在昨天的“不正经”充直播中,我们做了一期关于“医疗器械分类判定”的内容。想象一下,如果把一个低风险的器械误判为高风险,那可能会带来不必要的严格监管,浪费资源;反之,高风险器械被低估,就可能给患者带来巨大风险。精准的分类能确保医疗器械在合适的领域大显身手,保障患者安全,也让医疗工作者们用得放心。在此简单做个回顾:
直播掠影
如何判定产品分类?
医械分类判定表解读
医用透明质酸钠
直播回放入口
长按识别下方【二维码】即可收看直播回放
直播资料
1
《医疗器械分类规则》
2
《体外诊断试剂分类规则》
小编已将资料整理上传至合规宝,直播时配合以上资料可以更好的理解直播内容。点击【阅读原文】注册成为合规宝会员即可快速查阅下载!免费注册,3步即可完成
成为合规宝会员,海量资料随心下。千条法规随意查!还有更多功能等你来体验!以上就是我们本周的直播内容啦,我们下期见!
往期回顾
合规资料下载
注册护航
生产经营
创新申报
诺沃兰创新医疗器械特别审批申报
支持服务
点击进入☞
您的一站式合规辅助平台
合规宝
诺沃兰审评发补应急支持服务
发补应急
点击进入 ☞
诺沃兰临床试验支持服务
临床伴随
点击进入 ☞
诺沃兰产品注册支持服务
注册护航
点击进入 ☞
【著作权声明】本文由诺沃兰CMDRA整理,其中可能包含政府公开信息的引用。现许可本文遵循如下规则转载:需注明“本文来源:诺沃兰CMDRA”,同时将本文链接关联至转载文章后的”阅读原文”处。