PLT Health Solutions®推出改善力量、耐力和雄激素水平的男性专属原料TestFACTOR®

健康   2024-11-22 10:09   美国  
本文适合进阶补剂爱好者
内容标签:TestFACTOR™
审查:朱倩妮 译稿:华珏琴
责编:过凌洋 校对:过红兴

2024年11月,PLT Health Solutions 推出了TestFACTOR,一种由芒果 ( Mangifera indica ) 和东印度球蓟 ( Sphaeranthus indicus ) 的植物提取物制成的睾酮增强成分。TestFACTOR 是在一项即将发表的研究结束后推出的,该研究显示,中年男性的睾酮、活力和性健康方面取得了显著成果。

  • TestFACTOR 是什么?一种经过临床验证的芒果和Sphaeranthus indicus提取物混合物,每日有效剂量为325 毫克,每日超有效剂量为650 毫克,可增强功效。
  • 最新发现:在之前三项随机对照试验的坚实基础上,最近完成的第四项临床研究重点关注提高健康中年男性的睾酮和活力。这项未发表的研究显示,睾酮水平、性功能、精力、力量和生活质量显著提高——这些是促成 TestFACTOR 推出的关键因素。
  • 先前结果:先前的试验表明,女性和男性的力量、耐力和身体成分均有所改善,次要结果显示男性的游离睾酮和总睾酮显著增加,同时皮质醇减少。这些发现详述如下。
  • 作用机制:TestFACTOR 的作用由多种已证实的作用机制介导,包括增强线粒体功能、上调 mTOR、NO 激活、增加肌肉蛋白质合成和强大的抗氧化活性

似乎每个男人都想要更多的睾丸激素——为什么不呢?更高的睾丸激素水平通常伴随着更多的精力、动力和注意力,以及更好的情绪。

不幸的是,睾酮水平会随着年龄的增长而下降,在某些情况下下降得非常快。平均而言,从 30 岁开始,睾酮产量每年下降约 1%,[1,2]这意味着到了中年,睾酮水平就会低到足以引起明显的问题,如疲劳、性欲减退、肌肉质量下降、体脂增加、情绪紊乱和认知能力下降。[2]

这不是一个容易解决的问题,因为“T”下降是一个复杂的、多因素的过程,涉及下丘脑-垂体-性腺轴功能减弱、性激素结合球蛋白 (SHBG) 增加,以及一系列令人眼花缭乱的生活方式因素,包括体脂增加、不良饮食、久坐行为、慢性压力和睡眠障碍。

鉴于许多生活方式的选择会加剧睾酮的自然下降,许多男性对彻底改变生活方式以更有利于睾酮的前景感到不知所措,这是可以理解的。即使对于经验丰富的生物黑客来说,这也是一个需要多年时间才能完成的永无止境的改进过程。

更为复杂的是,总睾酮生成量并不是全部——我们需要大量的游离睾酮,这意味着不与 SHBG 结合的睾酮,SHBG 是一种载体蛋白,可以将睾酮运送到全身,但如果血清 SHBG 升高过高,则会干扰其生物作用。


一款经过临床测试的力量加速器,可提高男性体内的游离睾酮和总睾酮


今天,我们将讨论一些令人难以置信的令人印象深刻的研究,这对于熟悉补充剂行业的人来说并不奇怪。毕竟,PLT Health Solutions是研究支持成分领域的领导者。他们产品背后的研究质量通常比其他产品高出一筹

TestFACTOR是芒果 ( Mangifera indica ) 树皮和东印度球蓟 ( Sphaeranthus indicus ) 花头的植物提取物的组合。尽管这两种植物在阿育吠陀医学中都有着悠久的使用历史,[3,4]但人们发现了植物提取物之间的独特协同作用,PLT 正在帮助研究这些传统植物的一系列全新益处。
  • TestFACTOR成分#1:芒果

