新华医疗拟以1.66亿元现金收购中帜生物36.1913%股权
12月30日,新华医疗发布公告,拟以1.66亿元现金收购中帜生物36.1913%股权,以拓展其体外诊断业务,并增强在病原微生物检测领域的实力。
新华医疗成立于1943年,现已形成聚焦医疗器械和制药装备两大核心业务,以医疗商贸、医疗服务为协同的“2+2”的业务结构。
被收购方中帜生物成立于2011年,主要从事RNA分子体外诊断试剂盒及配套仪器和耗材的研产销,主要产品为呼吸道感染病原体检测系列产品、生殖道感染病原检测系列产品、肠道感染病原检测系列产品。
悦康药业回应国家医保局通报“一药双价”事件
12月30日,悦康药业发布公告,回应了近期国家医保局通报的银杏叶提取物注射液“一药双价”事件。
悦康药业表示,公司已主动与当地医保局进行沟通,申请优化调整银杏叶提取物注射液产品价格,承诺将其全国挂网价格统一调整为11.2元一支。此前,银杏叶提取物注射液在部分省份集采中标价格为每支24.1元、18.14元。
这一事件源自国家医保局《关于对个别药企虚开发票制造“两套价格”问题进行关注的函》。函件中提及“银杏叶提取物注射液”等多个药品。悦康药业作为国内拥有该产品市场份额最大的企业而受到高度关注。12月23日以来,悦康药业股价下跌23.68%。
对此,悦康药业表示,公司始终坚守国家法律法规及医保政策红线,秉持合法合规的经营理念,未指导及要求通过经销商抬高挂网价格、实施不正当营销行为。
悦康药业表示,公司后续将积极参与国家药品集采工作。此前,银杏叶提取物注射液作为全国中成药集采品种出现,但这一品种最终流标。
健康元药业副总裁辞职
健康元药业集团股份有限公司近日收到公司副总裁赵凤光先生的书面辞任报告,赵凤光先生由于工作调整原因申请辞职,辞职后仍在公司担任其他职务。
赵凤光先生,1975年生,经济学学士学位,理学硕士学位,九三学社社员。曾任沈阳药科大学校长秘书、深圳中药及天然药物研究中心理事会秘书兼办公室主任、深圳清华大学研究院中药实验室主任助理、健康元药业集团股份有限公司董事会秘书;于2011年8月份起历任本公司研究所项目调研与管理部经理,集团研究所副所长兼项目调研总监,控股子公司上海方予董事,现任本公司副总裁。主要负责公司治理、投资者关系管理、资本运作等相关工作。赵凤光先生在资本运作、公司治理、ESG体系建设、企业风险管控等方面具有丰富的经验。
国家医保局召开医药集中带量采购座谈会
12月30日,据国家医保局公众号消息,2024年12月26日,国家医保局召开医药集中带量采购座谈会,与会企业普遍反映,药品的原料成本、生产工艺等在行业内是相对透明的,不可能为了集采中选而低于成本报价。经查询国内某化工服务平台,阿司匹林原料药市场行情价格约每公斤30元左右,折合成100mg/片的原料成本为3厘钱,大批量采购价格更低,因此企业可以有效控制成本。
莱美药业控股权转让暂停
莱美药业:发布异动公告,前期,公司控股股东中恒集团”拟通过公开征集受让方的方式协议转让部分公司股份,上述公开征集转让的实施可能导致公司控股股东及实际控制人发生变更。2024年12月27日,公司收到中恒集团通知,本次公开征集期限届满,中恒集团决定暂缓本次公开征集,后续将继续接触合适的意向方推进本次股份转让事项,择机重新启动公开征集程序。具体内容详见公司于2024年12月28日在巨潮资讯网披露的《关于控股股东拟协议转让公司部分股份公开征集受让方的进展公告》。
数字健康医疗服务平台健康之路港交所上市
健康之路股份有限公司12月30日在港交所上市。健康之路发行价为7.8港元,全球发售2500万股,募资总额为1.95亿港元。扣非发行费用8560万港元后,募资净额为1.09亿港元。健康之路创立于福建省福州市,是一个数字健康医疗服务平台,已形成涵盖健康支持、诊症与治疗、康复追踪的全周期健康服务体系。
华东医药再次加码siRNA领域
12月30日消息,华东医药全资子公司中美华东与施能康达成战略合作,双方将共同开发靶向血管紧张素原(AGT)的小核酸(siRNA)候选药物SNK-2726,用于治疗高血压。这是是继与圣因生物的合作之后,华东在siRNA领域达成的第二项合作。施能康是一家专注于开发RNA靶向疗法的生物制药公司。SNK-2726是施能康开发的一种靶向AGT的皮下注射RNAi药物,正被开发用于治疗高血压,目前处于IND申报准备阶段。AGT是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)中最上游的前体,血液循环中的AGT主要来自于肝脏,抑制AGT的产生可有效阻断RAAS系统,调控血压。
赛诺菲BTK抑制剂在中国申报上市!
12月30日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,赛诺菲(Sanofi)和Genzyme公司联合申报的1类新药rilzabrutinib片上市申请已获得受理。公开资料显示,rilzabrutinib是一款口服、可逆的共价BTK抑制剂。2020年,赛诺菲以约36.8亿美元收购Principia Biopharma,从而获得后者在研的3款BTK抑制剂,包括这款rilzabrutinib。
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海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床
12月31日,海创药业宣布其自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体(ER)阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验申请正式获FDA批准。此前,HP568片中国同适应症的临床试验申请已于10月获得中国NMPA批准。
科伦博泰抗PD-L1单抗新药获批上市,治疗鼻咽癌
12月31日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,科伦博泰申报的1类新药塔戈利单抗注射液(曾用名:泰特利单抗注射液,产品代号:KL-A167)上市申请已获得批准。根据科伦博泰公开资料,这是一款抗PD-L1单抗,本次获批的适应症为单药用于既往接受过二线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的治疗。
安斯泰来抗CLDN18.2单抗「佐妥昔单抗」在中国获批
12月31日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,安斯泰来(Astellas Pharma)申报的注射用佐妥昔单抗上市申请已获得批准。根据安斯泰来早先新闻稿,这是一款抗Claudin 18.2(CLDN18.2)抗体,本次获批用于:联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的一线治疗。
/ 整理:医药之梯
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