Cui, W., M. Guo, D. Liu, P. Xiao, C. Yang, H. Huang, C. Liang, Y. Yang, X. Fu, Y. Zhang, J. Liu, S. Shi, J. Cong, Z. Han, Y. Xu, L. Du, C. Yin, Y. Zhang, J. Sun, W. Gu*, R. Chai*, S. Zhu* and B. Chu* (2024). "Gut microbial metabolite facilitates colorectal cancer development via ferroptosis inhibition." Nature Cell Biology 26(1): 124-137.（20240102，山东大学，初波；中国科学技术大学，朱书；东南大学，柴人杰；美国哥伦比亚大学，顾伟）该研究首次揭示了厌氧消化链球菌P. anaerobius分解色氨酸产生吲哚-3-丙烯酸，通过抑制肿瘤铁死亡的发生促进结直肠癌的疾病进程，并明确解析其潜在的分子机制，为临床肿瘤铁死亡疗法的开发和应用提供了新的药物研究靶点和治疗策略。（Nat Cell Biol | 初波/朱书/柴人杰/顾伟团队揭示厌氧消化链球菌通过抑制铁死亡促进结直肠癌的分子机制）
Shao, Y., X. Shu, Y. Lu, W. Zhu, R. Li, H. Fu, C. Li, W. Sun, Z. Li, Y. Zhang, X. Cao, X. Ye, E. Ajiboye, B. Zhao, L. Zhang, H. Wu, X.-H. Feng, B. Yang* and H. Lu* (2024). "A chaperone-like function of FUS ensures TAZ condensate dynamics and transcriptional activation." Nature Cell Biology 26(1): 86-99. （20240103，浙江大学，陆华松，杨兵）揭示生物大分子凝聚体物质属性与其功能维持的紧密联系，发现FUS能扮演“分子伴侣样”角色，维持TAZ凝聚体“液态”流动性，从而促进其转录活性的重要功能。（Nat Cell Biol丨刚者易折，柔则长存——陆华松/杨兵团队合作揭示TAZ凝聚体物质属性与功能偶联新机制）
Wang, T., J. Peng, J. Fan, N. Tang, R. Hua, X. Zhou, Z. Wang, L. Wang, Y. Bai, X. Quan, Z. Wang, L. Zhang, C. Luo, W. Zhang, X. Kang, J. Liu, L. Li* and L. Li* (2024). "Single-cell multi-omics profiling of human preimplantation embryos identifies cytoskeletal defects during embryonic arrest." Nature Cell Biology 26(2): 263-277. （20240118，南方医科大学，李琳；广州医科大学，李磊）首次系统地解析了散发型人类着床前发育阻滞胚胎中转录组、DNA甲基化组及染色质可及性的重编程障碍，剖析了人类着床前胚胎发育阻滞的重要原因，揭示了人类合子基因组激活的关键调控因子及分子机制。（专家点评NCB丨李琳/李磊团队揭示人类着床前胚胎发育阻滞伴随合子基因组激活的调控机制）
Wang, A., C. Chen, C. Mei, S. Liu, C. Xiang, W. Fang, F. Zhang, Y. Xu, S. Chen, Q. Zhang, X. Bai, A. Lin, D. Neculai, B. Xia, C. Ye, J. Zou, T. Liang, X.-H. Feng, X. Li*, C. Shen* and P. Xu* (2024). "Innate immune sensing of lysosomal dysfunction drives multiple lysosomal storage disorders." Nature Cell Biology 26(2): 219-234. （20240122，浙江大学，徐平龙，沈承勇，李欣然）鉴定了神经元中存在显著激活的cGAS-STING天然免疫机制及其驱动体内神经元死亡和神经疾病发生的关键功能。（NCB丨徐平龙实验室报道神经元cGAS-STING天然免疫机制及其感知溶酶体功能障碍并驱动溶酶体贮积症发生的功能）
