导语
心衰是各种心脏疾病的终末阶段,死亡率和再住院率居高不下,已经成为影响居民健康的重要公共卫生问题。近年来,心衰治疗取得了重大进展,「新四联」联合治疗方案日益受到重视,ARNI/ACEI/ARB、β 受体阻滞剂、MRA 及 SGLT2i 四类药物成为 HFrEF 患者药物治疗的一线选择[1]。
本期我们特别邀请天津市胸科医院英硕教授,以及辽宁省健康产业集团抚矿总医院李秀廷教授,分别带来陈旧性心肌梗死伴心衰、慢性心衰急性加重病例。让我们一起看看两位医生,是如何通过合理的治疗方案,有效缓解患者症状,改善相关指标的。
陈旧性心肌梗死伴心衰病例梳理
患者男性,43 岁,因「发作性胸痛 1 月余,喘憋 3 天」就诊。
现病史:入院前 1 月余前,患者无明显诱因突发剧烈胸痛,伴出汗,症状持续不缓解,就诊于外院,考虑「急性前壁心肌梗死」,予溶栓治疗后症状缓解,数天后出院。出院后未规律服药。3 天前患者间断于活动后出现喘憋,至我院急诊就诊,为进一步诊治入院。
既往史:发现高血压和血糖升高 1 月,均未正规治疗。
个人史:吸烟史 20 年,饮酒史 10 年。
体格检查:血压 112/79 mmHg,心率 79 次/分,心音低钝,双肺未闻及啰音,双下肢水肿(-)。
辅助检查
表 1 患者实验室检查结果
图 1 心电图结果
初步诊断
1. 冠状动脉粥样硬化性心脏病 缺血性心肌病 陈旧性广泛前壁高侧壁心肌梗死
2. 慢性心功能不全 NYHA Ⅱ~Ⅲ 级
3. 2 型糖尿病
4. 高血压 2 级(很高危)
治疗及转归
患者为陈旧性心肌梗死伴心衰,给予 HFrEF「新四联」方案治疗,以及术前双联抗血小板、调脂等治疗后症状好转,择期行冠脉造影检查。
✔ HFrEF「新四联」及利尿:达格列净 + 琥珀酸美托洛尔 + 沙库巴曲缬沙坦 + 螺内酯 + 呋塞米。
✔ 双联抗血小板:阿司匹林 + 替格瑞洛。
✔ 调脂:瑞舒伐他汀。
入院第 11 天,患者行冠脉造影检查。结果显示,前降支近段狭窄 98%,右冠中段弥漫狭窄 30%,行 PCI 治疗,植入支架至前降支近段病变处,膨胀良好,局部狭窄消失,远段血流 TIMI 3 级,未见夹层。
图 2 PCI 治疗前(左)后(右)对比
完成上述治疗后,患者随访期间未再出现发作性胸痛、喘憋症状,心电图前壁导联 ST 段较前回落,BNP 从 618.84 pg/mL 降至 104.94 pg/mL,心功能改善(LVEF 31% 升至 41%)、血糖改善(糖化血红蛋白 9% 降至 7.4%),肾功能保持稳定。
图 3 患者 2 个月后复查心电图结果
病例小结
患者为中年男性,因出现活动后喘憋症状住院治疗,结合患者症状及相关检查,考虑缺血性心肌病、陈旧性心肌梗死、慢性心衰,术前给予心衰新四联、双联抗血小板、调脂等治疗后症状好转,行冠脉造影检查为单支病变(前降支重度狭窄),为罪犯病变,行 PCI 治疗,术后随访患者未再发作上述症状,心功能、血糖改善,肾功能未出现恶化。
慢性心衰急性加重病例梳理
患者男性,40 岁,因「胸闷、气短 1 年余,再发 4 天」就诊。
现病史:1 年余前,患者无诱因胸闷、气短,曾诊断扩张型心肌病、心衰(NT-proBNP 889 pg/mL,LVEF 37%),反复住院治疗(酒石酸美托洛尔 + 沙库巴曲缬沙坦 + 呋塞米 + 螺内酯),4 天前患者无诱因再发静息时胸闷、气短,夜间阵发呼吸困难,咳嗽,无痰,现为求进一步系统诊治来诊。
既往史:否认高血压、糖尿病等其他疾病病史。
个人史:否认吸烟、饮酒史。
体格检查:血压 124/86 mmHg,心率 96 次/分,心音正常,双肺底少量湿啰音,双下肢水肿(-)。
辅助检查
表 2 患者实验室检查结果
初步诊断
1. 扩张型心肌病
2. 慢性心功能不全急性加重 NYHA IV 级
3. 完全性左束支传导阻滞
4. 中度肺动脉高压?
