仪器分析 | 气相色谱(GC)

文摘   2024-11-06 07:03   上海  

| 设备原理

气相色谱法是以气体作为流动相的色谱分离方法,其原理为利用试样中各组分在气相和固定相间的分配系数不同,试样气化后被载气带入色谱柱中,因吸附或溶解能力不同,各组分在色谱柱中的运行速度不同,从而达到分离效果。气相色谱适用于沸点较低、热稳定性好的中小分子化合物。

| 设备构造

气相色谱由载气控制系统、进样口、色谱柱、柱温箱、检测器、数据处理系统构成。高压钢瓶内的载气经总阀和减压阀后进入净化管中,除去杂质和水。调节稳压阀和稳流阀大小,气体自下而上通过流量计,压力表显示载气的柱前压力。样品通过进样器快速进入汽化室,并由载气带入色谱柱中,样品中的各组分在柱内分开,然后随载气逐一流出色谱柱,进入检测器,经检测后放空。检测器的检测信号放大后,由记录仪记录下来,反映样品组分及其分离状况的色谱图就被记录下来。

气路系统

气路系统包括载气源、减压阀、净化管、稳压阀、压力表、稳流阀、流量计、各种管线等。可用的载气有 N2H2HeArCO2和空气等,常用的是N2H2HeAr。载气的纯度会直接影响仪器的灵敏度和稳定性,故需在柱前的气路中串联净化管。载气体积流量一般采用转子流量计和皂膜流量计测量。

进样系统

样品分类

对于气体样品,可以用医用注射器进样,也可以用平面转动阀进样。对于液体样品,通常用微量注射器进样,对于固体样品应选择适当溶剂溶解,然后用微量注射器进样。汽化室的作用是将液体样品瞬间汽化。

进样方式

气相色谱进样方式分为直接进样和顶空进样,其中直接进样又可以分为:分流/不分流进样、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温进样。最常用的进样方式为分流/不分流进样和顶空进样。

分流进样是指样品在加热的汽化室内汽化,蒸气大部分经分流管道放空,只有极小分被载气带入色谱柱。对于常规填充色谱柱一般不分流,而对于毛细管色谱柱一般要配有分流装置。顶空进样适用于固体和液体供试品中挥发性组分的分离和测定,对于基质复杂的样品可以减少基质干扰,但是沸点较高的化合物响应相对较低。直接进样适用于沸点偏高的化合物,但是样品基质可能会对检测存在干扰,导致重复性变差。

色谱柱

固定相分类

固体固定相: 其特点是吸附容量大、热稳定性好、价格便宜,但是柱效低、吸附活性中心易中毒,因此使用前要进行活化处理,方可装柱。气相色谱常用的固体吸附剂如活性炭、硅胶、氧化铝等。

液体固定相:将固定液均匀地涂在载体或毛细管壁上制成。固定液主要由高沸点有机物组成,在操作温度下呈液态,如甲基聚硅氧烷、聚乙二醇。载体又称担体,它是用来承担固定液的化学惰性的多孔性固体颗粒,固定液薄而均匀地涂渍在它的表面,构成固定相。常用的载体分为硅藻土型和非硅藻土型两类。

色谱柱分类

色谱柱分为填充柱和毛细管柱。填充柱的材料一般为不锈钢、玻璃、聚四氟乙烯,毛细管柱的材料一般为石英、不锈钢。毛细管柱与填充柱在柱长、柱内径、及柱容量等方面均有较大的差异。毛细管柱具有良好的渗透性,柱效高,最为常用。依据相似相溶原则,可选择与目标化合物极性相近的色谱柱。当组分间沸点差异大时,可选择非极性柱,反之,可选择极性柱。需要高分离时,可选用内径细,长度长的色谱柱;需要缩短分析时间时,可选用内径粗,长度短的色谱柱。

检测器

氢火焰离子化检测器(FID)

原理:氢气和空气燃烧生成火焰,当有机化合物进入火焰时,由于离子化反应,生成离子,在电场作用下,带电离子形成离子流,经放大器放大后,可被检测。

注意事项:

  • 检测器温度需高于色谱柱温度,一般设置为250℃

  • 在未接上色谱柱时,不要打开氢气阀门。

  • 需在温度升高后再点火,关闭时应先熄火再降温。点火时氢气和空气流量比一般设置为10:1。

电子捕获检测器(ECD)

原理:载气进入ECD池,在放射源Ni-63放出的β射线轰击下被电离,产生大量离子,在电源、阴极和阳极电场的作用下,该电子流向阳极,得到一个稳定的基流,当电负性组分进入检测器时,捕获游离的电子,使基流下降,产生负峰,通过放大器放大,将负峰转换为正峰。

注意事项:

  • ECD使用温度为250~350℃,否则检测器不易平衡,一般设置为300℃

  • 气路需要安装气体过滤器和氧气捕集器。

  • 升温前先通载气10min左右,升温时先升检测器温度再升进样口、柱温。

焰光度检测器(FPD)

原理:硫、磷化合物在富氢火焰中燃烧时组分变成碎片或分子,其外层电子由于互相碰撞而被激发,当电子由激发态返回低能态或基态时,发射出特征波长的光谱(焰色反应),P采用526nm的滤光片,S采用394nm的滤光片,特征光透过滤光片进入光电倍增管将光信号转换为电信号,经过放大器放大后输出。

注意事项:

  • 检测器建议使用温度≥250℃

  • 温度升高后再点火,关闭时,应先熄火再降温,防止检测器积水。

  • 滤光片应清洁无污。


热导池检测器(TCD)

原理:利用组分和载气的热导系数不同而产生响应信号。载气通过测量池和参比池,产生恒定桥电流,池体恒温,电桥处于平衡状态,无信号输出。当组分进入测量池时,其和载气的热导系数不同,使测量池热敏元件温度改变,电阻随之改变,电桥失衡,产生输出电压。

注意事项:

  • 载气含氧会导致热丝寿命缩短。

  • 检测器通电前先通载气,防止热丝烧断。

  • 使用时不能关闭尾吹气,关机时要先关检测器电源,然后关载气。

氮磷检测器(NPD)

原理:有机氮化合物在碱金属表面热分解产成电负性基团,该电负性基团与Rb原子进行化学电离反应,生成Rb+和负离子,负离子在收集极释放出一个电子,并与氢原子反应,失去电子的碱金属成盐后再次沉积到陶瓷珠表面,从而获得信号响应。

注意事项:

  • 不建议使用含氰基固定液的色谱柱。

  • 避免样品中带水。

  • 空气最好选用钢瓶气,无油。


气相色谱具有高分离效能、高灵敏度、分析速度快、应用范围广的优点。但在缺乏标准物质的情况下定性比较困难,沸点太高、相对分子质量太大或热不稳定的物质都难以用气相色谱法进行测定。

参考资料:张寒琦等,仪器分析;岛津气相色谱资料

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