Huang, M. E., Y. Qin, Y. Shang, Q. Hao, C. Zhan, C. Lian, S. Luo, L. D. Liu, S. Zhang, Y. Zhang, Y. Wo, N. Li, S. Wu, T. Gui, B. Wang, Y. Luo, Y. Cai, X. Liu, Z. Xu, P. Dai, S. Li, L. Zhang, J. Dong, J. Wang, X. Zheng, Y. Xu, Y. Sun, W. Wu, L.-S. Yeap* and F.-L. Meng* (2024). "C-to-G editing generates double-strand breaks causing deletion, transversion and translocation." Nature Cell Biology 26(2): 294-304. （20240123，中国科学院大学杭州高等研究院/分子细胞卓越创新中心，孟飞龙；上海交通大学，叶菱秀）展示了胞嘧啶碱基编辑器的编辑副产物，并在编辑位点直接检测到大量DSB中间体的产生，揭示了现有碱基编辑器在安全性上的风险，为实现更安全有效的碱基编辑提供了新的思路。（Nat Cell Biol丨孟飞龙/叶菱秀团队揭示碱基编辑产生DNA双链断裂的机制并开发高安全性碱基编辑工具）
Zhang, L., J. Zhao, S. M. Lam, L. Chen, Y. Gao, W. Wang, Y. Xu, T. Tan, H. Yu, M. Zhang, X. Liao, M. Wu, T. Zhang, J. Huang, B. Li, Q. D. Zhou, N. Shen, H. J. Lee, C. Ye, D. Li*, G. Shui* and J. Zhang* (2024). "Low-input lipidomics reveals lipid metabolism remodelling during early mammalian embryo development." Nature Cell Biology 26(2): 278-293. （20240201，浙江大学，张进；中国科学院遗传与发育生物学研究所，税光厚；中国医科大学，李达）该项工作系统描绘了小鼠和人早期胚胎发育过程中动态变化的脂质图谱，并阐明了脂质不饱和度调控胚胎发育的功能与机制。（专家点评NCB丨张进/税光厚/李达团队报道哺乳动物生命起始时期的脂类代谢全图景）
Xu, X., Y. Yu, W. Zhang, W. Ma, C. He, G. Qiu, X. Wang, Q. Liu, M. Zhao, J. Xie, F. Tao, J. M. Perry, Q. Liu, S. Rao*, X. Kang*, M. Zhao* and L. Jiang* (2024). "SHP-1 inhibition targets leukaemia stem cells to restore immunosurveillance and enhance chemosensitivity by metabolic reprogramming." Nature Cell Biology 26(3): 464-477. （20240206，中山大学，蒋琳加，赵萌；南方医科大学，饶栓）揭示了磷酸酶SHP-1在维持白血病干细胞化疗耐药性和免疫逃逸中的重要作用，为急性髓系白血病治疗提出了新的策略。（专家点评Nat Cell Biol丨蒋琳加/赵萌/饶栓发现磷酸酶SHP-1通过代谢重编程调控白血病干细胞的免疫逃逸和化疗耐药）
Yang, Y., Y. Wang, Z. Wang, H. Yan, Y. Gong, Y. Hu, Y. Jiang, S. Wen, F. Xu, B. Wang, F. Humphries*, Y. Chen*, X. Wang* and S. Yang* (2024). "ECSIT facilitates memory CD8+ T cell development by mediating fumarate synthesis during viral infection and tumorigenesis." Nature Cell Biology 26(3): 450-463. （20240207，南京医科大学，杨硕，王曦，陈芸；美国马萨诸塞大学，Fiachra Humphries）该论文首次报道了ECSIT蛋白在适应免疫CD8+记忆T细胞形成中的重要作用。该研究发现ECSIT是诱导CD8+ T细胞富马酸产生关键分子，通过影响富马酸产生ECSIT可提高转录因子TCF-1启动子H3K4me3修饰和基因表达，进而影响CD8+记忆T细胞转录调节网络形成，并促进CD8+记忆T细胞发挥持续抗病毒和抗肿瘤作用。（NCB | 杨硕/王曦/陈芸/Fiachra Humphries等合作发现调控CD8+ T细胞记忆形成新机制）