治疗及转归
患者之前治疗方案为「金三角」,本次入院 NT-proBNP 上升,LVEF 较前下降,在原用药物基础上,调整为「新四联」,以及使用维立西呱改善心肌重构。
✔ HFrEF「新四联」+ 利尿:达格列净 + 酒石酸美托洛尔 + 沙库巴曲缬沙坦 + 螺内酯 + 呋塞米。
✔ 心衰加重:维立西呱。
治疗 1 周后,患者 NT-proBNP 降至 445.5 pg/mL。出院 1 月随访,患者生活状态良好,无明显不适。
病例小结
患者既往诊断扩张型心肌病、心衰,本次以气短入院,相关检查提示 NT-proBNP 异常增高及 LVEF 下降、心室增大,综合考虑患者为慢性心功能不全急性加重,患者平素口服酒石酸美托洛尔、螺内酯、沙库巴曲缬沙坦治疗,11 个月时间 LVEF 降至 30%,本次入院在原用药物基础上,加用达格列净形成「新四联」治疗方案,并加用维立西呱改善心肌重构,经过 1 周治疗,患者 NT-proBNP 明显下降,相关症状得到改善。
临床思辨
心衰患者,常常预后不佳。一项队列研究显示,我国心衰患者 3 年死亡率可达 28.2%,死亡原因中,71.5% 为心血管疾病[2]。总体而言,HFrEF 患者治疗的目标是降低死亡率,预防因心衰加重导致的住院,改善患者临床症状、功能状态和生活质量[3]。
HFrEF 患者,推荐应用「新四联」治疗方案后,根据患者个体情况再调整用药
ARNI/ACEI/ARB、SGLT2i、β 受体阻滞剂、MRA 四类药物可以显著降低慢性 HFrEF 患者全因死亡或心血管死亡和心衰住院风险,称为「新四联」治疗方案[1]。
《中国心力衰竭基层诊断与治疗指南(2024 年)》强调,明确诊断 HFrEF 后,首先应使用利尿剂治疗容量负荷过重引起的症状和体征,启动指南指导的药物治疗(GDMT)。应尽早启动 ARNI/ACEI/ARB、SGLT2i、β 受体阻滞剂、MRA 治疗,除非有禁忌证或不能耐受。应根据用药指征合理选择药物及起始剂量,小剂量药物联合优先。应用「新四联」治疗方案之后,再根据患者个体情况调整用药(图 4)[3]。
图 4 HFrEF 治疗流程[3]
SGLT2i 可有效降低 HFrEF 患者心血管死亡风险
既往 HFrEF 的治疗药物为 ACEI + β 受体阻滞剂 + MRA 的传统「金三角」治疗方案[1]。随着 DAPA-HF 、EMPEROR-Reduced 研究结果的公布,SGLT2i 一跃成为心衰「新四联」治疗方案的新成员。
✔ DAPA-HF 研究:是一项国际多中心、随机、双盲 III 期临床试验,纳入了 4,744 例 HFrEF 患者,旨在评估与安慰剂相比,在标准治疗基础上加用达格列净的疗效。中位随访 18.2 个月。结果显示,相较于安慰剂,达格列净可显著降低主要复合终点(首次出现心衰恶化事件或心血管死亡)风险 26%,降低心血管死亡风险 18%[4]。
✔ EMPEROR-Reduced 研究:是一项国际多中心、随机、双盲 III 期临床试验,纳入了 3,730 例 HFrEF 患者,旨在评估恩格列净对 HFrEF 患者的临床结局影响。中位随访 16 个月。结果显示,相较于安慰剂,恩格列净可降低主要复合终点(心血管死亡或因心衰而住院)25%[5]。
综上来看,包括 SGLT2i 在内的「新四联」治疗方案,可有效改善 HFrEF 患者的心血管结局,助力实现心衰患者治疗目标。上述两例患者采用「新四联」治疗方案后,相关症状显著缓解,相关指标也得到改善,为临床心衰的治疗带来了重要参考。
病例作者
英硕 教授
天津市胸科医院心内三科 主治医师 医学硕士 博士在读
天津市心脏重症学会青年委员会委员,曾于国内外专业期刊发表论文 10 余篇 参与编写专业著作 1 部 参与局级课题 2 项 擅长心血管疾病药物治疗、心血管危重症抢救治疗、冠心病介入诊断治疗及超声心动图诊断技术。
李秀廷 教授
主治医师,硕士研究生
毕业于中国医科大学,从事心血管内科工作多年,取得冠脉介入资质,擅长冠心病,高血压,心衰以及心律失常等心内科疾病的诊治。辽宁中西医结合介入心脏病学会委员。
✩ 本文仅供医疗卫生等专业人士参考
内容策划:马腾
内容审核:龙瑞瑾
题图来源:图虫创意
参考文献
[1]. 国家心血管病中心, 国家心血管病专家委员会心力衰竭专业委员会, 中国医师协会心力衰竭专业委员会, 等 . 国家心力衰竭指南 2023[J]. 中华心力衰竭和心肌病杂志, 2023, 7(4): 215-311.
[2]. Wang H, et al. Mortality in patients admitted to hospital with heart failure in China: a nationwide Cardiovascular Association Database-Heart Failure Centre Registry cohort study. Lancet Glob Health. 2024 Apr;12(4):e611-e622.
[3]. 中华医学会, 中华医学会杂志社, 中华医学会全科医学分会, 等. 中国心力衰竭基层诊断与治疗指南(2024 年)[J]. 中华全科医师杂志, 2024, 23(6): 1-29.
[4]. McMurray JJV, et al. Dapagliflozin in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N Engl J Med. 2019 Nov 21;381(21):1995-2008.
[5]. Packer M, et al. Cardiovascular and Renal Outcomes with Empagliflozin in Heart Failure. N Engl J Med. 2020 Oct 8;383(15):1413-1424.