活动回顾|“逐鹿ADC,争做FIC”ADC药物开发论坛圆满落幕!

文摘   2024-10-25 17:48   上海  



2024年10月21日下午“逐鹿ADC,争做FIC”ADC药物开发论坛在张江圆满落幕!本次会议为线下闭门,约200余位业界同仁参会交流。

本期论坛我们邀请到了上海市浦东新区生物产业行业协会副会长兼秘书长/上海浦东生命科学产业发展有限公司副总经理刘刚、上海张科孵创企业管理有限公司总经理姜涛、兴业证券大健康研究中心总经理孙媛媛、中因律师事务所高级合伙人钟建、原药审主审/ICHE9(R1)专家成员李新旭、罗氏研发(中国)有限公司/罗氏中国加速器业务发展负责人韩墨乐普生物研发副总裁/乐普创一总经理方磊、爱思益普副总裁及转化科学中心负责人李黎、澎立生物肿瘤部副总裁温洁、益诺思毒理事业部高级主任研究员赵琪、瑞孚迪首席应用科学家徐雍羽、辉瑞投资中国业务发展转型负责人沈蓉、宜联生物转化医学资深总监连炜、迈威生物ADC药物研究部高级总监周伟、平安股权投资SVP方伊舟以及科志康创始人、CEO/志康论坛创始人张科之进行参与分享和交流。



活动回顾


刘刚
上海市浦东新区生物产业行业协会副会长兼秘书长
上海浦东生命科学产业发展有限公司副总经理


会议伊始,由上海市浦东新区生物产业行业协会副会长兼秘书长/上海浦东生命科学产业发展有限公司副总经理刘刚为大会致辞。首先刘总对于来参加大会的各位业界同仁表示欢迎。刘总表示,为了更好的培育并促进产业生态建设,张江正打造一系列推动产业集群高质量发展的科创交流平台,也在此基础上举办了本次论坛。他非常欢迎生命科学领域科学家、企业家和资本与服务力量在张江集聚发展,最后预祝本次大会圆满成功!


张科之
科志康CEO、创始人
志康论坛创始人


科志康CEO、创始人/志康论坛创始人张科之为大会致欢迎辞,张科之博士首先回顾了美国近40年来医药产业发展历史与新药在经济发展中强大推动作用,结合我国经济状况,对新药研发在发展趋势做了分析。随着《促进科技成果转化法》的实施,我国已经进入从0到1的技术转化与新药孵化阶段,在日益成熟的药品创新生态圈培育下,新药研发将快速成为创新引擎。最后,张总介绍了科志康开创的VIMC模式,以支持新质生产力的发展,以及取得阶段性成果。最后,他对本次ADC药物开发论坛举办表示祝贺!


主题分享


01
ADC引领治疗变革,IO+ADC潜力巨大

兴业证券大健康研究中心总经理/医药行业首席研究员 孙媛媛

02
新药企业融资对赌协议争议应对之道

上海中因律师事务所高级合伙人 钟建

03
药物临床试验与统计学

原药审主审/ICHE9(R1)专家成员 李新旭

04
罗氏加速器关注的下一代偶联药物

罗氏研发(中国)有限公司/罗氏中国加速器业务发展负责人 韩墨

05
ADC与IO双轮驱动

乐普生物研发副总裁/乐普创一总经理 方磊

06
ADC的DMPK研究策略

爱思益普副总裁及转化科学中心负责人 李黎

07
针对ADC药物临床前开发的创新平台

澎立生物肿瘤部副总裁 温洁

08
《ADC的非临床评价策略及案例分析

益诺思毒理事业部高级主任研究员 赵琪

09
生命科学前沿应用之ADC药物研发

瑞孚迪首席应用科学家 徐雍羽

10
Pfizer Partnerships:Teaming up for Breakthroughs

辉瑞投资中国业务发展转型负责人 沈蓉

11
ADC成药性评价和临床转化

宜联生物转化医学资深总监 连炜

12
新型偶联工艺开发与案例分享

迈威生物ADC药物研究部高级总监 周伟


圆桌讨论

本次活动举办非常顺利,感谢各位参会来宾对本次活动的大力支持,更多精彩我们下期再见!
精彩瞬间





01

澎立生物





澎立生物成立于2008年,是一家综合性的临床前CRO公司,是国内最早聚焦于临床前药物发现相关综合性服务的CRO公司之一。向全球创新生物医药企业提供“药械一体”的一站式临床前研究解决方案。专注于提供符合国际标准的药物发现、早期筛选、体内外药效、药物代谢及动力学、non-GLP毒理、美国GLP标准的毒理,以及三类医疗器械评价研究服务。澎立生物与国内外上千家知名企业合作,完成了近500项新药申报,其中近200项完成新药上市申请;公司拥有1500+基于从啮齿类到非人灵长类多种属的疾病模型,涵盖自身免疫与炎症、肿瘤、代谢、心脑血管、抗感染、中枢神经、眼科、及骨外科等多个治疗领域。