Zhang, N., J. Zhang, Y. Yang, H. Shan, S. Hou, H. Fang, M. Ma, Z. Chen, L. Tan and D. Xu* (2024). "A palmitoylation–depalmitoylation relay spatiotemporally controls GSDMD activation in pyroptosis." Nature Cell Biology 26(5): 757-769.（20240327，中国科学院上海有机化学研究所，许代超）揭示了一种由S-棕榈酰化-去棕榈酰化接力所介导的细胞焦亡调控机制。这种接力机制以时空依赖性的方式控制GSDMD的剪切、质膜转位和寡聚。（Nat Cell Biol | 许代超团队揭示了细胞焦亡的时空调控机制）
Yang, Y., J. Zhang, M. lv, N. Cui, B. Shan, Q. Sun, L. Yan, M. Zhang, C. Zou, J. Yuan and D. Xu* (2024). "Defective prelamin A processing promotes unconventional necroptosis driven by nuclear RIPK1." Nature Cell Biology 26(4): 567-580. （20240327，中国科学院上海有机化学研究所，许代超）揭示了一种全新的由毒性蛋白prelamin A启动的细胞核程序性坏死通路。这种细胞核程序性坏死由核RIPK1介导，并诱导细胞核坏死小体的形成，进而引起核膜的破裂和DNA向胞质中的泄露，从而造成强烈的炎症反应和最终的细胞死亡。（Nat Cell Biol | 许代超团队揭示了一种全新的发生在细胞核内的程序性坏死途径）
Li, Z., Y. Hu, H. Zheng, M. Li, Y. Liu, R. Feng, X. Li, S. Zhang, M. Tang, M. Yang, R. Yu, Y. Xu, X. Liao, S. Chen, W. Qian, Q. Zhang, D. Tang, B. Li*, L. Song* and J. Li* (2024). "LPCAT1-mediated membrane phospholipid remodelling promotes ferroptosis evasion and tumour growth." Nature Cell Biology 26(5): 811-824.（20240426，中山大学，李隽，宋立兵；南方医科大学，李博）阐明了一条逃逸铁死亡的关键通路，LPCAT1介导的膜磷脂重塑促进铁死亡逃逸和肿瘤生长，而抑制LPCAT1可通过诱导铁死亡有效抑制肿瘤生长。这些发现为肿瘤治疗中靶向铁死亡提供了潜在新策略。
Liu, S., X. Zhang, X. Yao, G. Wang, S. Huang, P. Chen, M. Tang, J. Cai, Z. Wu, Y. Zhang, R. Xu, K. Liu, K. He, Y. Wang, L. Jiang, Q. A. Wang, L. Rui, J. Liu and Y. Liu* (2024). "Mammalian IRE1α dynamically and functionally coalesces with stress granules." Nature Cell Biology 26(6): 917-931.（20240507，武汉大学，刘勇）揭示了IRE1α在细胞抗逆应激响应中前所未知的关键细胞生物学机制，为全面了解IRE1α这一古老应激分子在不同生理与病理应激过程中的功能和机制提供了新的视角。（Nat Cell Biol | 刘勇团队揭示未折叠蛋白响应分子IRE1α与应激颗粒共聚集的动态特征与功能机制）
Yang, L., Z. Zhang, P. Jiang, D. Kong, Z. Yu, D. Shi, Y. Han, E. Chen, W. Zheng, J. Sun, Y. Zhao, Y. Luo, J. Shi, H. Yao, H. Huang* and P. Qian* (2024). "Phase separation-competent FBL promotes early pre-rRNA processing and translation in acute myeloid leukaemia." Nature Cell Biology 26(6): 946-961.（20240514，浙江大学，钱鹏旭，黄河）发现在AML进程中，关键的RBPs主要集中在核仁，并确定了FBL（Fibrillarin）作为一个关键核仁蛋白，在促进AML细胞生长、分化阻滞、存活以及维持白血病干/祖细胞（LSPC）自我更新能力方面发挥重要作用。（专家点评Nat Cell Biol | 钱鹏旭/黄河团队揭示核仁蛋白FBL在AML中的相分离特性及其干预策略）
