孕妈必须知道的NT检查

文摘   2024-11-14 16:30   浙江  




孕育一个新生命,妈妈们都是满怀期待且小心翼翼,就像是过五关斩六将,迎接着一个又一个的检查。在孕12周左右,医生都会建议孕妈们进行NT检查,但是80%的新手妈妈都会发出这样的疑惑:NT检查是什么?有什么作用啊?今天就给大家一一解惑!



01
什么是NT检查?


NT检查即胎儿颈项透明层扫描,指胎儿颈后皮下组织内液体积聚的厚度,是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法,普通的B超检查,无痛无创不需要特殊准备,属于孕期第一次排畸



02
NT检查的最佳时间?


NT检查的最佳时间是11周~13周+6天,胎儿早期淋巴液的回流,会经过颈部汇入锁骨下的血管,如果遗传物质异常,可能导致回流异常,颈部皮下组织就会积攒大量淋巴液,14周开始,正常情况下NT便逐渐被淋巴系统吸收,变成“颈部褶皱”,即使有问题也发现不了啦。而11周之前,NT还没有完全形成,也就无法准确评估。

NT和尾巴一样,仅仅是胎儿发育过程中的一个过客,但是医生发现一个有趣的规律,在11周~13周+6天期间,NT越厚的胎儿,出生后患有染色体问题和心脏等问题的概率就越高,当NT超过一个需要引起注意的厚度后,这个孕妇就会被告知胎儿NT增厚,可以提示胎儿遗传物质异常,尽早作进一步安排。






03
NT检查的意义?


初步排查胎儿是否存在染色体疾病或异常情况:NT的厚度通常与罹患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等风险成正相关。

排查胎儿先天性心脏结构畸形、神经管畸形等的患病风险: 同时与胎儿骨骼系统畸形、隔疝、前腹壁缺陷(脐膨出)、胎儿运动障碍性综合征等相关。



04
对于异常数值者的建议


NT异常数值:大于3mm,警戒值:大于2.5mm。

需要进一步完善无创DNA、羊水穿刺、系统超声。

1.无创DNA:这是筛查常见非整倍体染色体异常的方法,对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的检出率分别为99% 、97% 、91%,假阳性率在1%以下。

2.羊水穿刺检查:主要适用于染色体异常高危人群、孕妇≥35岁、配偶≥45岁者。

3.超声检查:三维、四维、胎儿心脏彩超等检查,以排除宝宝的结构性畸形及异常。






05
NT检查秒过六大攻略


1.不用空腹,吃好东西;

2.不用憋尿,放松应对;

3.检查前适当运动;

4.检查前适当吃点巧克力或零食;

5.不要穿裙子,衣服+裤子;

6.孕11周前提前预约。

预祝各位宝妈都能顺利通过NT检查!


END

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