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2024年11月26日，Poseida Therapeutics宣布将被罗氏控股公司以每股9美元现金价格收购，股东还可通过不可交易的或有价值权证（CVR）在达到特定里程碑后额外获得每股最高4美元，总交易价值最高达15亿美元。Poseida董事会已一致批准该交易并建议股东参与。此次收购将帮助罗氏建立在同种异体CAR-T疗法领域的核心能力，涵盖血液恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫疾病的CAR-T项目，以及Poseida的基因工程技术平台。Poseida以开发富含T记忆干细胞（TSCM）的非病毒CAR-T疗法为特色，这种疗法有望提供更好的安全性和疗效。Poseida及其员工将并入罗氏制药部门。交易预计于2025年第一季度完成，需满足惯例条件。此次合作有望利用罗氏的全球资源，加速Poseida创新疗法的开发与推广。
1、收购价格具吸引力，提供显著溢价回报
每股现金支付9美元，并附带最高4美元的或有价值权证（CVR），为股东提供总计高达13美元的潜在收益，显著高于Poseida此前的市场交易价格，总交易价值最高可达15亿美元。
2、技术领先性和独特性
Poseida专注于开发非病毒、富含T记忆干细胞（TSCM）的CAR-T疗法。TSCM细胞具备长寿命、多能性和自我复制能力，被认为是CAR-T疗法的理想基础，可能在安全性和疗效上具有优势。此外，Poseida的基因编辑平台（如Cas-CLOVER™）和内部GMP生产能力为其技术领先地位提供了有力支持。
3、战略协同与增长潜力
罗氏将借助此次收购，强化其在同种异体细胞疗法领域的布局，特别是血液恶性肿瘤和实体瘤CAR-T项目。同时，Poseida的基因药物和创新平台技术将增强罗氏的研发能力，进一步拓展在癌症、自身免疫性疾病及其他高未满足需求领域的管线。
4、早期临床数据支持与市场潜力
Poseida开发的P-BCMA-ALLO1项目针对多发性骨髓瘤的中期临床数据表现强劲，显示出其CAR-T疗法在扩展适应症上的潜力，这将为市场打开更大的增量空间。
5、与罗氏现有资源的深度整合
罗氏在晚期药物开发和全球商业化方面的能力，将显著加速Poseida创新疗法的市场转化，使更多患者受益，同时提升罗氏在细胞疗法领域的全球竞争力。
6、交易条件明确，短期内可望完成
收购已获Poseida董事会一致批准，并计划在2025年第一季度完成。这种明确的时间表为投资者提供了确定性。
Poseida Therapeutics的价值分析
Poseida专注于细胞和基因疗法，特别是在治疗癌症和遗传性疾病方面有重要突破。其主要产品包括用于治疗多发性骨髓瘤的P-BCMA-ALLO1，这是一种同种异体CAR-T疗法，在临床数据中表现出显著潜力。Poseida拥有多样化的基因工程技术平台，包括：非病毒piggyBac® DNA递送系统：可将大型基因负载插入基因组，提升疗效。Cas-CLOVER™基因编辑系统：精准进行位点特异性编辑（删除、插入或敲入），适用于多种细胞类型。Poseida开发了一套集成技术平台，可支持从基因编辑到CAR-T细胞制造的完整流程。这种技术组合在降低生产复杂性的同时，提高了疗法的可重复性和可靠性。Poseida将创新技术应用于个性化和同种异体治疗，确保患者能够以更低成本获得更广泛的治疗选择，同时解决了传统CAR-T疗法制造周期长、成本高的问题。公司采用战略合作与内部研发相结合的模式，已与罗氏、安斯泰来等形成重要合作，以拓展技术的临床和商业应用范围，同时降低开发风险。Poseida的疗法有望为癌症、自身免疫性疾病和遗传病患者带来治愈机会。其富含T记忆干细胞（TSCM）的CAR-T疗法具备更优的安全性、有效性和持久性，显著提高患者预后。随着罗氏的收购，Poseida将在全球研发和商业化网络的支持下快速推进其管线药物，特别是创新的同种异体CAR-T疗法，有望成为细胞和基因疗法领域的全球领导者。
PiggyBac是一种非病毒基因递送平台，可将治疗性DNA转基因引入目标细胞，支持体内和体外多种细胞类型的应用（如免疫细胞和肝细胞）。能够高效传递多基因载荷，例如CARs（嵌合抗原受体）、TCR（T细胞受体）以及编码安全开关和选择基因的序列。提供持久的转基因表达，适用于快速生长的组织（如幼年肝脏），并支持一致、耐久的治疗反应。用于开发包括CAR-T疗法在内的多种基因治疗药物，尤其适合复杂、多基因改造的治疗需求。Cas-CLOVER是一种特异性强、灵活性高的基因编辑工具，可精确执行基因的插入、删除和敲入。拥有低至无的脱靶效应（off-target activity），确保基因编辑的精准性和安全性。可结合PiggyBac技术使用，形成完整的基因递送与编辑解决方案。广泛应用于细胞疗法和基因疗法的研发，尤其在复杂的基因组改造任务中表现卓越。PiggyBac和Cas-CLOVER技术的结合，使Poseida在基因递送和编辑的复杂性、效率及安全性方面具有领先优势。通过PiggyBac传递多基因组合，同时利用Cas-CLOVER精准编辑目标位点，为开发创新疗法提供了灵活性和效率。相比传统的病毒递送方法，Poseida的技术降低了免疫反应风险和制造复杂性，同时提升了临床疗效和可扩展性。技术突破的意义：Poseida的技术可应用于治疗癌症、遗传疾病和其他重大未满足需求领域，尤其在细胞疗法中具有深远影响。商业化前景：非病毒技术降低了成本和时间成本，为治疗大规模患者群体提供可能，同时为制药合作和市场扩展创造了巨大的商业潜力。通过这些技术，Poseida在基因疗法和细胞疗法领域展示了极强的创新力和市场前景，是未来医疗科技领域的潜在领导者。Poseida Therapeutics的研发管线![]()
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Poseida专注于开发同种异体CAR-T细胞疗法和非病毒基因疗法，旨在改善患者预后。其管线覆盖多个高需求领域，包括肿瘤、罕见遗传病及其他潜在适应症。适应症：包括血液恶性肿瘤（如多发性骨髓瘤）和实体肿瘤。技术亮点：采用T记忆干细胞（TSCM）技术，这种细胞寿命长、可自我复制且具多能性，使治疗更持久和高效。代表项目：P-BCMA-ALLO1（治疗多发性骨髓瘤）显示出显著的中期临床潜力。技术：基于非病毒基因递送系统，聚焦肝脏和其他组织的基因定向疗法。目标：针对罕见遗传病和其他高未满足需求领域，为患者提供可治愈的基因治疗选择。Poseida的技术不仅限于癌症和罕见遗传病，还可应用于其他治疗领域，例如自身免疫性疾病。Poseida积极寻找合作伙伴，共同推进以下领域的创新：1、针对实体瘤的同种异体CAR-T或TCR-T疗法。3、将其基因工程工具应用于Poseida核心管线以外的领域。Poseida的管线展示了高度的创新性和广泛的适应症覆盖，特别是在同种异体CAR-T和非病毒基因疗法领域，这些技术有望显著降低生产成本并提高治疗的可及性。同时，其开放合作的策略将助力技术应用扩展，并推动管线加速进入市场。通过整合创新技术和战略合作，Poseida在肿瘤和基因治疗领域的竞争力及未来增长潜力值得重点关注。![]()
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