Liu, H., C. Zhen, J. Xie, Z. Luo, L. Zeng, G. Zhao, S. Lu, H. Zhuang, H. Fan, X. Li, Z. Liu, S. Lin, H. Jiang, Y. Chen, J. Cheng, Z. Cao, K. Dai, J. Shi, Z. Wang, Y. Hu, T. Meng, C. Zhou, Z. Han, H. Huang, Q. Zhou, P. He and D. Feng* (2024). "TFAM is an autophagy receptor that limits inflammation by binding to cytoplasmic mitochondrial DNA." Nature Cell Biology 26(6): 878-891.（20240523，广州医科大学，冯杜）发现在氧化或炎症应激下，TFAM与mtDNA一同释放到细胞质，前者与自噬关键蛋白LC3互作介导mtDNA和TFAM的溶酶体依赖清除。同时NGS测序分析，线粒体和细胞功能等实验结果显示，干扰TFAM-LC3B的相互作用可导致应激状态下mtDNA的进一步累积，同时加剧cGAS-STING炎症通路的激活。（Nat Cell Biol | 冯杜团队揭示TFAM介导应激状态下mtDNA的自噬途径清除进而抑制cGAS-STING通路激活）
Liu, B., Y. He, X. Wu, Z. Lin, J. Ma, Y. Qiu, Y. Xiang, F. Kong, F. Lai, M. Pal, P. Wang, J. Ming, B. Zhang, Q. Wang, J. Wu, W. Xia, W. Shen, J. Na, M.-E. Torres-Padilla, J. Li* and W. Xie* (2024). "Mapping putative enhancers in mouse oocytes and early embryos reveals TCF3/12 as key folliculogenesis regulators." Nature Cell Biology 26(6): 962-974.（20240605，清华大学，颉伟；南京医科大学，李晶）揭示了活跃增强子在哺乳动物卵子发生和早期胚胎发育过程中参与转录调控的机制。该研究验证了小鼠卵子中活跃增强子的存在，揭示了卵子和早期胚胎发育过程中增强子不同于成体细胞和组织的独特属性，并鉴定了参与调控卵子发生过程中增强子的关键转录因子——TCF3和TCF12。（Nat Cell Biol | 颉伟/李晶合作揭示增强子在卵子发生及早期胚胎发育中的转录调控机制）
Sun, Y., X. Tao, Y. Han, X. Lin, R. Tian, H. Wang, P. Chang, Q. Sun, L. Ge* and M. Zhang* (2024). "A dual role of ERGIC-localized Rabs in TMED10-mediated unconventional protein secretion." Nature Cell Biology 26(7): 1077-1092.（20240626，清华大学，张敏，葛亮）发现定位于ERGIC的Rab蛋白—Rab1和Rab2显著调控THU通路，并揭示了其具体作用机制。（Nat Cell Biol | 张敏/葛亮合作揭示ERGIC-Rab蛋白调控非经典分泌的分子机理）
Wang, C., K. Zhang, B. Cai, J. E. Haller, K. E. Carnazza, J. Hu, C. Zhao, Z. Tian, X. Hu, D. Hall, J. Qiang, S. Hou, Z. Liu, J. Gu, Y. Zhang, K. B. Seroogy, J. Burré, Y. Fang, C. Liu, A. T. Brunger, D. Li* and J. Diao* (2024). "VAMP2 chaperones α-synuclein in synaptic vesicle co-condensates." Nature Cell Biology 26(8): 1287-1295.（20240701，上海交通大学，李丹；美国辛辛那提医学院，刁佳杰）首次报道了α-syn、VAMP2和SV在体外和神经元中的共相分离现象。（Nat Cell Biol | 李丹等发现帕金森病致病蛋白α-Syn相分离的生理功能及调控机制）
