礼来公司正在积极增加其Tirzepatide的生产能力，因为复合药房继续挑战FDA正式结束肥胖和糖尿病药物短缺的决定。
礼来公司周四宣布了一项新的30亿美元制造投资，此举将帮助这家制药公司加强其重磅炸弹肥胖和糖尿病注射药物Tirzepatide的生产，因为复合药房继续挑战该药物的供应状态。
礼来公司将使用这笔资金扩大其在威斯康星州基诺沙县的设施，增强其全球注射产品的制造网络。公司预计这次扩张将帮助它满足其糖尿病和肥胖药物的巨大且不断增长的需求，这些药物分别以Zepbound和Mounjaro品牌销售，同时也为未来不同疾病领域的管线疗法做准备。
新设施将在威斯康星州基诺沙县为高技能员工创造750个新工作岗位。工厂的建设将于明年开始，在其持续期间将创造超过2000个额外的工作岗位。目前尚不清楚礼来公司预计何时完成建设。
在周四的一份声明中，礼来公司负责制造运营的执行副总裁埃德加多·埃尔南德斯表示，威斯康星州的承诺是该公司“在家乡印第安纳州之外的美国制造的最大单笔投资”。
周四的公告使礼来公司在威斯康星州的总投资达到40亿美元，并将该公司自2020年以来的全球制造承诺提高到230亿美元。仅在今年，礼来公司就投入了超过100亿美元以增加其生产能力。这包括在2024年5月向其印第安纳州黎巴嫩的制造基地注入53亿美元，这笔资金专门用于增加其Tirzepatide的供应。
几个月后，即2024年10月，礼来公司又向印第安纳州的投资增加了45亿美元，这次承诺的资金用于建造一个新的集成制造和研发设施。礼来公司称这个新设施为Lilly Medicine Foundry，预计将在2027年底投入运营，并创造约400个新工作岗位。
礼来公司还于2024年9月在爱尔兰宣布了18亿美元的制造注入。
随着FDA对Tirzepatide的短缺状态仍犹豫不决，这为复合药房继续生产和销售他们的减肥药山寨版本留下了空间。
在2024年10月，FDA正式将Tirzepatide从其药物短缺名单中移除。然而，几天后，代表FDA注册复合药房的贸易团体外包设施协会起诉了监管机构，称宣布Tirzepatide短缺结束是一个“鲁莽”和“武断”的决定，缺乏“任何合法程序的外观”。
更重要的是，根据该贸易团体的说法，FDA的声明可能会“剥夺患者对2型糖尿病和肥胖症的重要治疗”。
根据上个月的法院更新，FDA尚未就Tirzepatide的短缺状态做出最终决定——尽管它在这个问题上已经“取得了实质性进展”。下一次法院状态报告将在12月19日到期。
参考资料：
https://www.biospace.com/business/lilly-pumps-3b-into-wisconsin-site-as-compounders-close-in-on-tirzepatide
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