​BioArt年度总结 | 15篇！中国学者2024年Nature Immunology论文发表汇总

编者按

2024年度，中国学者在Nature Immunology杂志发表15篇研究论文。同比上一年度的8篇，增幅87.5%。

1. Yan, R., P. Zhang, S. Shen, Y. Zeng, T. Wang, Z. Chen, W. Ma, J. Feng, C. Suo, T. Zhang, H. Wei, Z. Jiang, R. Chen, S.-t. Li, X. Zhong, W. Jia, L. Sun, C. Cang, H. Zhang* and P. Gao* (2024). "Carnosine regulation of intracellular pH homeostasis promotes lysosome-dependent tumor immunoevasion." Nature Immunology 25(3): 483-495.（20240104，中国科学技术大学，张华凤；南方医科大学，高平）以“Warburg 效应”产生的大量乳酸为切入点，探讨肿瘤细胞内pH稳态维持的机制，揭示胞内pH稳态、溶酶体功能与免疫逃逸之间的关联，有非常重要的科学价值，并为通过靶向干预胞内pH及溶酶体功能、重塑免疫微环境来改善肿瘤免疫治疗提供了潜在的新思路和新策略。（Nat Immunol丨高平/张华凤联合发现肌肽通过维持胞内pH稳态及溶酶体活性促进肿瘤免疫逃逸的新机制）

2. Wang, H. *, P. Yin, T. Zheng, L. Qin, S. Li, P. Han, X. Qu, J. Wen, H. Ding, J. Wu, T. Kong, Z. Gao, S. Hu, X. Zhao, X. Cao, M. Fang, J. Qi, J. J. Xi, K. Duan, X. Yang, Z. Zhang, Q. Wang*, W. Tan* and G. F. Gao* (2024). "Rational design of a ‘two-in-one’ immunogen DAM drives potent immune response against mpox virus." Nature Immunology 25(2): 307-315.（20240105，中国科学院微生物研究所，高福，王奇慧；中国疾病预防控制中心，谭文杰；北京大学，王寒）设计了一款“二合一”的猴痘病毒重组蛋白疫苗——DAM，实现了单一免疫原对猴痘病毒两种感染性病毒粒子的全面保护。

3. Zhao, X., W. Hu, S. R. Park, S. Zhu, S. S. Hu, C. Zang, W. Peng, Q. Shan* and H.-H. Xue* (2024). "The transcriptional cofactor Tle3 reciprocally controls effector and central memory CD8+ T cell fates." Nature Immunology 25(2): 294-306.（20240118，美国哈肯萨克大学医学中心，薛海晖；苏州系统医学研究所，单强）揭示了记忆CD8+ T细胞亚群调控的关键机制。转录因子及其辅助因子调控着效应和记忆CD8+ T细胞的分化。（Nat Immunol丨薛海晖/单强团队联合发现记忆CD8+T细胞可塑性的调控机制）

4. Ma, J., L. Tang, Y. Tan, J. Xiao, K. Wei, X. Zhang, Y. Ma, S. Tong, J. Chen, N. Zhou, L. Yang, Z. Lei, Y. Li, J. Lv, J. Liu, H. Zhang, K. Tang, Y. Zhang and B. Huang* (2024). "Lithium carbonate revitalizes tumor-reactive CD8+ T cells by shunting lactic acid into mitochondria." Nature Immunology 25(3): 552-561.（20240123，中国医学科学院基础医学研究所/华中科技大学，黄波）找到了肿瘤免疫治疗杀器―碳酸锂，其引导肿瘤部位的乳酸进入T细胞后，快速被转运至线粒体进行燃烧，给进入肿瘤组织的T细胞供能，全能复活CD8+ T细胞对肿瘤细胞的杀伤。（Nat Immunol | 黄波团队找到肿瘤杀器：碳酸锂“电池”赋能T细胞肿瘤免疫治疗）

5. Long, X., S. Zhang, Y. Wang, J. Chen, Y. Lu, H. Hou, B. Lin, X. Li, C. Shen, R. Yang, H. Zhu, R. Cui, D. Cao, G. Chen, D. Wang, Y. Chen, S. Zhai, Z. Zeng, S. Wu, M. Lou, J. Chen, J. Zou, M. Zheng*, J. Qin* and X. Wang* (2024). "Targeting JMJD1C to selectively disrupt tumor Treg cell fitness enhances antitumor immunity." Nature Immunology 25(3): 525-536.（20240214，南京医科大学，王晓明；中科院上海营养与健康研究所，秦骏；中科院上海药物所，郑明月）揭示了Treg细胞进入肿瘤组织之后须经历表观遗传的重塑以适应肿瘤恶劣微环境，靶向该重塑过程的关键分子JMJD1C可选择性破坏肿瘤Treg，增强抗肿瘤免疫应答。（Nat Immunol丨王晓明/秦骏/郑明月合作揭示肿瘤Treg细胞特异性的表观遗传调控机制及靶向新策略）