    芒果不仅在传统上用于阿育吠陀医学,而且在其他几种本土医学体系中也用于治疗各种疾病,包括腹泻、痢疾和风湿病。它富含芒果苷等强效生物活性成分,芒果苷是一种强效抗氧化剂,具有抗糖尿病、免疫调节、抗基因毒性和抗炎特性。 [5]
    除了芒果苷,芒果树皮还含有儿茶素、槲皮素和没食子酸等重要化合物。[6]最近的研究调查了这些化合物在控制糖尿病、免疫功能和氧化应激方面的潜力。[7,8]
  • TestFACTOR 成分 #2:球蓟

东印度球蓟是另一种阿育吠陀超级明星,数百年来一直用于治疗皮肤病、发烧、癫痫和胃肠道疾病。 [4,9]它含有生物活性成分,如印度花内酯、 [4,9] 7-羟基 frullanolide (7HF)、 [10]一种倍半萜内酯(TestFACTOR 中的印度花就是以此为标准的),以及黄酮类化合物和精油。这些成分以其抗炎、抗菌、抗氧化和保肝特性而闻名。 [4,9,11]
这两种成分结合在一起,在多种代谢途径中表现出新的协同作用,例如增加线粒体的生物合成、上调雷帕霉素的机制靶点 (mTOR)、诱导肌肉细胞增殖、抑制肌肉分解代谢以及增加睾酮生成。在四项男性临床试验中,这种新颖的专利成分组合还增加了游离睾酮和总睾酮,并增强了肌肉力量和耐力:


2023 年研究 – 肌肉力量和耐力增强


2023 年发表的一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验研究了 TestFACTOR 对 40 名接受过举重训练的年轻男性的力量和耐力增强效果。参与者在专业监督下服用 650 毫克 TestFACTOR 或安慰剂,持续八周,每周训练四次,采用典型的“兄弟分裂”法。[12]
值得注意的是,这些都是经过训练的受试者;每位参与者必须每周举重 3-4 小时,每周举重四次,持续六个月。[12]
这项标准很重要,因为运动营养补充剂在经过训练的受试者身上显示效果通常比在未经训练的受试者身上要困难得多,这为研究结果增加了额外的可信度。
此外,这些受试者都很健康。研究人群的平均年龄约为 23 岁,平均 BMI 为 24,[12]表明他们是处于生理巅峰的健康年轻男性。他们接近身体遗传潜力,这增加了 TestFACTOR 观察到的任何效果的可信度。
他们还接受了可能引起混淆的医疗状况筛查,例如肝功能异常或其他严重感染,并被指示在坚持正常饮食的同时避免使用所有增能剂。[12]


TestFACTOR 研究设计。[12]

研究参与者在五个不同的场合访问了实验室:

  1. 筛查访视

  2. 随机化/基线访问

  3. 第 14 天

  4. 第 28 天

  5. 第 56 天

在第 2 至 5 次访视中进行了力量测试,在第 1、2 和 5 次访视中进行了血液抽取。[12]
如果您不熟悉,本研究中使用的“兄弟分割”方法要求参与者将训练分为胸部/肩部训练日、背部训练日、腿部训练日和手臂训练日。举重训练根据每个受试者的个人 1RM 进行校准,并遵循三步程序:
  1. 热身时做 2 组 8-10 次,50% 1RM

  2. 主要训练为 2-3 组,每组 10 次,70% 1RM,每组之间休息 2 分钟

  3. 逐渐增加重量,直到达到 1RM 的 90%

在访问日,参与者仅进行体能评估练习,包括卧推、腿举、绳索下拉、握力和跑步机测试。该研究还跟踪了睾酮、皮质醇、DHT和肌酸激酶(肌肉损伤指标)。[12]

TestFACTOR 组 (LI12542F6) 在评估中表现显著优于安慰剂组。[12]


如插图所示,本研究中的随机化是有效的,因为基线时各组之间的卧推 1RM、腿推 1RM 和握力大致相同。

但随着研究的进展,TestFACTOR 组( LI12542F6 )完全胜过安慰剂组。[12]虽然两个组在三项测试中的力量都有所增加,但 TestFACTOR 组在卧推和腿推测试中的力量增加比安慰剂组多 500%。[12]安慰剂组的增益非常稳定(正如预期的那样),但 TestFACTOR 的增益却非同寻常。

