芬太尼透皮贴，一款透过皮肤给药的阿片类镇痛产品。由ALZA公司生产，年销售额峰值达22亿美元（折合人民币约154亿元）。
这是全球唯一一个年销售额超20亿美元的透皮制剂，亦是全球透皮贴剂销量巅峰。
一念天使、一念魔鬼。对于癌症患者来说，芬太尼透皮贴72h缓释止痛疗效是巨大福祉，而作为一种类似吗啡的强效合成阿片类镇痛剂，监管不当又极易造成泛滥。
因此，芬太尼透皮贴的商业化进程，曲折异常。
早期的芬太尼透皮贴是储库型透皮贴剂，这类储库型贴剂有两个很大的通病：药物残留和药物泄漏。
药物残留，即储库型贴片内药物无法被100%吸收。
对于早期储库型芬太尼透皮贴来说，使用正确的情况下，贴片内大约会残留30%的药物，而一旦使用不当如贴片未紧贴皮肤等，药物残留量会大量增加，最高残留甚至可达84%。
药物泄漏，顾名思义，即贴片内药物泄漏。
这一问题在芬太尼透皮贴身上尤其突出。2004年，FDA紧急召回了美国上市的200万个芬太尼贴片，给出的理由是“其中少量贴片的背衬材料在制造过程中可能会出现折叠缺陷，从而导致药物从贴片的边缘泄漏”。泄漏的药物将会与皮肤直接接触，从而导致芬太尼过量摄入。
无意识的泄漏残留还不算可怕，更可怕的是人为恶意提取。由于贴片内的药物是流态的，因此很容易就可以提取出来使用。在过去数年，储库型芬太尼透皮贴剂被毒贩当成了毒品的原料，被制成粉末或药片在美国和加拿大等国迅速流行开来。
基于以上种种弊端，ALZA又开发出了骨架型芬太尼透皮贴剂，遗憾的是骨架型产品也无法解决芬太尼的滥用问题，甚至泛滥更加。
根据一份加拿大的调查报告显示，该国的阿片类药物滥用者更喜欢骨架型芬太尼透皮贴剂，原因是他们可以将该贴片切成所需要的大小，然后贴在口腔内，这样药物就可以通过颊膜迅速吸收。
综上，芬太尼透皮贴在海外地区的泛滥问题到现在都没得到很好解决。
原研芬太尼透皮贴于2004年被批准国内上市，然而，国内的市场环境与国外天差地别。
海外市场的芬太尼透皮贴，早在2004年就能一举揽下22亿美元；而在国内，自上市以来，芬太尼透皮贴的销售额最高产也未能超过3亿人民币。
原因很简单：欧美对毒品的态度模糊，但在国内，芬太尼透皮贴是按照麻精毒放类药物进行强监管的，临床使用极其严苛。
23年，芬太尼透皮贴销售更是陡然下滑，首度降至2亿以下，猜测可能与美国和加拿大接连针对阿片类药物发布药物安全警讯有关。
图源：摩熵医药
希望！
根据公开数据显示，2018 年欧美市场的利斯的明透皮贴剂产品品类的整体销售规模达到 4.52 亿美元。跟芬太尼透皮贴22亿美元比起来虽然不多，但其实据统计，历史上全球透皮贴剂销售额峰值曾超过1亿美元也才约仅有10个。
2017年，原研厂家诺华的产品（艾斯能®/Exelon®）于国内上市，到了2020年，绿叶集团德国子公司Luye Pharma AG 研发的利斯的明透皮贴剂获批在国内上市。
两家企业并未对国内市场进行深入布局，所以销售成果不佳。2023年，二者合计销售额仅267.66万，这个数额即使较国内芬太尼透皮贴3亿销售总额也相差甚远。
但也许，这样的格局会随着泰德获批而改变。
2024年9月25日，北京泰德的利斯的明透皮贴剂又名卡巴拉汀透皮贴剂获批，用于治疗阿尔茨海默症，这是首个获批上市的国产利斯的明透皮贴剂。
众所周知，北京泰德手上已有一款“爆款”贴膏，氟比洛芬凝胶贴膏，在透皮制剂领域是先行者角色，有成功商业化的先例经验，泰德成就下一个“爆款”的几率更大。
且随着泰德过评，紧随其后已有三家企业提交了一致性评价上市申请分别是：宜昌人福药业、江苏康倍得药业及韩国企业Dae Hwa Pharmaceutical。
利斯的明透皮贴剂，国内透皮贴剂的下一个“爆款”也许是它？
