第66届美国血液学会（ASH）年会即将迎来高潮，当地时间（UTC-8）明日上午7:30-9:00将揭晓备受瞩目的最新突破性研究（Late-Breaking Abstracts, LBA）。
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https://annualmeeting.hematology.org/session/250703
以下是六项最值得关注的LBA研究介绍：
LBA 1：Tafasitamab联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤：III期研究（inMIND）结果
汇报人：Laurie H. Sehn（BC癌症中心淋巴瘤中心，加拿大）
亮点：研究表明，在来那度胺和利妥昔单抗的基础上加用Tafasitamab显著改善了R/R FL患者的无进展生存期（PFS），使疾病进展、复发或死亡风险降低了57%。这是首次验证两种单克隆抗体（即靶向 CD 19 单抗和靶向 CD 20 单抗）在滤泡性淋巴瘤中的有效性和安全性。
LBA 2：识别具有增强活性的肝样促红细胞生成素是遗传性和获得性红细胞增多症的一个新原因
汇报人：Betty Gardie（巴黎高等研究实践学院，法国）
亮点：本研究报告了一种新型继发性红细胞增多症——肝样促红细胞生成素增多症（HEP），其特征是产生具有非典型糖基化模式和活性增强的肝样促红细胞生成素（EPO）。该发现可能解释新生儿早期血红蛋白水平下降的现象，并强调了EPO筛查的重要性。
LBA 3：在复发高风险静脉血栓栓塞患者中，减量与全剂量直接口服抗凝剂长期疗效对比
汇报人：Francis Couturaud（布雷斯特大学，法国）
亮点：研究显示，在需要延长抗凝治疗的静脉血栓栓塞症患者中，使用减剂量直接口服抗凝药物并未劣于全剂量组，且出血事件发生率更低，为临床决策提供了重要依据。
LBA 4：安第斯富集的 NFKB1 单倍型可减轻炎症，并改善真性红细胞增多症（PV）和原发性血小板增多症（ET）患者对罗培干扰素 α-2b 的反应
汇报人：Jihyun Song（亨斯迈癌症研究所，美国）
亮点：研究发现特定NFKB1单倍型可降低炎症水平，提高对罗培干扰素α-2b的应答率，为个性化医疗提供了新的视角，特别是在PV和ET患者的治疗选择上。
LBA 5：在针对镰状细胞贫血（SCA）伴脑血流速度异常病史的患儿开展的Drepagreffe研究中，比较异基因造血干细胞移植（allo-SCT）与标准治疗（SoC），入组10年后患者的脑血管病变结局及认知表现情况
汇报人：Françoise Bernaudin（巴黎东部大学，法国）
亮点：DREPAGREFFE试验的10年随访结果进一步证明，对于SCA儿童患者，allo-SCT在一级预防缺血性脑病变方面效果更好，并改善了患儿的社会生活质量、工作记忆和处理速度，展示了长期随访数据的重要性。
LBA 6：自体造血干细胞移植（auto-HCT）在首次完全缓解（CR）伴微小残留病灶不可检测（uMRD）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中无明显获益：来自ECOG-ACRIN EA4151Ⅲ期随机试验的初步报告
汇报人：Timothy S. Fenske（威斯康星州医学院，美国）
亮点：中期分析显示，在高效诱导和维持治疗方案下，首次完全缓解且无法检测到微小残留病（uMRD）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者并未从巩固性自体造血干细胞移植（auto-HCT）中获益。然而，对于诱导后仍为MRD阳性的患者，auto-HCT可能有益。
这些研究不仅代表了血液学领域的前沿进展，也对未来的临床实践有着深远的影响。期待明日ASH年会上更多详细信息的发布，以及它们对未来医学发展的重要启示。
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