中国入选研究显著增加
国际影响力日益提升
今年，美国血液学会（ASH）年会共收到了7,938篇论文投稿，其中中国贡献了超过600篇研究，占总数的约1/12，彰显了中国学者不断攀升的研究水平。特别值得一提的是，在这些入选的研究中，有80%是由中青年学者完成的。这充分体现了中国血液学界的新生力量正在茁壮成长，继承并发扬了中国血液学的传统，为血液领域注入了新的活力。此外，众多中国研究人员参与了多个分会场的报告，参会人数达到了300多人，包括血液肿瘤的临床医生、研究人员，生物制药研究人员及CEO，还有基础研究的学者等，形成了一次名副其实的学术盛宴。
中国在细胞治疗方面尤其引人注目，尤其是在CAR-T细胞疗法，复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病和外周T细胞淋巴瘤的治疗中取得了重要进展。不论是儿童、老年人还是成人患者，中国都采用了先进的细胞治疗方法，并在这一领域与美国并肩作战，引领全球趋势。
同时，中国在某些疾病的全程化管理方面也做出了突出贡献，如骨髓瘤、慢性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。特别是对于儿童急性淋巴细胞白血病，中国的临床治愈率已达到90%左右，体现了中国在该领域的卓越成就。
然而，尽管成绩斐然，中国与发达国家相比仍存在一定的差距。发达国家的血液淋巴瘤五年无病生存率约为70%，而中国目前仅为37%-40%。这种差异主要源于经济条件、医疗资源分布不均等因素，导致中国尚不能实现全民医保覆盖所有重大疾病。
马军教授表示，中国政府正在努力改善这一状况，致力于为重大疾病如白血病和淋巴瘤提供更多的医疗支持。通过这次会议，中国在血液病治疗、医保政策、药品管理和新药创新等方面获得了宝贵的经验，将对未来的临床实践产生深远影响。最终目标是提高患者的生存质量，使更多患者能够获得更长的生存时间和更高的临床治愈率。
“我们共同奋斗的目标，就是为中国的血液淋巴瘤患者做出最大的贡献，”马军教授总结道，“让他们活得更长，生活得更好。”
国产新药受到一定关注
原研创新才能取得更大突破
“要取得突破，我们必须专注于原创药物的研发。”马教授强调，“只有真正的原创药物才能获得国际社会的认可和赞誉。过去，我们的国产创新药大多属于‘follow-first-in-class’类型，即基于国际市场上的首创药物进行结构改造。然而，今年我们看到了许多令人鼓舞的创新苗头。中国的生物制药企业正在积极努力，不仅加大了研发投入，探索全新的治疗靶点和机制，还积极参与国际临床试验，力求将国产创新药推出国门，推向国际市场。”
然而，马教授也指出了当前存在的问题：“我们国家的原创药物仍然很少，这是我们需要改进的地方。为了实现这一目标，我们要加强创新、深化改革，并积极推动学术交流。”
对于未来的发展，马教授表达了期待：“唯有创新，才有未来。我希望在不久的将来，中国原创药物能够在国际上获得充分的认可，特别是在像ASH这样的顶级国际会议上。这是我们共同奋斗的目标，也是推动中国血液学领域不断前进的动力。”
“通过参与像ASH这样的国际学术会议，我们确实看到了中国专家在国际血液学领域影响力的逐步提升。然而，我们也清醒地认识到，我们在原创药物研发、临床研究和其他前沿技术方面仍然存在差距，尤其是在转化医学和商业化应用上。”
马教授指出，中国的许多创新药物仍以跟随国际市场上的首创药物（first-in-class）为主，真正的原创药物较少。“这反映了我们在基础研究向临床应用转化方面的薄弱环节。”他补充道，“例如，在CAR-T细胞疗法的商业化应用方面，美国已经完成了超过58,000例治疗案例，而中国仅有2,000多例；在IIT研究方面，我们也落后于欧美国家。”
尽管如此，马教授强调，中国在血液学领域的研究和发展已经取得了显著的进步。“我们在多个项目中做了大量的工作，包括临床试验和基础研究。但要达到发达国家的水平，我们还需要更多的时间和努力。”
审稿专家：马军教授
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