有机合成人员最常用的人名反应排名并不是一个固定不变的概念，因为不同的合成项目、研究领域和实验室可能会有不同的需求和偏好。
然而，根据自己的经验和佬的反馈，有机化学领域的广泛认可和一些常见应用，以下是一些有机合成人员可能会频繁使用的人名反应：
狄尔斯–阿尔德反应（Diels–Alder Reaction）：
这是一种共轭二烯类化合物和烯烃或炔烃发生的1,4加成反应，常用于合成六元环化合物。由于其高效性和广泛的底物适用性，该反应在有机合成中占有重要地位。
Diels-Alder（狄尔斯-阿尔德）双烯加成反应——共轭双烯与取代烯烃反应生成取代环己烯的反应机理，反应案例和经验
克莱森酯缩合反应（Claisen Ester Condensation）：
这是一种含α氢酯与醇钠缩合成β酮酸酯的反应，常用于合成1,3-二羰基化合物。克莱森酯缩合反应在有机合成中非常普遍，尤其是在合成复杂分子时。
Claisen-Schmidt（克莱森-施密特）缩合反应——芳香醛与脂肪醛酮在碱或醇中缩合得到不饱和醛酮的反应机理，案例和经验
贝克曼重排（Beckmann Rearrangement）：
酮肟在酸性催化剂作用下重排成N-取代酰胺的反应。该反应在合成酰胺类化合物时非常有用，特别是在需要改变官能团位置或引入特定取代基时。Beckmann （贝克曼）重排反应——醛肟或酮肟在强酸催化下重排为酰胺的反应机理，反应案例，反应经验
傅克反应（Friedel-Crafts Reaction）：
芳烃与卤代烃等在Lewis酸催化下进行的烷基化和酰基化反应，生成芳酮等化合物。傅克反应在芳香族化合物的合成和修饰中非常常见。
Friedel-Crafts反应（傅克酰基化反应——制备芳基酮）的机理和方法，反应经验分享
沃尔夫-克尼希反应（Wolf-Kishner Reduction）：
醛或酮在氨水和醇钠的作用下被还原为相应烷烃的反应。尽管有改进版本（如黄鸣龙还原），但原始反应在有机合成中仍有一定应用。
Wolff–Kishner-黄鸣龙还原反应 ——醛类或酮类在 碱性 条件下与 肼反应 羰基还原为亚甲基的反应机理，反应案例和经验
曼尼希反应（Mannich Reaction）：
α氢醛酮与甲醛和胺发生的胺甲基化反应生成Mannich碱的反应。该反应在合成含氮杂环化合物时非常有用。
Mannich （曼尼希）胺甲基化反应——羰基化合物 与 甲醛 和 二级胺或氨缩合，生成β-氨基(羰基)化合物的反应及相关反应
格氏反应（Gattermann Reaction）：
通过在芳香化合物上引入氰基，然后加氢还原得到相应醛的反应。该反应是合成醛类化合物的重要方法之一。
Grignard （格氏）反应——形成C-C键的最通用且经典的反应 格氏试剂的制备和格氏反应机理，反应案例和反应经验分享
斯特雷克反应（Strecker Synthesis）：
通过醛、氰化物和胺的缩合和水解反应合成α-氨基酸的方法。该反应在生物化学和药物化学领域有广泛应用。
Strecker（斯特雷克）氨基酸合成反应——醛酮与氯化铵、氰化钾，生成α-氨基腈 水解 得到氨基酸的反应机理，反应案例和经验
克莱门森还原（Clemmensen Reduction）：
醛酮的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基的反应。该反应在有机合成中用于还原羰基化合物。
Clemmensen（克莱门森）还原反应——酸性条件下 锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应机理，反应案例和经验
铃木反应（Suzuki Coupling）：
在零价钯配合物催化下，芳基或烯基硼酸/硼酸酯与卤代芳烃/烯烃发生的交叉偶联反应。该反应在合成联芳类化合物时非常有效。
芳香胺 合成 芳基硼酸频哪醇酯——无需钯催化剂 与 Suzuki反应一个锅偶联的 硼化反应 反应机理，反应案例，反应经验分享
钯催化的偶联反应——Suzuki-Miyaura偶联反应的机理和经验分享
需要注意的是，以上排名并不是绝对的，而是基于有机合成领域的普遍认可和应用频率。在实际研究中，有机合成人员会根据具体需求和实验条件选择最合适的反应。
此外，随着有机化学研究的不断深入和发展，新的人名反应不断涌现，一些传统反应的应用也可能逐渐减少。因此，对于有机合成人员来说，持续关注和了解最新的研究成果和技术进展是非常重要的。
