试验简介
试验专业题目：
一项BLU-554联合CS1001在肝癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤疗效的I/II期研究
试验药物：
BLU-554胶囊
适应症：肝癌
试验目的
确定联合方案中BLU-554在局部晚期或转移性HCC受试者中的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐的II期剂量（RP2D）；
评价联合方案的安全性、耐受性和抗肿瘤活性
试验设计
试验分类：安全性和有效性
试验分期:Ib/II期
设计类型： 单臂试验
随机化：非随机化
盲法：盲法
试验范围：国内试验
入组标准
年龄18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者无
入选标准
1自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书。
2受试者在签署ICF当天年龄≥18岁。
3经病理组织学或细胞学证实的，不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌。
4巴塞罗那临床肝癌分期系统[BCLC]分级为B或C，如果是B级，受试者必须是不适合手术和/或局部治疗，或手术和/或局部治疗后出现了疾病进展，或受试者拒绝手术和/或局部治疗。
5Ib期，受试者接受目前针对HCC的标准系统治疗失败或不适合标准治疗。II期，受试者从未接受过系统治疗。
6根据RECIST v1.1，受试者至少具有存在一个可测量病灶。
7受试者的美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态（PS）评分为0-1。
8肝功能Child-Pugh评分为A级。
9预期生存期≥3个月。
10必须（Ib和II期）提供新鲜或存档肿瘤组织用于中心实验室生物标记物分析。
11主要器官功能基本正常，符合方案要求。
12患有HCV感染受试者，如HCV RNA阳性，应接受当地已获批和可用的抗HCV治疗药物。
13患有HBV 感染受试者，筛选时受试者HBV DNA必须≤ 2000 IU/ml。
14女性育龄期受试者，必须在随机前 7 天内进行血清妊娠试验呈阴性。除外有曾行绝育手术的记录或是已绝经的女性受试者，育龄期女性受试者或男性受试者及其伴侣必须同意从签署知情同意书（ICF）开始直至使用最后一剂研究药物后至少6个月内采取有效的避孕措施。
排除标准
1影像学显示门静脉主干癌栓（VP4）、下腔静脉或心脏受累。
2既往肝性脑病病史。
3首次给药前4周内，曾接受过肝脏手术和/或针对HCC的局部治疗（介入、消融治疗、无水酒精注射等）或放疗等。
4活动性或6个月内有记录的消化道出血（如食管或胃静脉曲张、溃疡出血）。
5筛选期存在体格检查中可检测到的腹水，或由腹水引起的临床症状，或需要特殊处理，如反复引流、腹腔内药物灌注等。
6已有脑膜转移或中枢神经系统（CNS）转移病灶。
7受试者患有临床上显著的、不可控的心血管疾病。
8曾患有明确的间质性肺病或非感染性肺炎病史，除非是局部放疗引起；有活动性结核病史。
9筛选时需要使用全身抗菌、抗真菌或抗病毒治疗的任何严重的急、慢性感染，不包括病毒性肝炎。
10吸收不良综合征或因其他原因无法口服研究药物。
115年内曾罹患除HCC之外的其他原发恶性肿瘤史。
12受试者在首次给药前4周内接受过重大手术（手术如中心静脉插管、穿刺活检和放置营养管不认为是重大手术）。
13既往接受过FGFR4抑制剂治疗。
14首次给药前14天内输血、使用造血刺激因子和人体白蛋白制剂。
15首次给药前14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗。
16首次给药前14天内使用过具有抗肝癌适应症的中药制剂。
17受试者在首次给药前2周内接受过强效CYP3A4抑制剂和/或诱导剂治疗。
18同时感染HBV和HCV。
19人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
20哺乳期女性。
21对研究药物组分有过敏或超敏反应史的受试者。
22研究者认为不适合参加本研究的情况。
23不愿或不能按照研究规定流程进行研究的受试者。
本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”
登记号：CTR20192296
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