预后、延⻓生存期,围术期治疗的重点应该放在如何预防或治疗肺癌术后的转移上[1]


为了降低临床分期、提高可手术切除率、降低肿瘤负荷、减少术后复发、延长生存期,最终实现使更多患者受益的目标,近年来国内外开展了一系列临床试验,临床医师和科研人员从中获得了一些宝贵的临床经验和研究数据[1]。基于现有数据,对于围术期化疗,无论是新辅助还是辅助化疗,均可提高疗效,然而化疗的疗效已达平台期,如何突破瓶颈,提高围术期治疗的疗效,成为研究者们不断探索和追求的梦想。相对于传统化疗,靶向治疗和免疫治疗在进展期肺癌中屡创佳绩,既提高了疗效又减低了毒副反应,为早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了围术期治疗的全新视角,带来了全新选择[1]。然而,当前尚不清楚真实世界中早期NSCLC患者的治疗模式。


值得关注的是,不久前结束的2024欧洲内科肿瘤学会(ESMO)大会上公布了一项研究,详细描述了真实世界中早期肺癌患者的治疗情况[2,3],为临床带来了重要参考。【医学界】特对研究结果进行整理,以飨读者。



 THASSOS-INTL研究:I-III 期可切除 NSCLC 患者的临床特征和真实世界治疗模式[2]


■ 研究背景


THASSOS-INTL(NCT04808050)研究评估了来自亚太、中东和非洲7 个国家的早期NSCLC患者的治疗模式和相关结果。




■ 研究设计


该研究为一项跨国回顾性研究,纳入2013年至2017年诊断为临床分期(CS)为IA-IIIB期的可切除NSCLC成年患者(≥18岁),随访至死亡、最后一次记录临床随访或2020年12月31日(数据截止)。本次数据提供了整个队列的临床人口统计学和治疗模式(手术、新辅助治疗,辅助治疗和辅助+新辅助)的描述性数据。





■ 研究结果


研究共纳入755例患者[Ⅰ期:23130.6%例;Ⅱ期:26435.0%例;Ⅲ期:25834.2%],患者的中位年龄为62岁(范围:56–69岁),69.3%(523/755)患者为男性,75.0%(492/656)患者为当前/既往吸烟者,92.2%(436/473)患者的ECOG≤1。多数患者为腺癌[60.8%434/714]、T1a-T2b肿瘤[65.9%496/753]、右肺受累[58.9%439/745]和N0状态[55.6%419/753]。

在接受EGFR检测的24.2%(183/755)患者中,28.4%(52/183)的患者为EGFR阳性,而接受检测的44例患者中,23例(52.3%)有PD-L1表达(≥1%:16;未知:7)。总体而言,82.9%(626/755)患者接受手术治疗,其中39.1%(245/626)患者仅接受手术治疗;51.1%的患者接受辅助治疗(见表1)。


共计有58例患者接受了靶向治疗(辅助治疗:47例),24例接受免疫治疗(辅助治疗:22例),在疾病进展的43.8%(331/755)患者中,68.3%(226/331)患者接受了全身治疗(ST),50.2%(166/331)患者接受了放疗(RT)。


表1.研究结果汇总


Sx:手术;AT:辅助治疗




■ 研究结论


该项真实世界研究表明,在高达755例样本量的真实世界研究中,39%的患者只接受了手术治疗,主要为 I 期NSCLC患者;70%的患者接受了新辅助治疗/辅助治疗,主要是 II 期和 III 期NSCLC患者。


患者确诊时的生物标志物检测较低,EGFR检测<25%,PD-L1检测< 10%。随着新辅助和辅助靶向、免疫治疗的最新数据不断问世,多学科团队(MDT)管理可能需要提高生物标志物检测率,并在新辅助治疗和/或辅助治疗中使用新型药物,进而提高患者的生存获益。





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参考文献:

[1].中国临床肿瘤学会、中国抗癌协会肺癌专业委员会.早期肺癌围术期治疗专家共识[J].循证医学,2019,19(4):193-199.

[2]. Kumar Prabhash,et al. 2024 ESMO.Abstract#1231P


审批编号:CN-147671 有效期至:2025-1-26

本材料由阿斯利康提供,仅供医疗卫生专业人士参考

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