【赛多利斯邀您共赴】2024中国(武汉)抗体&ADC药物开发与工艺发展论坛

科技   2024-07-04 20:00   上海  




会议信息





大会名称


2024中国(武汉)抗体&ADC药物开发与工艺发展论坛


主办单位


武汉市生物医药产业协会
北京生物制品研究会
中国(武汉)抗体&ADC药物开发与工艺发展论坛组委会

中盛生物药平台

支持单位


湖北省药品监督检验研究院

承办单位


北京中盛凯信文化交流中心 


大会时间


2024年7月18-19日

大会地点


武汉花山月酒店







展位号:A04号









日程安排




演讲时间:7月18日主会场11:00-11:30
演讲人:毛新导 - 赛多利斯生物工艺下游产品负责人
演讲人简介:毛新导,毕业于德国亚琛工业大学化学工程硕士学位。于2019年12月加入赛多利斯德国总部担任层析系统全球产品经理并负责RCC、MCC 和一次性层析不同产品组合,参与了多个创新产品研发项目并成功上市了全球范围内第一台应用于创新强化工艺技术的中试级别RCC层析系统,在2023年7月调任中国区之前他还作为下游工艺战略市场经理参与多个产品线定位项目,通过分析调研生物制药市场发展趋势支持公司制定下游产品线战略方向,目前负责中国区下游工艺业务包括层析,超滤,过滤等产品线,管理产品生命周期并制定和执行相应产品战略。在加入赛多利斯之前,他曾担任IKA全球产品经理管理实验室和分析技术领域多个产品组的全球业务,并成功领导了关键产品的全球发布。

*议程不断更新中,以会议现场为准

7.18



全体大会(AB厅上午)

09:15-09:30

开幕式致辞

领导致辞

09:30-10:00

题目待定
陈凯先 - 中国科学院 院士     

10:00-10:30

生物技术药物质量控制研究

饶春明 - 原中国食品药品检定研究院生检所重组药物室主任 二级研究员


10:30-11:00

茶歇


11:00-11:30

创新连续下游工艺,重塑抗体与ADC工艺开发新格局
毛新导 - 赛多利斯生物工艺下游产品负责人

11:30-12:00

单抗制品质量控制技术与标准化研究

陈  钢 - 国家药监局治疗类单抗质量控制重点实验室主任


12:00-13:30

午餐休息

7.18



ADC药物开发与质量(A厅下午)


13:30-14:00

抗肿瘤ADC新药的开发

瞿爱东 - 上海生物制品研究所 首席科学官

14:00-14:30

基于风险的抗体药物现场检查

许老师 - 原国家药监局食品药品审核查验中心

14:30-15:00

数字化技术在CMC工艺中的应用报告

石瑞君 - 上海网网信息技术有限公司 总经理


15:00-15:30

茶歇


15:30-16:00

抗体偶联药物(ADC)的研发与开发

冯振卿 - 南京医科大学国家卫健委抗体技术重点实验室主任


16:00-16:30

题目待定

朱梅英 - 药明合联 首席技术官


16:30-17:00

ADC药物生物分析策略和案例分享

郎士伟 - 武汉宏韧生物医药股份有限公司 生物制品生物分析部门总监

7.18



单&双抗药物工艺开发与挑战(B厅下午)


13:30-14:00

抗体药物生物学活性测定方法研究
徐小玲 - 湖北省药品监督检验研究院 生物安全检测研究中心副主任

14:00-14:30

68Ga标记的单域抗体用于新型免疫检查点分子TIGIT表达的实验研究

翁丁虎 - 武汉大学中南医院放射科医师

14:30-15:00

Antibody Discovery platform helps develop innovative antibody drugs

赵建华 - 昭衍药物发现事业部 商务负责人


15:00-15:30

茶歇


15:30-16:00

实现制药工艺4.0所面临的挑战

屠老师 - 浙江省药品检查中心 生物制品组组长


16:00-16:30

抗体偶联药物质量属性分析方法进展

曾  实 - 四川省药品检定研究院


16:30-17:00

生物药物不同开发阶段杂质分析与控制策略

子荣 - 鼎康生物 首席技术官&高级副总裁

7.19



ADC药物生产与技术(A厅上午)


09:00-09:30

抗体偶联药物的药学开发与评价

刘伯宁 - 原国家药品监督管理局药品审评中

09:30-10:00

基于抗体和非抗体来源骨架的新一代药物研发

龚  睿 - 中国科学院武汉病毒研究所 研究员

10:00-10:30

ADC药物NDA阶段CMC工艺策略

李   皓 - 上海泰澧生物技术有限公司


10:30-11:00

茶歇


11:00-11:30

ADC药物非临床安全性评价的关注点和案例分析

周  莉 - 湖北天勤生物科技股份有限公司 执行副总裁


11:30-12:00

ADC药品在技术转移和生产质量控制方面监管考量

屠老师 - 浙江省药品检查中心


12:00-13:30

大会结束

7.19



单&双抗药研发与技术(B厅上午)


09:00-09:30

ADC药物药代动力学研究及其注意事项

黄建耿 - 华中科技大学 教授

09:30-10:30

题目待定

沈  泓 - 浙江省食品药品检验研究院 生物制品检验所

10:30-11:00

茶歇


11:00-12:00

生物药从研发到商业化生产技术转移

朴老师 - 原国家药品资深检查员


12:00-13:30

大会结束





关于赛多利斯




赛多利斯集团是生命科学研究和生物制药行业的领先国际合作伙伴。该集团的实验室产品与服务板块提供创新型实验室仪器和耗材,致力于满足制药和生物制药公司以及学术研究机构旗下科研和质量控制实验室的需求。生物工艺解决方案板块推出了广泛的产品组合,专注于一次性解决方案,帮助客户安全高效地制造生物技术药物、疫苗和细胞与基因疗法。集团总部位于德国哥廷根,拥有约60个制造和销售基地遍布全球。集团通过不断收购互补性技术以扩展其产品组合。2023财年集团销售收入初步统计约为34亿欧元。截至2023年底,约14,600名员工为全球客户提供服务。





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参展/参会/演讲/赞助

联系人:李老师

手   机:15313195096(微信同步)

邮   箱:liwei@zhongshengbio.com


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