试验简介
试验专业题目：
IBI310联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌受试者的有效性和安全性的开放、单臂、Ib期研究
试验药物：
重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液
适应症：晚期肝细胞癌
试验目的
主要目的：评估IBI310联合信迪利单抗在晚期肝细胞癌受试者中的安全性和耐受性。次要目的：评估IBI310联合信迪利单抗在晚期肝细胞癌受试者中的有效性、免疫原性和群体药代动力学特征。探索性目的：探索肿瘤组织中和受试者外周血中潜在预测信迪利单抗和/或IBI310疗效的生物标志物。
试验设计
试验分类：安全性和有效性
试验分期：I期
设计类型：单臂试验
随机化：非随机化
盲法：开放
试验范围：国内试验
入组标准
局部晚期或转移性肝细胞癌，经组织学/细胞学确诊
既往接受过针对晚期肝细胞癌的标准一线系统性治疗后失败或发生了不可耐受毒性。
根据实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST V1.1），至少有1个未经局部治疗的或经过局部治疗后明确进展的可测量病灶
国家卫生和计划生育委员会颁布的原发性肝癌诊疗规范（2019年版）不适合手术或局部治疗的IIb期、III期
Child-Pugh评分A级
排除标准
1 组织学包含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分
2 有肝性脑病病史，或有肝移植病史
3 弥漫型肝癌
4 急性或者慢性活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染者，乙型肝炎病毒（HBV）DNA>2000IU/ml；丙型肝炎病毒（HCV）RNA> 500 IU/ml；乙肝表面抗原（HbsAg）与抗HCV抗体同时阳性。经过核苷酸类抗病毒治疗后低于上述标准，可入组。
5 有临床症状或需要引流的胸水、腹水、心包积液，仅影像学显示少量胸水、腹水、心包积液且无症状可以入选
本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”
登记号：CTR20200550
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