但比举重能力的提高更令人印象深刻的是握力的提高。任何经过刻苦训练的人都会告诉你,握力的提高是出了名的难——你真的要为哪怕个位数的百分比增长而奋斗。然而令人难以置信的是,在 56 天的研究期间,TestFACTOR 组的握力比安慰剂组增加了 30%。[12]

TestFACTOR 增加握力的能力无疑是其显著的雄激素作用的结果。[12]

仅在研究的第二周,与安慰剂组相比,TestFACTOR 组在卧推、腿推和握力训练中的 1 次最大力量增益就显著提高。 [12]

从那时起,TestFACTOR 组的优势持续增长,最终得出结论:在研究期结束时,TestFACTOR 组的力量增加量是安慰剂组的 240%。[12]

TestFACTOR 组的雄激素状态显著改善,这无疑是他们力量增强的主要因素。[12]



运动科学家早就知道,睾酮水平对握力的影响大于训练,[13]因此,如果我们看到握力有所提高,我们也应该期待整体雄激素水平有所改善。

这正是TestFACTOR研究发现的——当研究人员检查受试者的雄激素水平时,他们发现TestFACTOR 使游离睾酮水平提高了 17%,同时使皮质醇水平降低了 22%。[12]双氢睾酮 (DHT) 也比基线增加了 28%,但与安慰剂相比没有达到统计学意义。[12]

我们认为这项研究最棒的地方在于,与安慰剂相比,观察到的每一个效果都具有统计学意义。

通常,当我们报道这样的研究时,有些效果有统计学意义,有些则没有——但正如您从下面的截图表格中看到的那样,观察到的每一个组间差异都具有统计学意义(用 # 上标标记)。[12]

TestFACTOR 不仅能提高力量,还能提高耐力。[12]


对于耐力,该研究采用了两种不同的方法来测量:

  1. 以 80% 1RM 的强度进行绳索下拉直至力竭的次数

  2. 跑步机测试中,每 2 分钟坡度增加 2% 的疲劳时间

在两项指标上,TestFACTOR 组的表现都优于安慰剂组,在绳索下拉上的耐力提高了 96%,在跑步机上的耐力提高了 107%。[12]

TestFACTOR 比安慰剂组更能增加双侧二头肌周长和瘦体重,

同时 TestFACTOR 组也比安慰剂组减少更多的脂肪。[12]



由于 TestFACTOR 能改善力量、耐力和雄激素水平,因此它对身体成分也有有益影响也就不足为奇了。TestFACTOR 组的二头肌周长增加了约 3-4 倍,这是肌肉生长的有力指标。[12]

另一个惊人的结果是整体瘦体重——TestFACTOR组增加了惊人的1.44 公斤,而安慰剂组几乎没有增加任何瘦体重。此外,TestFACTOR 组减掉的脂肪大约是安慰剂组的五倍。[12]

这并不奇怪,因为我们已经看到 TestFACTOR 如何增加游离睾酮,而游离睾酮通过与雄激素受体结合显著影响肌肉蛋白质的合成。[12]


2024 年后续研究

然后,在 2024 年 5 月,第二项研究发表了,其样本量更大,并发现了更令人印象深刻的结果。

该研究涉及99 名男性,平均年龄为 22 岁——这是一个相当大的样本,尤其是按照补充科学的标准来看。[14]样本规模如此之大是为了容纳研究中的四个独立组。

这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,参与者被分配到以下四种情况之一:

  1. 活性成分 1 (A1) – 425 毫克 TestFACTOR WD(水分散性形式,提供 325 毫克活性成分,是之前研究中所用剂量的一半)

  2. 活性成分 2 (A2) – 850 毫克 TestFACTOR WD(水分散性形式,提供 650 毫克活性成分,与之前研究中使用的剂量相同)

  3. 安慰剂 1 (P1) – 安慰剂

  4. 安慰剂 2 (P2) – 安慰剂,但组数是安慰剂的两倍

所有四组都进行了相同的阻力训练 (RET) 计划,唯一的区别是 P2 每节课完成的组数是其他组的两倍。在研究期间,所有参与者每天早上都服用补充剂。
在为期 8 周的研究中,研究小组在规定的时间间隔内测量了参与者在各种举重运动中的力量,以及某些生物标志物,包括极其重要的雄激素睾酮。[14]