官网: 
https://www.pharmalegacy.com.cn


02

爱思益普生物




北京爱思益普生物科技股份有限公司2010年创建,致力于打造靶点驱动的药物发现生物学平台。作为创新型CRO+的探索者,爱思益普专注于以“新靶点、新方法、新技术”解决创新药从靶点发现到候选化合物确认阶段的生物学和成药性的挑战;同时,爱思益普融合临床医学和生物学的专业团队,基于对疾病生物学及药物研发逻辑的深入理解,建立药物发现“一体化”的生物学平台为客户提供综合解决方案。爱思益普关注新药研发企业对质量、效率和成本的需求,用专业的生物学技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率及成功率。

官网:
https://www.ice-biosci.com/


03

益诺思




上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益,益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证,AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等,是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价研究、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。公司于2024年9月3日在上海证券交易所科创板成功上市(股票简称:益诺思,股票代码:688710)。

官网:
https://innostar.cn/


04

瑞孚迪




瑞孚迪生物医学将“不可能”视为灵感,将“做不到”视为原动力,致力于以科技之能,突破人类潜能的边界。瑞孚迪生物医学专注于生命科学与诊断领域,在基因组、蛋白、细胞分析及临床诊断等方向提供创新技术,致力于开发跨疾病领域的技术和解决方案,业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。
官网:
https://www.revvity.cn/






上海浦东生命科学产业发展有限公司是上海张江(集团)有限公司下属全资子公司。围绕上海市加快建设全球生物医药创新高地和世界级生物医药产业集群战略目标,公司作为浦东新区生物医药产业专业服务平台,统筹推进区域内生命科学产业领域的招商、安商、助商工作,实现招商、服务、投资、空间匹配等产业全生命周期和全链条服务。助推区域内生物医药企业健康成长、走向世界,全力推进浦东生物医药产业高质量发展。





上海市浦东新区生物产业行业协会成立于2002年9月12日,是由浦东新区民政局核准登记、生物医药企事业单位自愿参加、联合组建起来的5A级社会团体,先后荣获“5A级社会组织”“上海市科协星级学会”“浦东新区科协优秀学协会”等多项荣誉。

协会由中国工程院院士、中国科学院上海药物研究所研究员丁健担任会长;国家“重大新药创制”科技重大专项技术副总师、中国科学院院士陈凯先担任监事长。现有会员单位近300家,理事单位75家(现任理事有4位院士)。会员单位涵盖浦东新区生物、化学、中药、医疗器械、专业服务等领域的企业以及高等院校、科研院所、服务平台等单位。协会适应产业创新发展和政府职能转移的需要,提升服务能级,在科技评价、技术对接、成果转化、国际合作、培训交流、会展论坛、信息资讯以及年报编制、科技专项的组织实施等领域开展了大量服务工作。





张江生物医药基地经过30余年发展,实现了从全球集聚到创新引领的快速发展,建设了全球瞩目的生物技术和医药产业创新集群,形成完整的创新链条和一流的科创生态,研发资源高度集聚,创新成果快速涌现,新技术新模式率先突破。

目前,生物医药企业数量超过2300家,从业人员超过9万人,公共服务平台近200家,国家重大科技基础设施12个,获批上市1类新药23个;在研1类新药管线超过400个;获批上市创新医疗器械23个。





张科孵创是一家2024年4月成立于上海张江并聚焦张江生命健康领域专业孵化、天使投资和产业服务的混合所有制公司,承担张江集团生命健康产业市场化的孵化和投资管理职能,以市场化、专业化的运营模式,进一步做大做强张江生命健康孵化产业科创生态服务。





上海科志康医药科技有限公司,成立于2016年,是一家国内领先的新药研发咨询公司。科志康位于张江药谷,在粤港澳大湾区设立佛山运营中心,办公面积超800平米。基于法规政策、审评流程与决策机制,科志康建立了中美欧日审评案例数据库,开创性地将新药研发咨询模块化和标准化,采用精细化的项目管理模式,为客户提供高品质的新药研发解决方案。

科志康提供的服务有:
★非临床研究第三方管理
★CMC法规咨询
★志康论坛

科志康服务客户已超过170家,项目经验超过300个,获批上市产品有5个NDA、8个ANDA,FDA获批1个NDA,IND在中美获批过百。


联系我们


吴女士(科志康市场部)

T:17321141306

E:zhikangsalon@kezhikang.com


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