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2024年 11 月 25 日，专注于开发首创抗体偶联药物（ADC）的丹麦生物技术公司 Adcendo ApS 宣布完成 1.35 亿美元B 轮融资。本轮融资由 TCGX 领投，新增投资方包括 TPG Life Sciences Innovations、Orbimed Advisors 等，现有投资者 RA Capital Management、Novo Holdings 等全数参与。本次融资将用于推进多个 ADC 项目进入临床阶段，并完成概念验证，包括 ADCE-T02 和 ADCE-D01 等管线。Adcendo首席执行官 Michael Pehl 表示，本轮融资将助力公司实现多个关键里程碑，为未被满足需求的癌症治疗提供突破性方案。TCGX 管理合伙人 Cariad Chester 称，Adcendo 在创新 ADC 开发领域潜力巨大，有望改变癌症治疗格局。本轮融资后，公司董事会引入多位国际知名投资机构代表，共同推动管线发展及商业化进程。Adcendo 专注于开发首创抗体偶联药物（ADC），针对目前癌症治疗领域中的高未满足需求疾病。ADC 技术近年来迅速发展，已成为癌症治疗的重要突破口，特别是在实体瘤等难治性癌症中展现出卓越的疗效。通过布局差异化的 ADC 管线，Adcendo 有望在这一前沿市场中占据领先地位。本次融资将支持多项具有首创性的 ADC 项目（如 ADCE-T02、ADCE-D01 等）的推进，包括早期临床试验和临床概念验证。这些项目针对不同靶点设计，具有技术创新性和高度差异化，能够满足多种癌症患者的治疗需求，并进一步优化治疗标准。1.35 亿美元的 B 轮融资规模显著，为 Adcendo 提供了充足的资金储备，以支持其研发管线的加速推进。超额认购反映了市场对公司潜力的高度认可，也证明了 ADC 技术在投资者中的吸引力。融资由 TCGX 领投，新增投资者包括 TPG Life Sciences Innovations、Orbimed Advisors 等全球领先的生命科学投资机构，同时得到了 RA Capital、Novo Holdings 等现有投资者的持续支持。这种多元化的投资者结构不仅提供资金，还带来了战略资源和丰富的行业经验。融资后董事会汇集了行业内多位顶级投资者的代表，辅以 CEO Michael Pehl 的领导经验，为公司战略规划和业务推进提供强有力的支持。这种高水平的治理结构将有助于公司进一步巩固行业领导地位。ADC 技术正快速改变癌症治疗的临床格局，而 Adcendo 在此领域中的专业性和管线优势，使其有潜力引领新一代 ADC 药物的开发。同时，其研发项目的高度差异化，有望在竞争中脱颖而出。Adcendo专注于开发 首创抗体偶联药物（First-in-Class ADCs），其管线包括四种针对不同实体瘤适应症的候选药物（如 ADCE-T02 和 ADCE-D01）。这些产品具有靶点新颖性，能够针对癌症细胞特异性表达的表面抗原，提供精准治疗方案，满足高度未满足的医疗需求。Adcendo运用先进的 ADC 技术，将抗体与化学毒素有效结合，使治疗药物精确递送至癌细胞，同时减少对正常细胞的毒性作用。其技术整合了对新靶点的深刻理解与优化的 ADC 平台，具有显著的创新性和差异化。公司的研发平台聚焦于开发针对软组织肉瘤等罕见但治疗需求巨大的癌症类型。通过深入研究新靶点如uPARAP 受体，并结合优化的 ADC 设计，Adcendo 的平台能够迅速扩展至更多癌症类型。Adcendo正通过加速推进临床试验（如 ADCE-D01 的 I/II 期试验）来验证其技术和药物效果。与全球顶尖投资者的合作，进一步提升了其在国际市场的专业形象和服务能力。公司依托强大的国际投资网络，先后完成 A 轮和 B 轮融资，总金额达 2.4 亿美元，重点用于支持 ADC 管线的开发。其商业模式主要基于早期研发成果的转化和与大药企的合作，推动临床试验和药物商业化。Adcendo专注于治疗高度未满足需求的癌症，尤其是罕见实体瘤。其技术和产品管线有潜力显著改变癌症治疗模式，为患者提供更有效的治疗选择。凭借资金支持、顶级科学技术和资深管理团队，Adcendo 有望成为 ADC 药物开发领域的领导者。随着更多产品进入临床阶段，其市场价值和行业影响力将持续增长，同时有望通过与药企合作或商业授权扩大业务覆盖范围。
抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugates，ADCs）是一种创新的抗癌治疗模式，通过将高效细胞毒性药物（“载荷”）与靶向癌细胞的抗体相结合，实现针对癌细胞的精准杀伤，同时尽量减少对正常细胞的影响。ADC由以下三个核心组成部分构成，每个部分的优化组合决定了ADC的疗效和特异性：抗体（Antibody）：负责识别并特异性结合癌细胞表面过表达的抗原（target antigen）。通过这一靶向性，抗体使ADC药物能够专门作用于癌细胞。细胞毒性载荷（Payload）：通常是高效的细胞毒性药物，用于杀伤癌细胞。它在ADC进入靶细胞后被释放，从内部攻击癌细胞。连接子（Linker）：连接抗体和载荷，具有两大功能：保持ADC在血液循环中的稳定性，同时确保在靶细胞内选择性释放载荷。ADC被靶细胞内吞后，连接子裂解，释放细胞毒性载荷。高选择性：通过特异性抗体结合，提高了药物对癌细胞的靶向性，降低了对健康细胞的影响。多样化的载荷与连接子设计：不同载荷具有不同的作用机制（Mechanism of Action, MoA），连接子的选择也决定了药物的稳定性和效果。广泛适应症：ADC不仅用于实体瘤（如乳腺癌、肺癌等），还在血液恶性肿瘤（如淋巴瘤）中表现出显著效果。超过10种ADC已获得临床批准，用于治疗癌症患者。数百种新型ADC正在临床研究中，包括针对实体瘤和血液肿瘤的创新药物。ADC结合了化学、免疫学和肿瘤生物学，是抗癌药物发展的重要方向之一。通过精细优化抗体、载荷和连接子设计，Adcendo等公司在提升ADC的安全性和有效性方面具有重要竞争优势。随着越来越多ADC进入临床，未来其应用将更为广泛，市场潜力巨大。Adcendo的研发管线
公司专注于开发四种首创的抗体偶联药物（ADC），这些药物结合了对新靶点的深刻理解和优化的ADC技术，主要用于治疗特定实体瘤。![]()
ADCE-T02（靶向组织因子）：这是Adcendo研发管线中的核心项目之一，正在进入临床开发阶段。组织因子（Tissue Factor, TF）是某些癌症中过表达的分子，成为精准靶向治疗的理想候选靶点。ADCE-T02旨在通过特异性结合TF，实现对肿瘤细胞的高效杀伤。ADCE-D01（靶向uPARAP受体）：另一项即将进入临床的项目，靶向特异性过表达于肿瘤细胞的uPARAP受体。该受体在软组织肉瘤等癌症中高度表达，ADCE-D01有望成为治疗这类难治性癌症的重要创新疗法。除了已接近临床阶段的ADCE-T02和ADCE-D01，Adcendo还拥有处于药物研发（IND-enabling）和早期发现（discovery）阶段的候选药物。这些项目将扩展公司的管线覆盖范围，针对其他具有高未满足医疗需求的实体瘤。靶点创新：Adcendo选择了在癌细胞中过表达、且具有特异性的靶点，为精准治疗提供了基础。ADC优化：公司通过优化抗体、连接子和载荷设计，确保药物的高效性和安全性。管线多样化：研发阶段覆盖从发现到临床的不同阶段，确保短期和长期的创新产品输出。市场差异化：靶点的新颖性和特异性使其药物具有显著的市场竞争力。多适应症开发：通过探索不同癌症类型，进一步扩展市场规模。加速临床推进：ADCE-T02 和 ADCE-D01 的临床开发将显著验证其技术平台的有效性和可行性。凭借领先的研发管线和明确的技术路径，Adcendo有望在ADC领域确立其创新领导地位。未来，随着更多项目进入临床阶段，公司将进一步验证其技术平台并推动商业化进程。欲深入了解更多行业洞察，请扫以下二维码加入社群：
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