【解读】Chem. Sci.:解决金属纳米催化剂抗烧结性瓶颈问题新策略

学术   2024-10-25 08:15   中国台湾  

研究背景

为实现高效化工生产、清洁能源转化和环境治理,负载型金属纳米颗粒、亚纳米团簇、单原子等以超细金属物种为活性组分的新型纳米催化剂应运而生。
然而,减小尺寸在提高金属催化活性飞跃的同时,也带来了由高表面能引发的烧结失活问题。以铂 (Pt) 为例,3 nm Pt 纳米颗粒的塔曼温度(烧结理论起始温度,熔点的一半)仅为 227 ℃,远低于块体 Pt (749 ℃)。
而系列重要催化转化过程,如汽车尾气净化 (400–800 ℃)、丙烷脱氢 (590–630 ℃)、甲烷重整 (800–1000 ℃) 等,反应温度远高于常用活性金属的塔曼温度。即使反应温度较低,反应放热也可导致活性位点局域温度飞升。
如何提高金属纳米颗粒的抗烧结性能,已成为发展高稳定性纳米催化剂急需解决的瓶颈问题。

研究内容

近日,东南大学代云茜教授团队采用静电纺丝合成手段,设计构筑了具有特色芯壳结构的 CeO₂/Al₂O₃ 双元氧化物纳米纤维,以纤维丰富的多级次孔道为物理屏障,以 Pt 与 CeO₂、Al₂O₃ 间界面相互作用力强度的差异为能垒,协同稳定近相邻间距、小尺寸 Pt 团簇,使其在 750 ºC 空气中可耐受 10 小时以上老化。

  • Figure 1. Schematic illustration of the physical and chemical stabilization mechanisms for Pt clusters on the CeO2/Al2O3 fibril-in-tubes in close proximity.

该工作借助原位加热 TEM 技术,在真空氛围下以 HAADF-STEM 模式量化研究 Pt 团簇的抗烧结性能。目前,对贵金属纳米颗粒抗烧结性能的评价多简单地以烧结温度为主,系统的量化评价指标较少。从动力学角度考虑,贵金属物种间距显著影响颗粒与原子的迁移路径,另一方面,随着贵金属粒径的减小,其表面能急剧增加,热稳定性显著降低。简单描述耐受温度并不足以客观评价纳米催化剂的真实热稳定性。因此,基于贵金属纳米晶的初始尺寸和近邻间距,建立一套评价纳米催化剂抗烧结性能的方法。研究结果表明,CeO₂/Al₂O₃ 纳米纤维表面的 Pt 纳米晶在近邻间距仅有 2.1 nm,初始尺寸仅为 2.3 nm 的前提下,其烧结温度(贵金属尺寸增长一倍的老化温度)高达 800 ºC,为理性设计、制备和评价新型抗烧结纳米催化剂具有借鉴意义。

  • Figure 2. (a−b) In situ HAADF-STEM observation of Pt@CeO2/Al2O3 at elevated temperatures (a) and the corresponding size evolution of Pt clusters (b). The scale bars in A indicate 20 nm. (c−d) Ashby chart plotting (c) pristine particle size, nearest neighboring distance versus the growth rate at a certain aging temperature, and the relative distance, (d) the growth rate versus the aging temperature for Pt@CeO2/Al2O3 and other reported sinter-resistant catalyst systems. The inset in c illustrates the neighboring distance.
该成果以“Stabilizing ultra-close Pt clusters on all-in-one CeO₂/Al₂O₃ fibril-in-tubes against sintering” 为题,发表在英国皇家化学会期刊 Chemical Science 上。

论文信息

  • Stabilizing ultra-close Pt clusters on all-in-one CeO2/Al2O3 fibril-in-tubes against sintering
    Wanlin Fu, Kuibo Yin, Zhihui Li, Jun Wang, Mingyu Tang, Jilan Tian, Litao Sun, Yueming Sun, and Yunqian Dai*代云茜,东南大学)
    Chem. Sci., 2024
    https://doi.org
    /10.1039/D4SC04001E

作者简介

符婉琳 博士后
东南大学

本文第一作者,东南大学至善博士后,从事超细氧化物纳米纤维的结构设计和可控合成研究,以微纳纤维为构筑基元开发了系列高性能抗烧结负载型纳米催化剂。发表SCI收录刊物论文34篇,公开和授权发明专利 10 余项。2022 年入选江苏省卓越博士后计划支持,获评东南大学优秀博士学位论文;主持博士后前沿科学基金、校级博士后启动经费等项目。符婉琳博士完成催化剂合成、原位电镜分析等工作。







代云茜 教授
东南大学
本文通讯作者,东南大学教授,博士生导师,江苏省青蓝中青年学术带头人、江苏省六大人才高峰、江苏省 JMRH 创新平台主任、华英学者、RSC Nanoscale 新锐科学家、Wiley ChemNanoMat 亚太地区杰出女性化学家、中国静电纺丝与纳米纤维技术丝鹭-优秀青年奖。近年研究兴趣主要为新型多级孔无机纳米纤维在催化、环境及能源领域的应用。在 PNAS、Nat. Comm.、Chem. Rev.、Chem. Soc. Rev.、Angew. Chem. Int. Ed.、Nano Lett. 等国际学术期刊发表论文多篇,被引用 5600 余次,部分工作入选 ESI 热点论文、高被引论文,RSC Nanoscale、Nano Research 女性科学家专刊等。主持国家、省部级及企业项目十余项。担任 Adv. Pow. Mater. 特任编委、Adv. Fiber. Mater.、The Innovation、Nano Micro Lett.、Chinese Chem. Lett. 等学术期刊青年编委。代云茜教授设计、指导本研究工作。
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