与安慰剂组相比,TestFACTOR 组的 1-RM 卧推、1-RM 腿伸和整体肌肉力量均有显著改善,而体重没有显著差异。[14]

除了最大力量,研究还测量了受试者在相同举重动作中的最大次数。TestFACTOR 再次大大优于安慰剂组——TestFACTOR 组的次数比安慰剂组多 10-15% ! [14]

有趣的是,这种效果似乎并不严格依赖于剂量。虽然高剂量组获得了最高的收益,但低剂量组也观察到了显著且具有统计意义的收益,这表明您只需服用一粒胶囊即可达到增强力量和耐力的效果,或者服用两粒胶囊以获得最大收益。

请注意,安慰剂组也有所改善,正如接受训练的受试者所预期的那样- 但 TestFACTOR仍然遥遥领先于他们。


雄激素状态的改善

TestFACTOR 可同时增加游离睾酮和总睾酮,其增加与强度增加成正比。[14]

如插图所示,TestFACTOR 显著提高了游离睾酮和总睾酮。A2 组的游离睾酮上升了 38%,而总睾酮上升了 18%。[14]

即使低剂量的 TestFACTOR 组 (A1) 的游离睾酮也增加了 30%,这仍然是一个巨大的效果!


皮质醇下降——同样重要


再次,TestFACTOR 给药与皮质醇显著下降有关,这可能与 T 促进效应一样重要,因为皮质醇和睾酮在体内具有相反的作用,因此具有拮抗关系。

众所周知,睾酮是一种支持肌肉生长、蛋白质合成和组织修复的合成代谢激素,而皮质醇是一种通过分解蛋白质和肌肉组织来提供能量的分解代谢激素。[15]因此,皮质醇水平升高可以通过抑制下丘脑-垂体-性腺 (HPG) 轴和减少促黄体激素 (LH) 分泌来抑制睾酮生成,这并不奇怪, [16]这两者都是睾酮合成所必需的。

这项研究令人印象深刻且意义重大的一点是,TestFACTOR在高强度阻力训练周期内降低了皮质醇水平,而此时皮质醇水平上升最多(两个安慰剂组都是如此),同时,在这段时间内,控制皮质醇水平可以让我们比平时受益更多。毕竟,阻力训练的目的是锻炼力量和肌肉,而皮质醇会直接干扰这两个目标的实现。


这些研究对老年男性意味着什么?对女性又意味着什么?


鉴于第一项研究针对的是 18 至 40 岁的男性,而第二项研究针对的是 19 至 29 岁的男性,超出这两个年龄范围的男性可能会想知道这些结果是否适用于他们。女性可能也有同样的疑问。

答案是,一般来说,与年长男性相比,年轻男性自然增加睾酮生成要困难得多,因为年轻男性通常更接近其遗传潜力。因此,任何能有效提高这一人群睾酮水平的补充剂几乎肯定会在老年人群中发挥更好的作用。另一方面,女性希望在不增加睾酮水平的情况下体验力量提升的好处。

2024 年海报展示研究:TestFACTOR 补充剂可增强老年人的力量和活动能力,并提高老年男性的睾酮水平

主要发现/亮点

2024 年最近发表了一项研究的摘要和海报展示,表明 TestFactor 对老年人群有效。[17,18]

这项随机、双盲、安慰剂对照研究为期 12 周,参与者为 92 名年龄在 55-70 岁之间的成年人(46 名男性和 46 名女性),他们被分为两组:一组仅进行健美操锻炼(每周三次),另一组在进行相同锻炼的同时每天服用 TestFACTOR 补充剂(650 毫克/天)。

在整个研究期间,我们会在基线、第 4 周、第 8 周和第 12 周跟踪患者的力量、耐力、灵活性、身体成分和睾酮水平。力量通过腿部伸展和握力测试进行评估,耐力通过腿部伸展重复次数直至力竭进行测量,功能性灵活性则通过六分钟步行和坐站测试进行评估。