Qin, G., Z. Liu, J. Yang, X. Liao, C. Zhao, J. Ren and X. Qu* (2024). "Targeting specific DNA G-quadruplexes with CRISPR-guided G-quadruplex-binding proteins and ligands." Nature Cell Biology 26(7): 1212-1224.（20240703，中国科学院长春应用化学研究所，曲晓刚）本项工作将CRISPR技术与G4结合蛋白/配体相结合，开发出一种可以选择性靶向特定基因组G4结构的新策略。（Nat Cell Biol | 曲晓刚团队开发特异性靶向基因组G-四链体新策略）
Sun, K., X. Liu, R. Xu, C. Liu, A. Meng* and X. Lan* (2024). "Mapping the chromatin accessibility landscape of zebrafish embryogenesis at single-cell resolution by SPATAC-seq." Nature Cell Biology 26(7): 1187-1199.（20240708，清华蓝勋、孟安明）开发了一种基于组合索引原理的，低成本、测序文库兼容性高的超高通量单细胞染色质可及性测序技术，SPATAC-seq，并用此技术对斑马鱼胚胎4 hpf至72 hpf内20个连续发育时期的80多万个单细胞进行测序，绘制了斑马鱼胚胎发育染色质可及性图谱ZEPA，系统性地重构出发育过程中604种细胞状态的发育路径，并识别出不同细胞状态下基因组中总计约96万个CREs。（Nat Cell Biol丨蓝勋和孟安明合作开发高通量、低成本SPATAC-seq技术并绘制斑马鱼早期胚胎发育染色质可及性图谱）
Sun, K., X. Liu and X. Lan* (2024). "A single-cell atlas of chromatin accessibility in mouse organogenesis." Nature Cell Biology 26(7): 1200-1211. （20240708，清华大学，蓝勋）绘制了小鼠器官形成阶段的单细胞染色质可及性图谱MOPA，揭示了器官形成过程中的关键基因与调控位点，并阐述了小鼠在胚胎期和成年期染色质可及性的差异，为理解器官发生及相关疾病的基因调控机制提供了全新视角。（Nat Cell Biol | 蓝勋团队利用SPATAC-seq绘制小鼠器官形成阶段单细胞染色质开放性图谱）
Jiang, D., L. Jiao, Q. Li, R. Xie, H. Jia, S. Wang, Y. Chen, S. Liu, D. Huang, J. Zheng, W. Song, Y. Li, J. Chen, J. Li, B. Ying and L. Yu* (2024). "Neutrophil-derived migrasomes are an essential part of the coagulation system." Nature Cell Biology 26(7): 1110-1123.（20240712，清华大学，俞立）发现了人和小鼠血液中存在大量中性粒细胞来源的迁移体，这些迁移体特异性吸附凝血因子到其表面并可以迅速聚集到损伤部位激活血小板促进凝血反应。揭示了中性粒细胞来源的迁移体是凝血系统的基本组成成分。（Nature Cell Biology丨俞立团队揭示中性粒细胞来源的迁移体是凝血系统的基本组成成分）
Zhou, B., Z.-h. Jiang, M.-r. Dai, Y.-l. Ai, L. Xiao, C.-q. Zhong, L.-Z. Wu, Q.-t. Chen, H.-z. Chen* and Q. Wu* (2024). "Full-length GSDME mediates pyroptosis independent from cleavage." Nature Cell Biology.（20240712，厦门大学，吴乔，陈航姿）阐明了全长GSDME不依赖蛋白酶剪切诱导细胞焦亡的新机制及其调控模式，进一步证实了全长GSDME与GSDMD一样可以直接诱导细胞焦亡，为研究细胞焦亡的新范式奠定了理论基础。（Nat Cell Biol | 吴乔/陈航姿合作揭示全长GSDME通过剪切非依赖的方式诱导细胞焦亡）
