潜在价值40亿美元：Evotec与BMS继续执手扩大iPSC合作开拓神经退行性疾病领域
2023年3月28日，百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)与德国合作伙伴Evotec宣布双方战略合作再延长8年，以发现和开发神经退行性疾病的治疗方法。Evotec是一家药物发现联盟和开发合作伙伴公司，致力于与领先的制药和生物技术公司、学者、患者权益团体和风险投资家一起快速发展创新产品方法。
根据协议条款，BMS将向Evotec支付5000万美元的预付款，并承诺在许可&业绩里程碑方面的具体金额，以及产品销售额中低至两位数百分比的分级版税。总体而言，扩大后的交易潜在价值为40亿美元。
本次长期合作的核心是Evotec的诱导多能干细胞(iPSC)平台，该平台利用患者来源的细胞进行药物筛选。该公司的iPSC还与Evotec的几种独特技术平台相结合，来定义疾病特征，并确定突变及其潜在影响与分子途径之间的关系。
17.5亿美元：诺华与Bicycle合作开发靶向双环肽核药
2023年3月28日， Bicycle Therapeutics公司宣布已与诺华（Novartis）达成一项战略合作协议，将共同开发、制造和商业化基于双环肽的放射性偶联药物（Bicycle radio-conjugates，BRCs），用于多个肿瘤学靶标。
根据协议条款，Bicycle将利用其专有的噬菌体平台开发靶向双环肽，诺华将负责在此基础上对BRCs进一步开发、生产和商业化。诺华将资助所有临床前、临床开发和商业化活动。Bicycle公司将获得5000万美元的预付款，并有资格获得总计高达17亿美元的开发和商业化里程碑付款。
3.3亿美元：Vertex与CRISPR再联手，加速糖尿病细胞疗法开发
2023年3月27日，Vertex Pharmaceuticals宣布已与CRISPR Therapeutics达成一项新的非独家许可协议，将利用CRISPR的基因编辑技术（CRISPR/Cas9）加速Vertex针对1型糖尿病（T1D）的低免疫细胞疗法的开发。根据该协议，Vertex将提前向CRISPR Therapeutics支付1亿美元，CRISPR Therapeutics还将获得高达2.3亿美元的额外研发资金。
Vertex公告称，CRISPR Therapeutics不会对Vertex现有的T1D产品管线（包括VX-880和VX-264）产生任何影响。CRISPR Therapeutics的CRISPR /Cas9基因编辑技术的受益产品将是Vertex的临床前低免疫干细胞衍生的胰岛细胞产品，这将是Vertex的第三个糖尿病细胞疗法。根据合作条款，CRISPR和ViaCyte, Inc.（于2022年被Vertex收购）将继续进行已有的基因编辑异体干细胞疗法合作——利用ViaCyte细胞治疗糖尿病。
1.2亿美元：再生元引进Sonoma自身免疫病Treg细胞疗法
2023年3月28日，再生元宣布与Sonoma Biotherapeutics达成合作协议，开发治疗自免疾病的Treg细胞疗法。根据协议，再生元支付4500万美元预付款、3000万美元股权投资、4500万美元开发里程碑金额。合作将覆盖5个适应症，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病以及其他两个未披露适应症，第5个适应症将由再生元行使选择权。
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