直播回顾 | 创新申报的攻坚“ 要素 ”

学术   2024-11-01 14:22   北京  

在昨天的不正经”充直播中我们聚焦于近期北京经济技术开发区举办的《国际生物医药产业创新北京论坛》会议中审评中心的刘英慧部长针对本年度的创新发展,发表了题为“创新医疗器械特别审查程序介绍和实践”的讲话。从创新数据方面展开,围绕国家的支持政策以及如何合理提高成功率进行深入探讨。在此简单做个回顾:


直播掠影




国家支持政策



创新申报重点



官媒创新数据


直播回放入口


长按识别下方【二维码】即可收看直播回放


直播资料

1

《创新医疗器械特别审查程序》

2

《创新医疗器械特别审查申报资料编写指南》


小编已将资料整理上传至合规宝,直播时配合以上资料可以更好的理解直播内容。点击【阅读原文】注册成为合规宝会员即可快速查阅下载!免费注册,3步即可完成



成为合规宝会员,海量资料随心下。千条法规随意查!还有更多功能等你来体验!以上就是我们本周的直播内容啦,我们下期见!


往期回顾

合规资料下载

最新整理 | 医疗器械相关目录汇总

最新整理 | 指导原则现行目录与编制计划

注册护航

注册资料新规出炉—10月8日施行!

人工智能产品 | 注册必看的数据分析

药监局批准注册清单 | 涉及444项产品


生产经营

医疗器械生产 | 应建立、保持、保存这些记录!


创新申报

创新申报资料如何编写?指南来啦!

创新公示 | 七款产品拟获 “入场券”

官方数据 | 至今年8月创新通过申请18.9%


诺沃兰创新医疗器械特别审批申报

支持服务

点击进入

您的一站式合规辅助平台

合规宝

点击进入

诺沃兰审评发补应急支持服务

发补应急

点击进入

诺沃兰临床试验支持服务

临床伴随

点击进入

诺沃兰产品注册支持服务

注册护航

点击进入

【著作权声明】本文由诺沃兰CMDRA整理,其中可能包含政府公开信息的引用。现许可本文遵循如下规则转载:需注明“本文来源:诺沃兰CMDRA”,同时将本文链接关联至转载文章后的”阅读原文”处。

诺沃兰CMDRA
“共研法规,交流经验”\x0a——专注于中国医疗器械及体外诊断领域
 最新文章