70%药企,困在应收账款里

创业   2024-11-15 17:49   浙江  

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回款难已成为医药行业的一大顽疾,不少药企存在应收账款高的情况。
根据相关数据统计,截至三季度末,493家A股医药企业中,应收账款在1亿元以上的企业有364家,占比超过七成,有13家药企应收账款超过百亿元。 
其中上海医药应收账款高达830.74亿元,九州通高达370.87亿元。
资料显示,上海医药是一家以从事化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品中成药、医疗器械、制药设备、化学危险物品等的生产、销售及进出口业务为主的企业。
根据上海医药三季报数据显示,截至2024年9月30日,公司总资产为2237.41亿元,同比增长4.97%,其中货币资金338.23亿元,应收账款830.74亿元,存货375.76亿元。
资料显示,九州通是一家以从事涵盖医药流通、医药新零售、医药工业、医药CSO等业态,包括数字化医药分销与供应链业务、总代品牌推广业务、医药工业自产及OEM业务、新零售与万店加盟业务(C端)、医疗健康(C端)与技术增值服务、数字物流技术与供应链解决方案六大方面为主的企业。
根据九州通三季报数据显示,截至2024年9月30日,公司总资产为1010.17亿元,同比增长8.69%,其中货币资金159.15亿元,应收账款370.87亿元,存货188.08亿元。
值得一提的是,以上两家企业均为医药流通企业。
根据数据统计,今年前三季度,A股医药生物板块应收账款规模靠前的十家企业中,有八家是医药流通企业,包括上述的上海医药、九州通,此外还包括重药控股、国药一致、南京医药、海王生物、中国医药、柳药集团,这6家企业应收账款分别达到355.43亿元、241.33亿元、169.53亿元、168.68亿元、153.56亿元、117.34亿元。
业内人士表示:过多的应收账款会导致企业需要投入大量资金用于催款和收款,从而增加了企业的资金压力。如果应收账款无法按时收回,就会形成坏账,对企业的现金流和经营业绩造成负面影响。
据悉,对于应收账款高的情况,重药控在三季报业绩说明会上表示,公司处于医药流通行业并以纯销为主要业态,主要客户为公立医院,随着应收账款账期的不断延长,公司相应计提了信用减值损失,后续公司将进一步加强应收账款管理及款项催收力度。
柳药集团在投资者交流会上表示,公司批发业务规模的扩大直接影响公司应收账款的增长,公司应收账款主要为公立医院欠款,虽然该类客户的资信状况良好,回款能力有保障,发生坏账的风险极小,但是回款有一定周期压力。
海王生物近日在投资者关系活动中则表示,公司所处的医药流通行业属于资金密集型行业,且民企资金成本较高,经营模式决定了公司对流动资金有着高度的依赖。当前受行业整体因素影响,公司整体营收出现下滑现象,未来公司将着力提高资金使用效率,放弃低效业务,将有限的资金投入到运营高效的业务,特别是加大对医疗器械及工业板块业务的投入。
业内表示,医药企业回款难,不仅加重了相关企业的坏账风险,还影响到企业投入源头创新的动力。
对此,国家医保局等相关部门正努力破解上述难题。
11月11日《国家医保局办公室 财政部办公厅关于做好医保基金预付工作的通知》发布,明确提出建立预付金制度,专项用于药品和医用耗材采购等医疗费用周转支出,以缓解医疗机构医疗费用垫支压力。
在业内人士看来,这一政策或将有效破解医药企业回款慢难题。
 另有人士指出上述通知的发布,有助于优化改善医疗机构日常运营的现金流和资金压力,企业回款周期有望大幅缩短。根据《通知》,基本医疗保险基金预付金是为帮助定点医疗机构缓解医疗费用垫支压力、提高医疗服务能力、增强参保人员就医获得感设置的周转资金,用于药品和医用耗材采购等医疗费用周转支出,不得用于医疗机构基础建设投入、日常运行、偿还债务等非医疗费用支出。

