一.酸性条件下发生的重排
(1)Wagner-Meerwein重排
(2)异丙苯氧化法制苯酚
(3)Pinacol重排(邻二醇重排)
(4)Beckmann重排
肟在质子酸或Lewis酸催化下，重排生成酰胺。
(5)Bayer-Villiger重排
有机过酸与酮反应，生成酯。
历程：
(6)Fries重排
(7)烯丙位重排
(8)联苯胺重排
二.碱性条件下发生的重排
(1)烯丙位重排
在碱性条件下发生的简单的烯丙位重排举例如下：
(2)Hofmann重排
(3)二苯乙二酮重排
三.加热条件下发生的重排
(1)Claison重排
酚或烯醇的烯丙醚加热时，经六元环过渡态生成C-烯丙基酚或酮的重排。
(2)Cope重排