Shi, R.-Y., N. Zhou, L. Xuan, Z.-H. Jiang, J. Xia, J.-M. Zhu, K.-M. Chen, G.-L. Zhou, G.-P. Yu, J. Zhang, C. Huang, A.-B. Liang, K.-W. Liang, H. Zhang, J.-F. Chen, D. Zhang, Y. Zhong*, Q.-F. Liu*, G.-Q. Chen* and C.-W. Duan* (2024). "Trafficking circuit of CD8+ T cells between the intestine and bone marrow governs antitumour immunity." Nature Cell Biology 26(8): 1346-1358.（20240722，上海交通大学，段才闻；海南医科大学，陈国强）该研究发现了一群CD8+ T细胞亚群（Tim细胞）在组织间迁徙并响应机体肿瘤进展及免疫原性化疗。Tim细胞具有干性和表型可塑性，通过调节趋化因子受体和整合素在组织间迁徙并发挥重要的抗肿瘤免疫作用；该研究首次发现肠道作为CD8+ T细胞储存库，参与机体抗肿瘤免疫治疗网络的新机制。（Nat Cell Biol丨段才闻/陈国强/刘启发/钟怡合作发现T细胞跨器官迁徙环路调控抗肿瘤免疫新机制）
Lv, G., Q. Wang, L. Lin, Q. Ye, X. Li, Q. Zhou, X. Kong, H. Deng, F. You, H. Chen, S. Wu* and L. Yuan* (2024). "mTORC2-driven chromatin cGAS mediates chemoresistance through epigenetic reprogramming in colorectal cancer." Nature Cell Biology.（20240730，北京大学，袁林；深圳大学，吴松）阐明了mTORC2驱动的ccGAS介导的染色质重编程机制是结直肠癌获得化疗耐药性的关键原因。
Liang, D. *, R. Yan, X. Long, D. Ji, B. Song, M. Wang, F. Zhang, X. Cheng, F. Sun, R. Zhu, X. Hou, T. Wang, W. Zou, Y. Zhang, Z. Pu, J. Zhang, Z. Zhang, Y. Liu, Y. Hu, X. He*, Y. Cao* and F. Guo* (2024). "Distinct dynamics of parental 5-hydroxymethylcytosine during human preimplantation development regulate early lineage gene expression." Nature Cell Biology.（20240730，中国科学院动物研究所，郭帆；安徽医科大学，曹云霞，梁丹；上海交通大学医学院，贺小进）解析人植入前胚胎中DNA羟甲基化的起源、命运与功能。（Nat Cell Biol | 郭帆/曹云霞/梁丹团队解析人植入前胚胎中DNA羟甲基化的起源，命运与功能）
Wang, X., T. Zhang, B. Zheng, Y. Lu, Y. Liang, G. Xu, L. Zhao, Y. Tao, Q. Song, H. You, H. Hu, X. Li, K. Sun, T. Li, Z. Zhang, J. Wang, X. Lan, D. Pan, Y.-X. Fu, B. Yue* and H. Zheng* (2024). "Lymphotoxin-β promotes breast cancer bone metastasis colonization and osteolytic outgrowth." Nature Cell Biology.（20240815，清华大学，郑撼球；青岛大学，岳斌）通过对骨转移早期定植肿瘤细胞的单细胞RNA-Seq分析及体内筛选，鉴定了淋巴毒素-β（Lymphotoxin-β，LTβ）在促进乳腺癌骨转移定植和进展的关键作用。（Nat Cell Biol | 郑撼球/岳斌合作揭示淋巴毒素-β协助癌症骨转移的定植和溶骨性生长）
