又到了直播时间，本期直播我们将围绕近期发布“人工智能产品 | 注册必看的数据分析”展开，根据《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》，《人工智能医疗器械注册审查指导原则》等法规，重点分析产品的器械类型、风险导向及全生命周期质控等相关问题：
直播入口
直播时间：10月17日（周四）16:00~16:45
长按识别下方【二维码】即可一键直达直播间，希望大家安排好时间来参加，没有报名的小伙伴也可以直接扫码进入。
直播回放：直播结束五分钟后，长按识别上方【二维码】即可收看直播回放
内容要点
1
人工智能医疗器械适用于哪些法规？
2
人工智能产品分类界定、注册资料内容分享
3
人工智能产品注册情况分析
直播预告
直播资料
1
《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》
2
《人工智能医疗器械注册审查指导原则》
3
部分人工智能产品相关法规汇总
小编已将资料整理上传至合规宝，直播时配合以上资料可以更好的理解直播内容。点击【阅读原文】注册成为合规宝会员即可快速查阅下载！免费注册，3步即可完成
成为合规宝会员，海量资料随心下。千条法规随意查！还有更多功能等你来体验！今日直播间期待大家的光临!
往期回顾
合规资料下载
注册护航
生产经营
创新申报
诺沃兰创新医疗器械特别审批申报
支持服务
点击进入☞
您的一站式合规辅助平台
合规宝
诺沃兰审评发补应急支持服务
发补应急
点击进入 ☞
诺沃兰临床试验支持服务
临床伴随
点击进入 ☞
诺沃兰产品注册支持服务
注册护航
点击进入 ☞
【著作权声明】本文由诺沃兰CMDRA整理，其中可能包含政府公开信息的引用。现许可本文遵循如下规则转载：需注明“本文来源：诺沃兰CMDRA”，同时将本文链接关联至转载文章后的”阅读原文”处。