尽管到第 12 周时,两组的力量、耐力和活动能力均有显著改善,但与安慰剂组相比,TestFACTOR 组在腿部力量、握力、步行距离和坐站表现方面表现出明显更大的提高。[17,18]

快速的细分简直令人震惊:

与单纯锻炼相比,腿部力量提高了 4.2 倍
与单纯锻炼相比,握力提高 4.5 倍
与单纯运动相比,抵抗肌肉疲劳能力提高 52%
与单纯运动相比,功能性活动能力提高 86%
与单纯运动相比,步行速度提高了 86%
感知到的能量和活力增加 2.1 倍

让我们仔细看看这些数据:


让我们仔细看看这些数据:

  1. 力量提升
  2. TestFACTOR 显著提高
    总睾酮和游离睾酮
  • 腿部伸展 (LE-1RM):两组的腿部伸展力量均有显著增加,但 TestFACTOR 参与者在每个时间点(第 4、8 和 12 周)都表现出更大的改善。这些影响在组别和时间之间有很强的相互作用 (p<0.001),表明与单纯运动相比,补充剂显著加速了随着时间的推移而产生的增长。[17,18]
  • 握力:与仅进行锻炼的组不同,TestFACTOR 在所有测量间隔(第 4、8 和 12 周)内持续增强了参与者的握力。时间、治疗和组间时间相互作用的主效应(p<0.001)进一步强调了 TestFACTOR 在提高握力方面的作用,这是仅靠健美操无法实现的益处。 [17,18]
  • 耐力增益
    • 腿部伸展重复次数至力竭 (LE-RTF):两组的耐力均有所提高,但 TestFACTOR 组从第 4 周开始就超过了安慰剂组(组效应 p=0.007)。这表明 TestFACTOR 在早期就为肌肉耐力提供了额外的支持,表明整个研究过程中的累积效益。[17,18]
  • 功能性移动性
    • 6 分钟步行测试 (6MWT):两组的步行距离均有所改善,但 TestFACTOR 补充剂在第 12 周时显著提高了步行距离(组别 x 时间相互作用 p=0.008)。这一效果意味着补充剂组的耐力和心血管益处有所增强。[17,18]
    • 坐站测试 (STS):两组均有改善,但使用 TestFACTOR 的组在第 12 周的重复次数增加更显著,尽管交互效应接近显著性 (p=0.064)。该终点支持 TestFACTOR 与基本锻炼程序结合对功能性力量和灵活性的影响。[17,18]
  • 身体成分
    • 瘦体重 (LBM):与仅进行锻炼的组不同,TestFACTOR 参与者的瘦体重从基线开始显著增加。到第 12 周时,补充剂组的瘦体重显示出显著差异 (p<0.05),男性和女性参与者的差异尤其显著。[17,18]
    • 总体脂 (TBF):只有 TestFACTOR 组的 TBF 下降,与安慰剂组相比,下降幅度具有统计学意义 (p<0.05)。这可能表明 TestFACTOR 在增强代谢功能和肌肉适应方面发挥着作用。[17,18]
  • 荷尔蒙影响
    • 睾酮水平:在男性参与者中,TestFACTOR 显著提高了睾酮水平,而单纯运动则显示出较小的增幅(男性组效应 p<0.01)。两组中的女性均未表现出睾酮水平的变化。[17,18]

    TestFACTOR 海报展示研究结论


    总体而言,这项研究强调了 TestFACTOR 在与最低限度的运动相结合时增强老年人身体健康的多个方面的潜力。主要益处体现在肌肉力量、耐力、功能性活动能力和身体组成方面,尤其是男性的瘦体重保持率和睾酮水平。
    TestFACTOR 组的增强和加速收益凸显了该补充剂的功效,特别是在腿部力量、握力和步行距离等终点方面,展示了它作为老年人改善身体适应力和代谢健康的辅助补充。


    12 周干预措施的海报展示表明,在力量、耐力、活动能力和激素状态方面有许多具有统计学意义(和临床意义)的益处。 [18]

    男性性健康和活力研究即将开始:惊人的预览数据


    研究人员已经完成了一项研究,截至本文发稿时(2024 年 10 月)仍未发表,但 PLT Health在 SupplySide West 上透露了一些惊人的结果:

    这项研究是一项为期 8 周的随机、双盲、安慰剂对照试验,涉及 60 名 40-65 岁(平均年龄 51 岁)的健康男性。

    参与者有娱乐性活动,BMI 正常至超重。该研究比较了每天服用325 毫克剂量 TestFACTOR和服用安慰剂的参与者的结果。

    主要终点是血清总睾酮的变化。其他关键指标包括基线、1、2、4 和 8 周的性功能、其他激素水平、精神和体力、握力、睡眠和感知压力的变化。

    主要发现

    1. 激素水平
    • 总睾酮:TestFACTOR 组的总睾酮显著增加,到第 8 周时比基线提高了 19%。与安慰剂相比,第 2 周开始出现具有统计学意义的显著增长(p<0.05),表明 TestFACTOR 在支持睾酮水平方面起效迅速。

    • 游离睾酮:TestFACTOR 组的游离睾酮水平从基线上升了 20%,与安慰剂组相比,早在第 2 周就达到显著水平。

    2.性功能
    1. TestFACTOR 显著改善
      多个领域的性功能
    • 愉悦度/满意度:增加了44%。

    • 频率:提高了 58%,表明对性活动产生了更持续的积极影响。

    • 兴趣/欲望:增强45%。

    • 唤醒/勃起质量:提高了 49%。

    • 性高潮/射精:显著增加 46%。这些特定领域的收益增强了 TestFACTOR 在性健康和整体健康的多个方面所发挥的支持作用。

    • 整体性功能:根据性功能变化问卷 (CSFQ) 的测量,TestFACTOR 使性功能改善了 48%。这种改善在第 2 周具有统计学意义,并涵盖了所有测量领域:愉悦感、频率、欲望、唤醒和性高潮。


    3.能量与疲劳
      • Chalder 疲劳量表:TestFACTOR 组的总疲劳评分在第 4 周下降了 57%,而安慰剂组的变化很小。在为期 8 周的研究结束时,体力提高了 50%,精神精力提高了 67%。

      • 这些疲劳的减少凸显了 TestFACTOR 在相对较短的时间内增强体力和脑力的潜力。

        4.体力与长寿
        握力:TestFACTOR 使握力提高了 14.5%,这被认为是具有临床意义的提高。从第 4 周开始,这种好处就很明显,到第 8 周时体重增加了 5.5 公斤。握力提高与心血管事件风险、死亡率和整体寿命的降低有关,这表明握力提高具有更广泛的健康意义。
        5.生活质量(QoL)
      • 压力和睡眠质量:参与者报告称,早在第 4 周,感知压力就明显减少,睡眠质量也有所改善。这些结果通过感知压力量表 (PSS) 和雅典失眠量表 (AIS) 进行测量,反映了 TestFACTOR 支持心理健康和康复的潜力。
      • 活力:SF-36 活力分量表在第 8 周显示出显著改善,支持 TestFACTOR 用户的整体生活质量提高。

      研究结论:我们迫不及待地想看到该研究成果的发表!

      这项为期 8 周的研究强调了 TestFACTOR 对中年男性的多方面益处,包括支持荷尔蒙、增强精力和力量、改善性健康和减少疲劳。值得注意的发现包括该补充剂在提高睾酮和握力方面的早期功效,这是长期活力的关键指标。随着性功能和其他生活质量指标的显著改善,TestFACTOR 成为支持老年人荷尔蒙和功能健康的有前途的补充剂。