Guo, L., T. Hong, Y.-T. Lee, X. Hu, G. Pan, R. Zhao, Y. Yang, J. Yang, X. Cai, L. Rivera, J. Liang, R. Wang, Y. Dou, S. Kodali, W. Li, L. Han, B. Di Stefano, Y. Zhou*, J. Li* and Y. Huang* (2024). "Perturbing TET2 condensation promotes aberrant genome-wide DNA methylation and curtails leukaemia cell growth." Nature Cell Biology.（20240909，德州农工大学，黄韵，周育斌；广州医科大学，李佳）探讨了甲基胞嘧啶双加氧酶TET2在精准调控DNA去甲基化和基因转录过程中的关键机制，并根据TET2独特的生化特性提供了潜在的临床治疗策略。（NCB | 黄韵/周育斌团队揭示TET2选择性调控DNA去甲基化与基因转录的关键机制）
Zhang, H., J. Liu, W. Yuan, Q. Zhang, X. Luo, Y. Li, Y. e. Peng, J. Feng, X. Liu, J. Chen, Y. Zhou, J. Lv, N. Zhou, J. Ma, K. Tang and B. Huang* (2024). "Ammonia-induced lysosomal and mitochondrial damage causes cell death of effector CD8+ T cells." Nature Cell Biology.（20240911，华中科技大学，黄波）发现了CD8+ T细胞激活的过程中细胞内氨逐渐积累并最终导致T细胞死亡，揭示了这一独特死亡方式的分子机制，为异己抗原清除后效应T细胞快速死亡这一基本免疫学现象提供了全新解释。（Nat Cell Biol | 黄波团队发现效应性T细胞“氨死亡”）
Xu, J., Y. Liang, N. Li, S. Dang, A. Jiang, Y. Liu, Y. Guo, X. Yang, Y. Yuan, X. Zhang, Y. Yang, Y. Du, A. Shi, X. Liu, D. Li and K. He* (2024). "Clathrin-associated carriers enable recycling through a kiss-and-run mechanism." Nature Cell Biology 26(10): 1652-1668.（20240919，中国科学院遗传与发育生物学研究所，何康敏）报道了一条新的快速囊泡循环途径，并将其命名为CARP。（Nat Cell Biol | 何康敏团队揭示新的囊泡循环机制）
Zhao, C., S. Cai, R. Shi, X. Li, B. Deng, R. Li, S. Yang, J. Huang, Y. Liang, P. Lu, Z. Yuan, H. Jia, Z. Jiang, X. Zhang, S. Kennedy and G. Wan* (2024). "HERD-1 mediates multiphase condensate immiscibility to regulate small RNA-driven transgenerational epigenetic inheritance." Nature Cell Biology.（20241001，中山大学，万刚）发现了一个新的蛋白HERD-1，它可能通过维持生殖颗粒的多相凝聚体结构不混容性调节小RNA驱动的跨代表观遗传。（Nat Cell Biol | 万刚团队揭示多相凝聚体结构的不混容性调节小RNA驱动的跨代表观遗传的机制）
Zhang, J., L. Hou, L. Ma, Z. Cai, S. Ye, Y. Liu, P. Ji, Z. Zuo and F. Zhao* (2024). "Real-time and programmable transcriptome sequencing with PROFIT-seq." Nature Cell Biology.（20241023，中国科学院动物研究所，赵方庆）介绍了他们开发的全转录组可编程智能测序新技术PROFIT-seq。该技术首次将全转录组捕获技术与计算机编程实时操控算法相结合，能够在测序过程中同时进行分析和富集，实现目标转录本的单分子精确检测和全转录组的无偏定量。（Nat Cell Biol | 赵方庆团队开发基于编程控制的转录组实时测序新技术）