6. He, X., X. Zhang, B. Wu, J. Deng, Y. Zhang, A. Zhu, Y. Yuan, Y. Lin, A. Chen, J. Feng, X. Wang, S. Wu, Y. Liu, J. Liu, Y. Wang, R. Li, C. Liang, Q. Yuan, Y. Liang, Q. Fang, Z. Xi, W. Li, L. Liang, Z. Zhang, H. Tang, Y. Peng, C. Ke, X. Ma, W. Cai, T. Pan, B. Liu, K. Deng, J. Chen, J. Zhao*, X. Wei*, R. Chen*, Y. Zhang* and H. Zhang* (2024). "The receptor binding domain of SARS-CoV-2 Omicron subvariants targets Siglec-9 to decrease its immunogenicity by preventing macrophage phagocytosis." Nature Immunology 25(4): 622-632.（20240307，中山大学，张辉，张译文，陈然；广州实验室，赵金存，魏雪鹏）Omicron RBD通过增强与巨噬细胞上的免疫检查点Siglec-9的结合，从而抑制吞噬功能作用和抗原呈递，发生免疫逃逸。

7. Xia, Y., X. Li, N. Bie, W. Pan, Y.-R. Miao, M. Yang, Y. Gao, C. Chen, H. Liu, L. Gan* and A.-Y. Guo* (2024). "A method for predicting drugs that can boost the efficacy of immune checkpoint blockade." Nature Immunology 25(4): 659-670.（20240318，四川大学，郭安源；华中科技大学，甘璐）开发并验证了肿瘤免疫治疗联用药物的通用筛选方法CM-Drug。（Nat Immunol | 郭安源团队与合作者联合开发并验证肿瘤免疫治疗联用药物的通用筛选方法CM-Drug）

8. Jin, G., Y. Liu, L. Wang, Z. He, X. Zhao, Y. Ma, Y. Jia, Z. Li, N. Yin and M. Peng* (2024). "A single infusion of engineered long-lived and multifunctional T cells confers durable remission of asthma in mice." Nature Immunology 25(6): 1059-1072.（20240527，清华大学，彭敏）报道了一种基于长寿命CAR-T细胞的哮喘治愈性疗法，仅需单次输入经过基因编辑和改造的长效多功能CAR-T细胞，即可在动物模型中实现对哮喘的长期疗效，达到治愈效果。该研究首次实现了CAR-T细胞对哮喘这一常见疾病在动物模型中的治愈，开启了细胞疗法治愈常见非肿瘤疾病的新篇章。（Nat Immunol | 彭敏团队报道治愈哮喘的细胞疗法）

9. Bai, X., S. Chen, X. Chi, B. Xie, X. Guo, H. Feng, P. Wei, D. Zhang, S. Xie, T. Xie, Y. Chen, M. Gou, Q. Qiao, X. Liu, W. Jin, W. Xu, Z. Zhao, Q. Xing, X. Wang, X. Zhang and C. Dong* (2024). "Reciprocal regulation of T follicular helper cells and dendritic cells drives colitis development." Nature Immunology 25(8): 1383-1394.（20240628，上海交通大学医学院\清华大学\西湖大学，董晨）发现Tfh细胞在慢性肠炎中扮演着一个全新、独立于辅助B细胞成熟之外的关键角色

10. Shao, W., Y. Wang, Q. Fang, W. Shi and H. Qi* (2024). "Epigenetic recording of stimulation history reveals BLIMP1–BACH2 balance in determining memory B cell fate upon recall challenge." Nature Immunology 25(8): 1432-1444.（20240705，清华大学，祁海）发现了记忆B细胞再分化命运调控的分子机制，首次提出了表观遗传进行性记录每一个B细胞及其后代的免疫刺激史，进而影响细胞命运决定过程的理论。（Nature Immunology丨祁海团队发现记忆B细胞再分化调控机制——表观遗传印迹记录的 B 细胞免疫生活史）

11. Zhao, R., J. Yang, Y. Zhai, H. Zhang, Y. Zhou, L. Hong, D. Yuan, R. Xia, Y. Liu, J. Pan, S. Shafi, G. Shi, R. Zhang, D. Luo, J. Yuan, D. Pan, C. Peng*, S. Li* and M. Sun* (2024). "Nucleophosmin 1 promotes mucosal immunity by supporting mitochondrial oxidative phosphorylation and ILC3 activity." Nature Immunology.（20240805，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所，孙敏轩；山东大学，李石洋；同济大学，彭长庚）发现骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病中非常重要的驱动分子NPM1在炎症性肠病进展中发挥了关键作用，为这两种系统疾病之间共患病率较高的现象提供了理论支持，也为炎症性肠病和结直肠癌患者提供了新的预后标志物和免疫治疗靶点。（Nat Immunol | 孙敏轩/李石洋/彭长庚等发现NPM1在炎症性肠病和结直肠癌中的调控作用）

