导语：
随着间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的持续创新与迭代，ALK 阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的获益有目共睹，这类患者的生存期得到了大幅延长，生活质量也得到了显著改善。然而，随着治疗选择的日益多样化，如何在众多方案中为患者选择出最适合的治疗策略，实现长期治疗的可持续性，成为当前肺癌治疗领域的关注焦点。
2024 年 12 月 19 日（北京时间），贝达药业股份有限公司宣布其自主研发的 ALK 阳性 NSCLC 治疗药物——盐酸恩沙替尼胶囊（Ensartinib，中文商品名：贝美纳®）已获美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准，用于治疗 ALK 阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者。为此，我们特别邀请了华中科技大学同济医学院附属同济医院的褚倩教授，为我们深入探讨 ALK TKIs 治疗策略的选择，分享患者管理方面的丰富经验，并剖析恩沙替尼 FDA 获批对中国及全球 ALK 阳性 NSCLC 患者治疗策略的影响。
褚倩
教授 主任医师 博士生导师
华中科技大学同济医学院附属同济医院 胸部肿瘤科主任
· 中国临床肿瘤学会患者教育专家委员会 候任委员
· 中国抗癌协会个案管理专业委员会 副主任委员
· 中国抗癌协会肿瘤整体评估专业委员会 副主任委员
· 湖北省免疫学会肿瘤精准治疗专业委员会 主任委员
· 湖北省临床肿瘤学会青年专家委员会 主任委员
· 湖北省临床肿瘤学会免疫治疗专家委员会 候任主委
01
在亚洲地区，针对 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者的一线治疗方案有哪些独特考量？
02
不同 ALK TKI 药物的不良反应谱存在差异，这些特点如何影响临床治疗决策和患者管理？
03
在 ALK 阳性 NSCLC 患者管理中，您认为患者教育的意义是什么，对于提升患者自我管理能力和治疗依从性有何影响？
04
恩沙替尼的新药申请（NDA）于今年 3 月 12 日被美国 FDA 正式受理，经过 9 个月的严格审查，在 12 月 19 日（北京时间）顺利获批，成为首款中国企业主导的在全球上市的肺癌靶向创新药。请问您如何看待这一成就，它对中国及全球 ALK 阳性 NSCLC 患者治疗策略可能产生哪些影响？
✩ 本文仅供医疗卫生等专业人士参考
内容审核：方程
项目审核：王安欣
参考文献：
