3.4/Q2,CHARLS数据库:揭示高敏 C 反应蛋白与衰弱之间的关系

文摘   2024-11-03 18:10   海南  

文章标题:Unraveling the relationship between high-sensitivity C-reactive protein and frailty: evidence from longitudinal cohort study and genetic analysis

中文标题:揭示高敏 C 反应蛋白与衰弱之间的关系:来自纵向队列研究和遗传分析的证据

发表期刊:BMC Geriatr

发表时间:2024年3月

影响因子:3.4/Q2

研究背景

本研究旨在探讨高敏 C 反应蛋白 (hs-CRP) 与新发衰弱的关系及其对中老年人衰弱前进展和消退的影响。

研究方法

根据 41 个项目计算的衰弱指数 (FI),将中国健康与退休纵向研究 (CHARLS) 中 6890 名基线时无衰弱的合格参与者分为健康组、衰弱前期和衰弱组。采用 Logistic 回归模型估计基线 hs-CRP 与发病虚弱之间的纵向关联。此外,进行了一系列遗传学方法来证实 CRP 衰弱之间的因果关系,包括连锁不平衡评分回归 (LDSC)多效性分析和孟德尔随机化 (MR)。最后,我们评估了 hs-CRP 与衰弱前进展和消退的相关性。

研究结果

1.基线特征

本研究纳入 6890 名平均年龄为 60.39±9.20 岁的参与者,根据衰弱指数分为健康组、衰弱前组和衰弱组。经过 3 年随访,三组分别有 2669 名、3700 名和 521 名个体。研究发现年龄、性别、饮酒、吸烟、婚姻状况、ABSI、LDL-c、UA、HbA1c、SBP 在健康组与衰弱前组和衰弱组间差异显著。趋势检验显示除 BMI、HDL-c、UA 和 DBP 外,临床指标与虚弱程度增加存在剂量反应关联。

2.hs-CRP 与衰弱之间关联的观察研究

在未调整的模型中,中度和高水平超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)的参与者比低水平 hs-CRP 参与者虚弱几率增加。高水平 hs-CRP 参与者在控制多变量后,与虚弱几率的相关性仍显著。敏感性分析排除部分数据缺失参与者后,高水平 hs-CRP 参与者虚弱风险仍高于低水平者。进一步分层分析显示健康参与者 hs-CRP 水平越高,进展为虚弱的风险越大,但一些关联不再明显或具统计学意义。

3.CRP 与衰弱之间存在共同的遗传和多效性相关性

CRP(C 反应蛋白)基于 SNP(单核苷酸多态性)的遗传力估计为 4.42%(标准误为 0.003),衰弱的遗传力为 10.94%(标准误为 0.005)。观察到 CRP 与衰弱之间呈负遗传相关性(rg = -0.39,P = 9.96E - 22),表明两者存在潜在共同遗传机制。此外,通过 PLACO 分析鉴定出 51 个与 CRP 和虚弱相关的多效性先导 SNP(P < 5.00E - 08),映射到 34 个基因组风险位点。

4. 双样品 MR 分析

在主要逆方差加权中发现 hs-CRP 与虚弱之间存在适度的相关性 (OR:1.06,95% CI:1.03 至 1.08,P = 4.9E-05) 。在最大似然分析、惩罚 IVW 分析和 MR-RAPS 分析中,也观察到 hs-CRP 与虚弱之间的正因果关系。

5.hs-CRP 与衰弱进展和消退的相关性

与低水平超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)的参与者相比,hs-CRP 水平高的衰弱前参与者进展为衰弱的几率增加。在未调整模型中,hs-CRP 水平高的参与者回归健康的几率降低。在多变量调整模型中,高 hs-CRP 的参与者进展为虚弱的几率增加(模型 2 和模型 3 分别对应不同数值),且健康回归的几率降低(模型 2 和模型 3 分别对应不同数值)。

文章小结

研究结果表明,较高水平的 hs-CRP 与虚弱进展的风险增加有关。此外,我们通过遗传学方法为 CRP 在衰弱发病机制中的关键作用提供了强有力的证据。此外,hs-CRP 水平高的衰弱前个体更有可能发展为虚弱,并且不太可能体验到健康。然而,仍然需要导致虚弱的炎性细胞因子的潜在机制。(对这种思路感兴趣的老师,欢迎联系小编!)

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