圣湘生物8亿元收购中山海济100%股权
1月10日晚，圣湘公告，拟以人民币80,750.00 万元收购中山未名海济生物医药有限公司100%股权。本次交易完成后，中山海济将成为公司的全资子公司。中山未名海济生物医药有限公司成立于2004年，落户于中山市火炬区国家健康基地，是一家拥有自主知识产权的基因工程生物制药企业。经营范围：研发、生产、销售基因重组产品（注射用重组人生长激素，rhGh）以及研究生物制品。
溢价420%收购中帜生物，新华医疗回复上交所监管函
2024年12月30日晚，新华医疗发布公告表示，将以1.66亿元收购新三板挂牌公司中帜生物36.1913%的股份。而中帜生物总市值仅1.76亿元。为什么新华医疗要以1.66亿元，收购市值1.76亿元的中帜生物36.1913%的股份呢？
对此，上交所要求新华医疗结合标的资产主要产品上市及商业化进程、上市以来的销售情况和价格变化，说明标的资产近年业绩波动较大的原因及合理性，是否符合行业发展趋势。此外，上交所要求公司补充说明中帜生物收益法评估详细过程，包括但不限于未来收入、利润、期间费用预测情况，结合收入增长率、折现率等关键参数选取、市场可比案例等说明评估依据及结果是否合理。
新华医疗在回复中表示，此次预测根据行业发展情况、中帜生物所处阶段，结合其历史经营情况、未来发展计划、行业发展趋势等进行了详细预测，预测的收入增长率符合目前市场发展趋势，利润指标符合同行业水平，折现率处在行业范围内，整体估值倍数低于同行业上市公司，故此次估值结果具备合理性。
溢价30%，Biogen计划收购Sage
1月10日，Sage Therapeutics宣布收到Biogen的非约束性收购要约。Biogen计划以每股7.22美元的价格收购Sage Therapeutics，相较Sage周五每股5.5美元的收盘价溢价30%。根据该收购价，Sage总估值约4.69亿美元。Sage Therapeutics在声明中表示，董事会将在咨询独立财务和法律顾问后，仔细审查和评估该提案，以确定符合公司及所有股东最佳利益的行动方案。Biogen和Sage自2020年开始合作，共同开发和销售两款CNS产品——用于治疗PPD/重度抑郁症（MDD）的Zurzuvae，以及用于治疗原发性震颤的SAGE-324。Zurzuvaes是Sage目前主要的商业化产品之一，根据收购要约，Biogen将继续推进Zurzuvaes的销售。而另一款产品SAGE-324已于去年7月被宣布其II期研究未达主要终点，该药物的后续开发仍在评估。
飞利浦出售欧洲业务部门Xiver
飞利浦近期已将一家为半导体和医疗领域开发芯片的业务部门Xiver，出售给了荷兰投资集团Orange Mills Ventures。此次交易的金额及条款并未公开。Xiver开发用于安全气囊传感器、红外探测器、导管和其他医疗诊断设备的微机电系统（MEMS）。该公司还为芯片机械制造商ASML供货。新管理层表示，他们是欧洲唯一一家非中资控股的独立MEMS芯片制造商。
华兰生物财务总监辞职
华兰生物疫苗股份有限公司近日收到公司董事会秘书兼财务总监吕成玉先生提交的书面辞职报告，吕成玉先生因个人原因辞职，辞职后不再担任公司及子公司的任何职务。
4565万！拱东医疗收购经销商！！
1月10日，拱东医疗发布一则投资公告：基于公司经营战略及发展规划，为进一步扩展西北地区的销售渠道，提升市场份额，公司于2025年1月10日与刘冬明、津东昇签署了《浙江拱东医疗器械股份有限公司与刘冬明关于乌鲁木齐津东昇商贸有限公司之股权转让协议》。公司拟以自有资金4,565万元受让刘冬明先生持有的津东昇55%的股权，对应注册资本550万元。本次投资完成后，公司将持有津东昇100%的股份，津东昇将成为公司的全资子公司。
石药DPP-4抑制剂「普卢格列汀」国内获批上市
1月10日，药监局官网显示，石药集团1类新药「普卢格列汀片」（DBPR108片)获批上市，用于治疗2型糖尿病。普卢格列汀为一种新型口服二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-4)抑制剂，对DPP-4具有高选择性和强抑制性。通过抑制DPP-4，使内源性活性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平升高从而增强β细胞和α细胞对葡萄糖的敏感性，增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌并增强葡萄糖对胰升糖素分泌的抑制作用，进而降低血糖水平，且不诱发低血糖和增加体重。
根据Insight数据库，目前国内已有11款DPP-4抑制剂新药上市，其中国产5款，包括普卢格列汀（石药集团）、考格列汀（海思科）、瑞格列汀（恒瑞医药）、福格列汀（信立泰）和森格列汀（盛世泰科）。除刚上市的普卢格列汀和2024年12月上市的森格列汀外，其他9款DPP-4抑制剂均被纳入2024年医保目录。
刚刚！强生癌症新药「厄达替尼」在中国获批上市
1月13日，强生（Johnson&Johnson）宣布厄达替尼片上市申请已正式获中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。公开资料显示，厄达替尼（erdafitinib）是一款泛FGFR抑制剂。
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和黄医药肺癌新药「赛沃替尼」新适应症获批
1月13日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，和黄医药的赛沃替尼片新适应症上市申请已获得批准。赛沃替尼是一种高选择性口服MET抑制剂。根据和黄医药此前新闻稿介绍，该药本次获批用于治疗间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
上海生物制品研究所「贝伐珠单抗」生物类似药获批上市
1月13日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，上海生物制品研究所以注册分类3.3类申报的贝伐珠单抗注射液生物类似药上市申请已正式获批。贝伐珠单抗是一款抗血管内皮生长因子（VEGF）人源化单克隆抗体。据上海生物制品研究所早先新闻稿介绍，该产品将用于治疗非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌、卵巢癌和宫颈癌等适应症。
近9亿美元！天广实IgA肾病抗体新药达成国际授权合作
1月10日，天广实宣布近期与Climb Bio公司达成合作并签署相关协议。天广实将授权Climb Bio使用处于临床前研发阶段的创新型APRIL抗体MIL116（又称CLYM116）的相关技术，并授权其在大中华区（包括中国内地、中国香港、中国澳门及台湾地区）以外的全球范围内开发、生产和销售的权利。
根据相关协议，天广实将获得最高不超过8.93亿美元的首付款、开发和销售里程碑款，并获得销售净额提成及潜在再许可款项。其中，财务条款包括了900万美元的首付款、累计不超过5,175万美元的开发里程碑款、累计不超过8.32亿美元的销售里程碑款、一定比例的大中华区以外的全球范围内销售净额提成以及其他潜在的再许可款项。
/ 整理：医药之梯
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