武田中国创新中心签约落户成都
1月20日，武田中国宣布与成都高新技术产业开发区管理委员会（以下简称“成都高新区”）签订投资合作协议，将在四川成都建立武田中国创新中心(Takeda China Innovation Center,以下简称“TCIC”)。
TCIC将以推动数字医疗创新为使命，运用人工智能和大数据等先进技术，加强武田中国的数字化创新能力建设。同时，TCIC还将积极开发数字医疗产品和解决方案，以期为中国患者提供更加全面的个性化治疗体验。此外，依据协议，双方还将携手本土及全球合作伙伴，共建数智医疗创新共同体，推动数字医疗创新成果的规模化和商业化落地。
亳州中医药集团获6亿元战略投资
近日，亳州城建集团与国元金控旗下省农发基金达成深度战略合作，成功组建联合基金，顺利实现对亳州中医药集团6亿元的战略投资。此次投资，将有力推动亳药集团立足亳州中医药资源优势，持续发掘优质道地药材价值，当好“排头兵”、做好“领头雁”，以科技赋能中医药事业发展，打造中医药全产业链龙头。
安炎达医药宣布完成数千万元Pre-A轮融资，核心管线将进入临床试验
1月21日，安炎达医药（“安炎达”或“公司”），一家专门针对免疫炎症领域的临床阶段的创新药研发公司，宣布完成由高创溪创投独家领投的数千万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资款项将主要用于支持安炎达核心管线即MAX-001在中国/澳大利亚治疗晚期难治性实体肿瘤的首次人体临床试验。安炎达医药成立于2022年，是一家位于广州的临床阶段的生物医药技术公司，聚焦于开发针对免疫炎症领域的创新药，以治疗癌症、疼痛、神经系统疾病和骨关节炎等多种疾病。
抖音集团将建中外合资三级医院
近日，北京市卫健委官网发布批复，同意抖音集团在朝阳区中关村朝阳园北区医疗服务地块（2905-0006地块）建设北京爱瑞医院（待定）。另据北京爱瑞医院（待定）公示变更登记注册公示信息，该医院为三级综合中外合资合作营利性医院，床位800张。
君实生物与利奥制药签署分销与商业化协议
1月20日，君实生物宣布，全资子公司拓普艾莱与利奥制药签署《分销与商业化协议》，授予利奥制药在欧盟、欧洲经济区所有现有成员国和未来成员国以及瑞士、英国内储存、分销、推广、营销和销售特瑞普利单抗的独占权利。利奥制药将向拓普艾莱支付1500万欧元首付款，并根据销售情况支付销售分成。
肿瘤NGS的“明星公司”停工停产
月中，至本医疗曾传出“闹剧”，关于欠薪、关于创始人跑路、关于“搬家”。当时消息透露说，20号有大消息。只是，等来的并不是起死回生，而是停工停产。
据公开报道，至本医疗于2016年成立于上海，是一家专注于肿瘤精准诊疗的创新型医疗科技公司。其创始人王凯博士，哈佛大学/DFCI生物信息学博士后，丹麦科技大学CBS/UCLA生物信息学博士，白求恩医科大学临床医学学士。
公司业务范围覆盖个体化精准诊疗和药企合作两大领域，并结合临床和分子信息的数据观察，为每位患者提供个体化精准诊疗解决方案，与制药企业深度合作，助力创新药物的研发和上市，同时通过创新型保险解决患者的支付问题，提升医疗资源的可及性，惠及数以万计的中国肿瘤患者。
百济神州EGFR降解剂1类新药在中国获批临床，针对肺癌！
1月20日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，百济神州1类新药BG-60366片获得临床试验默示许可，拟开发治疗EGFR突变型非小细胞肺癌。公开资料显示，这是百济神州在研的一款新型EGFR降解剂（EGFR CDAC），其具有差异化作用机制，有望实现EGFR信号完全抑制。在近日召开的第43届摩根大通年度医疗健康大会（JPM）中，百济神州将这款产品列入7款“高潜力”的早期研发管线。
赛诺菲“明星小分子”蛋白降解剂新药在中国获批临床
1月20日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，赛诺菲（Sanofi）申报的1类新药SAR444656获得临床试验默示许可，拟开发适应症包括特应性皮炎（AD）、化脓性汗腺炎（HS）。
公开资料显示，KT-474（SAR444656）是一款IRAK4蛋白降解剂，由Kymera Therapeutics和赛诺菲共同开发。该产品曾被猎药人网站（drughunter.com）列入2023年度十大“明星”小分子。此外，赛诺菲曾在2023年的研发日上介绍其管线中具有重磅潜力的新药名单，其中就包括这款SAR444656。
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诺诚健华/康诺亚就双抗新药达成国际授权合作
1月20日，诺诚健华和康诺亚联合宣布，两家公司及其双方的合资公司共同和Prolium Bioscience（以下简称Prolium）达成许可合作，授权Prolium开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02（CM355）。
根据协议条款，Prolium将获得在全球非肿瘤领域以及亚洲以外肿瘤领域开发、注册、生产和商业化ICP-B02的权利。诺诚健华和康诺亚将获得最高5.2亿美元的总付款，包括首付款和近期付款，以及其他达成临床开发、注册和商业化里程碑的额外付款，并且双方将获得Prolium的少数股权。同时，诺诚健华和康诺亚还将获得未来产品净销售额的分层特许权使用费。
士泽生物又一款异体“现货型”细胞疗法IND获受理，治疗渐冻症
1月21日，士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称“士泽生物”）的人异体通用“现货型”神经前体细胞注射液（“XS-228注射液”）IND申请获得国家药监局受理。据公开信息，该候选药物拟治疗的适应症是被称为全球五大绝症之首的运动神经元疾病渐冻症（ALS），又名肌萎缩侧索硬化症，著名社会活动“冰桶挑战”源于渐冻症绝症患者的家庭和支持者。
治疗黄斑变性，瑞宏迪医药首款双靶点基因疗法获批临床
近日，据国家药监局药品审查中心（CDE）官网公示，上海瑞宏迪医药有限公司（简称“瑞宏迪医药”）的首款双靶点黄斑变性基因疗法RGL-2201临床试验申请 （IND）已获默示许可，适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性。
/ 整理：医药之梯
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