Zhong, S., X. Li, C. Li, H. Bai, J. Chen, L. Gan, J. Zhu, T. Oh, X. Yan, J. Zhu, N. Li, H. Koiwa, T. Meek, X. Peng, B. Yu, Z. Zhang* and X. Zhang* (2024). "SERRATE drives phase separation behaviours to regulate m6A modification and miRNA biogenesis." Nature Cell Biology.（20241029，德州农工大学，张秀任；华南师范大学，张钟徽）揭示了无序蛋白SERRATE介导的相分离现象在RNA m6A甲基化修饰与microRNA生成这两个关键RNA代谢过程之间的相互调控机制。（Nature Cell Biol | 蛋白相态转换调控新机制：张秀任团队揭示相分离驱动RNA修饰与miRNA生成的双向调控）
Ge, Y., L. Zhou, Y. Fu, L. He, Y. Chen, D. Li, Y. Xie, J. Yang, H. Wu, H. Dai, Z. Peng, Y. Zhang, S. Yi, B. Wu, X. Zhang, Y. Zhang, W. Ying, C.-P. Cui, C. H. Liu* and L. Zhang* (2024). "Caspase-2 is a condensate-mediated deubiquitinase in protein quality control." Nature Cell Biology.（20241031，军事科学院军事医学研究院，张令强；中国科学院微生物研究所，刘翠华）该研究揭示了caspase-2 全新的调控泛素稳态的去泛素化酶功能，鉴定了一种与过载泛素相关的新型生物分子凝聚体——泛素应激小体，并发现了caspase-2和泛素应激小体在TDP-43相关的肌萎缩侧索硬化症进展中的保护作用。（Nat Cell Biol丨张令强/刘翠华合作揭示caspase-2全新蛋白质量控制功能）
Zhang, S., F. Huang, Y. Wang, Y. Long, Y. Li, Y. Kang, W. Gao, X. Zhang, Y. Wen, Y. Wang, L. Pan, Y. Xia, Z. Yang, Y. Yang, H. Mo, B. Li, J. Hu, Y. Song, S. Zhang, S. Dong, X. Du, Y. Li, Y. Liu, W. Liao, Y. Gao, Y. Zhang, H. Chen, Y. Liang, J. Chen, H. Weng* and H. Huang* (2024). "NAT10-mediated mRNA N4-acetylcytidine reprograms serine metabolism to drive leukaemogenesis and stemness in acute myeloid leukaemia." Nature Cell Biology.（20241106，中山大学，黄慧琳；广州国家实验室，翁桁游）该研究揭示了N-乙酰基转移酶 10（N-acetyltransferase 10，NAT10）所介导的RNA乙酰化重塑丝氨酸代谢并驱动AML发生及干性维持的重要功能及分子机制，并深入探究了NAT10作为AML治疗靶点的可行性，为采用NAT10抑制剂干预AML疾病进展的临床应用提供了理论支持和实验依据。（Nat Cell Biol | 黄慧琳/翁桁游合作揭示RNA乙酰化通过重塑丝氨酸代谢驱动急性髓系白血病发生和干性维持的机制）
Zhang, T., W. Fu, H. Zhang, J. Li, B. Xing, Y. Cai, M. Zhang, X. Liu, C. Qi, L. Qian, X. Hu, H. Zhu, S. Yang, M. Zhang, J. Liu, G. Li, Y. Li, R. Xiang, Z. Qi, J. Hu, Y. Li, C. Zou, Q. Wang, X. Jin, R. Pang, P. Li, J. Liu, Y. Zhang, Z. Wang, Z.-J. Zhu*, B. Shan* and J. Yuan* (2024). "Spermidine mediates acetylhypusination of RIPK1 to suppress diabetes onset and progression." Nature Cell Biology.（20241107，中国科学院上海有机化学研究所，袁钧瑛，单冰，朱正江）报道了亚精胺介导RIPK1 acetylhypusination修饰的分子机制，揭示了NAT1敲除促进RIPK1激活及血管内皮细胞死亡而导致糖尿病的发生，运用亚精胺和RIPK1抑制剂能够抑制糖尿病的发生及其并发症的发展。（Nat Cell Biol | 袁钧瑛实验室揭示亚精胺调控RIPK1乙酰羟丁胺化修饰抑制糖尿病的发生及其并发症的分子机理）
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