嗨,大家好!又到了周三直播预告时间了~
本期直播我们将围绕近期发布“医疗器械不良事件|年度监测报告”展开,根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)》(征求意见稿)等法规,重点分析法规依据、定义和分类及情况分析等相关问题:
内容要点
1
不良事件监测和再评价的法规依据及其定义
2
不良事件监测和再评价管理内容概要
3
不良事件报告的情况统计分析
直播时间
10月24日(周四)16:00~16:45
报名方式
长按识别下方【二维码】即可一键报名!
直播预告
直播资料
1
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》
2
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)》(征求意见稿)
小编已将资料整理上传至合规宝,直播时配合以上资料可以更好的理解直播内容。点击【阅读原文】注册成为合规宝会员即可快速查阅下载!免费注册,3步即可完成。
成为合规宝会员,海量资料随心下。千条法规随意查!还有更多功能等你来体验!明天直播间期待大家的光临!
往期回顾
合规资料下载
注册护航
生产经营
创新申报
诺沃兰创新医疗器械特别审批申报
支持服务
点击进入☞
您的一站式合规辅助平台
合规宝
诺沃兰审评发补应急支持服务
发补应急
点击进入 ☞
诺沃兰临床试验支持服务
临床伴随
点击进入 ☞
诺沃兰产品注册支持服务
注册护航
点击进入 ☞
【著作权声明】本文由诺沃兰CMDRA整理,其中可能包含政府公开信息的引用。现许可本文遵循如下规则转载:需注明“本文来源:诺沃兰CMDRA”,同时将本文链接关联至转载文章后的”阅读原文”处。