大会名称 | 2025 MAH&DDS制剂合作大会(杭州站)
大会时间 | 2025年2月20-21日
会议地点 | 中国杭州
主办单位 | 药融圈
大会形式 | 线上限时免费报名，线下免费参会
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• 下一个五年（十五五），MAH行业何去何从？
• 我国药品上市许可持有人的法律责任
• 药品生产监管及风险防控
• 后MAH 时代中国医药市场发展趋势
• 医改政策盘点及企业应对策略
• MAH制度下，全链条支持创新及B证发展趋势
• MAH制度下药品委托生产现状与管理对策
......（更多话题欢迎推荐）
• MAH企业仿制药的立项思路及申报策略
• MAH制度下仿制药企业的战略布局与产品线规划
• MAH制度下药品研发与生产面临的挑战与应对策略
• 上市许可持有人如何选择受托生产企业
• MAH企业如何曲线立项
......（更多话题欢迎推荐）
• 2025年MAH持有人如何建立和完善质量管理体系
• B证公司质量管理体系建设以及A证和B证体系差异
• MAH现场核查迎检要点及常见缺陷分析
• MAH制度对医药领域CMO企业合规的行政监管概览
• MAH监督检查过程中需关注的合规要点
• 受托企业的核心合规关注点
......（更多话题欢迎推荐）
• 浅谈药品注册现场检查应关注的风险点
• MAH制度下，药品研发的项目管理和决策
• 药品上市后变更研究与申报关注问题
• 上市后制剂处方工艺变更研究
• 共线风险评估与防控
......（更多话题欢迎推荐）
• 脂质纳米药物创新研发与临床申报经验
• 基于天然化合物的新型多功能肿瘤靶向脂质体研发
• 纳米技术促进药物皮肤吸收与储留
• 复杂注射剂改良型新药：立项和研发案例分享
• 注射用脂质体药物立项与指导原则解
• 基于临床需求的口服缓控释制剂研发
• 透皮给药创新制剂的产品开发立项及技术挑战
• 贴膏贴剂改良型新药开发策略及成功案例
• 注射用纳米药物技术平台建设与产品开发
• AI赋能纳米制剂研发
• 经口吸入制剂仿制药临床试验策略
• 改良型吸入制剂非临床安全性评价的关注点
• 长效微球制剂研发及产业化难点剖析
• 橡胶贴膏发展概况及应用趋势
• 缓释微球制剂优势、挑战及应用发展
• 口腔膜剂的技术瓶颈及解决策略
......（更多话题欢迎推荐）
新困惑，新见解，新方向。大会各分论坛话题全面征集中，如您有感兴趣的话题或报告嘉宾，欢迎广大制药人踊跃投稿，一经采纳，我们将予以奖励。如有嘉宾想参与大会议题演讲，欢迎联系我们。
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大会开放若干个展位：
更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。
商务合作福利、收费标准等详情请咨询：
王女士 13588474548
周女士 15858667450
张女士 15005862516
王女士 13758255950
基本信息
MAH B证企业、CRO &CDMO企业、综合性制药企业董事长、总经理等管理层，制药企业研发总监、经理、研究员等研发人员；药学研发机构负责人；临床试验机构负责人；商务BD负责人；投资机构相关人员；药物安全性评价机构、药物研发咨询机构、医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员。
注册报名
注册报名：大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），差旅食宿自理。
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会务联系
刘先生 13116789395 （微信同号）
文女士 18868801402 （微信同号）
近期免费会议
12月3-4日 • 海口 点击免费报名
12月21-22日 • 长沙 点击免费报名