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12月3日
MAH政策与监管论坛




09:00-09:30

新政对医药产业的影响及应对

张自然 中国化学制药工业协会特邀副会长



09:30-09:50

海南省生物医药产业政策解读

海南省工业和信息化厅 



09:50-10:20

海南省B证许可及监管政策解读 

药监老师



10:20-10:40

茶歇 




10:40-11:20

海南省B证现场检查缺陷及案例分析 

药监老师



11:20-12:00

药品上市后变更备案及申报案例  

药监老师






12月3日
MAH&CXO实操论坛




14:00-14:40

MAH制度下,药品全生命周期质量风险管理

谭宏宇 国家药品GMP专家,原CFDA骨干检查员



14:40-15:10

MAH制度下受托生产企业遴选和审核实践 

黄小枫 华益药业质量受权人



15:10-15:40

优质项目批文发布环节




15:40-16:00

茶歇




16:00-16:30

港澳中成药注册政策解读及行业机遇

吕鹏举 广东省药品审评中心特聘专家



16:30-17:10

MAH制度下B证体系搭建

叶非 深圳华润九新药业有限公司质量总监






12月4日
MAH立项与合作论坛




09:00-09:40

现阶段医药企业产品立项与合作中的政策挑战及应对

耿鸿武 清华大学老科协医疗健康研究中心,执行副主任



09:40-10:20

MAH制度下产品立项及案例(GLP-1为例)

赵忠卫 深圳奥祺生物医药有限公司总经理



10:20-10:40

茶歇




10:40-11:20

以患者为中心的药品商业化




11:20-12:00

B证公司——站在十字路口

戴文杰 逍药圈主理人







12月4日
MAH&CXO实操论坛




14:00-14:40

MAH制度下,如何高效开展受托产品的技术转移

毕瑞凤  资深GMP专家



14:40-15:20

药品许可上市持有人药物警戒实践




15:20-16:00

药品委托生产共线风险评估与防控

任老师 国家药品GMP检查员






12月3日
仿制药/改良新药立项论坛




09:00-09:50

新形势下仿制药企业的战略布局与产品线规划

郭新峰 南京循证生物科技有限公司创始人



09:50-10:20

无菌原料药制备在改良新药研发中的关键作用

冯胜昔 广州艾奇西医药科技有限公司创始人、总经理



10:20-10:40

茶歇




10:40-11:20

中药改良型新药选题策略

石森林 浙江中医药大学教授、浙江省中药复方制剂现代化工程中心主任 



11:20-12:00

集采下仿制药的立项策略

陈洪 千金药业研究院院长






12月3日
药物递送技术论坛


14:00-14:40

微球注射剂规模化生产的技术挑战与应对方案

周峰 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 研究员




14:40-15:20

各类药物溶出方法在制剂研发中的应用及案例分析

段云剑 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监



15:20-15:40

茶歇




15:40-16:20

药物制剂新技术及新辅料的产业化




16:20-17:00

AI赋能纳米制剂研发

王建新 复旦大学教授 






12月4日
外用制剂论坛




09:00-09:40

外用制剂研究思考

周建平 中国药科大学教授




09:40-10:20

软膏乳膏剂产品开发的产业化关键问题分析

盛晓霞 杭州领业医药科技有限公司 总经理




10:20-10:40

茶歇




10:40-11:20

经皮给药系统产业化开发的关键问题探讨




11:20-12:00

外用半固体制剂体外评价方法研究及产品质量控制

徐玉文 山东省食品药品检验研究院 化学药品室主任






12月4日
药物递送技术论坛




14:00-14:40

口腔膜剂的技术瓶颈及解决策略

陈芳 医药先进制造国家工程研究中心研究员



14:40-15:20

缓控释制剂开发重难点剖析及案例分享 

梁超峰 主任药师、高级工程师、广东省制药工程专委会,广州市控缓释制剂研究中心,广州市药物制剂新型制药技术重点实验室



15:20-16:00

微纳递药系统的创新发展与应用转化

李永勇 同济大学医学院教授



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