12. Nie, P., Z. Cao, R. Yu, C. Dong, W. Zhang, Y. Meng, H. Zhang, Y. Pan, Z. Tong, X. Jiang, S. Wang, M. Zhu, Y. Han, W. Wang, Y. Zhang, L. Tan, C. Li, Y. Xu, L. An, B. Li, S. Jiao* and Z. Zhou* (2024). "Targeting p97–Npl4 interaction inhibits tumor Treg cell development to enhance tumor immunity." Nature Immunology.（20240806，复旦大学，周兆才，焦石）发现通过靶向p97与Npl4之间的相互作用能够选择性抑制TI-Treg细胞增强抗肿瘤免疫应答，而不破坏机体的系统免疫稳态。（NI丨周兆才/焦石联合团队发现靶向p97-Npl4复合物组装选择性抑制肿瘤浸润Treg细胞以发展更安全有效的抗肿瘤免疫策略）

13. Cai, Y., Z. Lu, C. Chen, Y. Zhu, Z. Chen, Z. Wu, J. Peng, X. Zhu, Z. Liu, B. Li, M. Zhang, J. Huang, Y. Li, Y. Liu, Q. Ma, C. He, S. Chen, W. Tian, L. Fan, C. Ning, H. Geng, B. Xu, H. Li, X. Zhu, J. Fang, X. Wang, S. Zhang, M. Jin, C. Huang, X. Yang, J. Tian* and X. Miao* (2024). "An atlas of genetic effects on cellular composition of the tumor microenvironment." Nature Immunology.（20240902，武汉大学，缪小平，田剑波）明确了机体胚系遗传变异在肿瘤微环境异质性中的作用，提供了最全面的肿瘤免疫浸润遗传调控图谱，揭示了胚系变异可能通过调控免疫反应在肿瘤发生和进程中发挥着关键作用，为解析肿瘤免疫的遗传精细调控提供了新的线索。（Nat Immunol丨缪小平/田剑波团队绘制肿瘤微环境中免疫细胞遗传调控图谱并揭示其作用模式及早筛应用价值）

14. Sun, W., T. Yang, F. Sun, P. Liu, J. Gao, X. Lan, W. Xu, Y. Pang, T. Li, C. Li, Q. Liang, H. Chen, X. Liu, W. Tan, H. Zhu, F. Wang, F. Cheng, W. Zhai, H.-N. Kim, J. Zhang, L. Zhang, L. Lu*, Q. Xi*, G. Deng*, Y. Huang*, X. Jin*, X. Chen* and W. Liu* (2024). "An IGHG1 variant exhibits polarized prevalence and confers enhanced IgG1 antibody responses against life-threatening organisms." Nature Immunology 25(10): 1809-1819.（20240911，清华大学，刘万里，郗乔然；西湖大学，陈相军；华大生命科学研究院，金鑫；陆军军医大学，邓国宏；北京大学，黄岩谊；复旦大学，陆路）揭示了宿主遗传变异作为疾病表型的影响因素的重要性，特别是在新发SARS-CoV-2传染病和其他人类历史上的感染事件中的潜在作用。这些发现为开发新的疫苗策略和治疗手段提供了新的生物学基础。（专家点评Nature Immunology丨刘万里与合作者揭示IgG1抗体分子进化及其在抵御病原体和塑造人类环境适应中的作用）

15. Yan, J., C. Zhang, Y. Xu, Z. Huang, Q. Ye, X. Qian, L. Zhu, G. Huang, X. Wang*, W. Jiang* and R. Zhou* (2024). "GPR34 is a metabolic immune checkpoint for ILC1-mediated antitumor immunity." Nature Immunology 25(11): 2057-2067.（20241002，中国科学技术大学，周荣斌，江维，王夏琼）报道了肿瘤来源的脂质代谢物溶血磷脂酰丝氨酸（LysoPS）可通过其受体GPR34抑制ILC1s的抗肿瘤活性，而拮抗GPR34受体可以诱导强效的ILC1s介导的抗肿瘤免疫从而抑制肝癌、结直肠癌等实体肿瘤生长。（Nat Immunol丨周荣斌团队报道靶向组织驻留NK的肿瘤免疫治疗新策略和新靶点）

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