      PLT 健康解决方案:通过创新实现增长


      TestFACTOR 作用机制


      那么 TestFACTOR 究竟是如何工作的呢?以下是 2024 年研究的作者提出的机制:[14]
      1. 线粒体支持:芒果苷支持线粒体功能。

      2. 增强肌肉的氧化能力:芒果苷可以提高肌肉的氧化能力。

      3. 整体骨骼肌能力:芒果苷有益于整体骨骼肌能力。

      4. 促进血管内皮细胞NO活化:芒果苷可能促进血管内皮细胞一氧化氮(NO)活化。

      5. 刺激肌肉蛋白质的合成和生长:NO前体可以刺激肌肉蛋白质的合成和生长,尤其是与运动相结合时。

      6. 抗氧化特性:TestFACTOR 中的提取物具有抗氧化特性,有助于清除主动收缩的肌肉中产生的氧化剂。

      7. 清除氧化物以防止损伤:抗氧化剂可能有助于清除肌肉中产生的活性氧(ROS),防止线粒体DNA损伤、有丝分裂凋亡、线粒体自噬、组织功能障碍和骨骼肌蛋白水解。


      达到正确的抗氧化平衡

      正如研究作者所讨论的,过度的抗氧化活性会阻碍运动适应,因为一些氧化应激对于涉及肌肉生长和修复的信号通路至关重要。[14]那么,TestFACTOR 如何增强运动适应性?它可能针对具有自我调节反馈机制的通路,尽管需要更多的研究来证实这一理论。

      参考文献:
      1. Feldman, Henry A., et al. “Age Trends in the Level of Serum Testosterone and Other Hormones in Middle-Aged Men: Longitudinal Results from the Massachusetts Male Aging Study.” The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, vol. 87, no. 2, Feb. 2002, pp. 589–598, doi:10.1210/jcem.87.2.8201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11836290/

      2. Jones, Hugh. “Testosterone for the Aging Male; Current Evidence and Recommended Practice.” Clinical Interventions in Aging, vol. Volume 3, no. 1, Mar. 2008, pp. 25–44, doi:10.2147/cia.s190. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2544367/

      3. Shah, K A et al. “Mangifera indica (mango).” Pharmacognosy reviews vol. 4,7 (2010): 42-8. doi:10.4103/0973-7847.65325. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3249901/

      4. Galani, Varsha J et al. “Sphaeranthus indicus Linn.: A phytopharmacological review.” International journal of Ayurveda research vol. 1,4 (2010): 247-53. doi:10.4103/0974-7788.76790. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3059449/

      5. Prado, Y., Merino, N., Acosta, J., Herrera, J.A., Luque, Y., Hernández, I., et al. “Acute and 28-day Subchronic Toxicity Studies of Mangiferin, a Glucosyl Xanthone Isolated from Mangifera indica L. Stem Bark.” Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research, vol. 3, no. 1, 2015, pp. 13–23. https://jppres.com/jppres/pdf/vol3/jppres14.050_3.1.13.pdf

      6. Tawaha, Khaled et al. “A bioactive prodelphinidin from Mangifera indica leaf extract.” Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences vol. 65,5-6 (2010): 322-6. doi:10.1515/znc-2010-5-603. https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/znc-2010-5-603/html

      7. Imran, Muhammad et al. “Mangiferin: a natural miracle bioactive compound against lifestyle related disorders.” Lipids in health and disease vol. 16,1 84. 2 May. 2017, doi:10.1186/s12944-017-0449-y. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5414237/

      8. Saviano, Anella et al. “Anti-inflammatory and immunomodulatory activity of Mangifera indica L. reveals the modulation of COX-2/mPGES-1 axis and Th17/Treg ratio.” Pharmacological research vol. 182 (2022): 106283. doi:10.1016/j.phrs.2022.106283. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1043661822002286

      9. Ramachandran, Shakila. “Review on Sphaeranthus indicus Linn. (Koṭṭaikkarantai).” Pharmacognosy reviews vol. 7,14 (2013): 157-69. doi:10.4103/0973-7847.120517. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3841994/

      10. Rai, et al. “A Novel Anti-Inflammatory Natural Product from Sphaeranthus Indicus Inhibits Expression of VCAM1 and ICAM1, and Slows Atherosclerosis Progression Independent of Lipid Changes.” Nutrition & Metabolism, vol. 12, no. 1, 4 June 2015, doi:10.1186/s12986-015-0018-1. https://nutritionandmetabolism.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12986-015-0018-1

      11. Swarnalatha, L., and P. Neelakanta Reddy. “Hepatoprotective Activity of Sphaeranthus Amaranthoides on D–Galactosamine Induced Hepatitis in Albino Rats.” Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, vol. 2, no. 3, Jan. 2012, pp. S1900–S1905. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2221169112605188

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