BioNtech引进昂科免疫新一代CTLA-4抗体
2023年3月20日，BioNtech宣布与OncoC4（昂科免疫）达成合作协议，引进后者的新一代CTLA-4抗体ONC-392。根据协议，BioNtech支付2亿美元预付款，以及里程碑金额和双位数比例的销售分成。ONC-392是新一代抗CTLA-4单克隆抗体，它通过独特的机制使CTLA-4在胞内外循环而不是降解CTLA-4分子，从而减少CTLA-4耗竭引起的免疫疗法相关毒性，同时增强其治疗有效性。这已经是昂科免疫第二个高额的海外授权交易。2020年11月，默沙东宣布以4.25亿美元现金预付款收购昂科免疫的CD24-Fc。
高光制药TYK2/JAK1抑制剂实现海外授权，交易总额9.7亿美元
2023年3月22日，Biohaven公司宣布与高光制药达成在大中华区域以外的独家开发与许可协议，引进后者研发的TYK2/JAK1抑制剂TLL-041。根据协议，Biohaven公司将支付2000万美元首付款（现金+股票）、9.5亿美元里程碑款及多层次、比例不等的销售分成。Biohaven公司将在2023年启动1期临床，双方在全球协作进行临床开发。
TLL-041是具有通过血脑屏障能力的高选择性双靶点TYK2/JAK1抑制剂。TYK2和JAK1是处理一系列促炎症细胞因子的STAT通路调节剂；抑制这些激酶可能在减少神经系统疾病的炎症方面发挥重要作用，包括帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症和多发性硬化等。TLL-041已经证明了对JAK2、JAK3和其他激酶的高选择性，与选择性较低或无选择性的JAK抑制剂相比，有可能提供更好的安全性。TLL-041的作用机理在多个临床前模型中得到证明。
吉利德执行引进IRAK4降解剂的期权
2023年3月20日，吉利德宣布执行NX-0479期权，引进Nurix Therapeutics的IRAK4蛋白降解剂NX-0479。2019年6月，吉利德与Nurix达成合作协议，利用后者的蛋白降解剂技术平台开发新型抗肿瘤药物。对于此次期权的执行，吉利德将支付2000万美元现金，4.25亿美元里程碑金额，以及低两位数比例的销售分成。
罗氏与礼来达成合作，开发阿尔茨海默病血液诊断产品
美国时间3月22日，罗氏（Roche）宣布与礼来公司（Eli Lilly and Company）达成合作，以支持罗氏的Elecsys淀粉样蛋白血液诊断产品（EAPP）的开发。EAPP是一种基于血液生物标志物的阿尔茨海默病诊断产品，旨在临床中更早发现阿尔茨海默病。该产品已经于2022年7月获得美国FDA授予突破性医疗器械认定。据罗氏公开新闻稿介绍，Elecsys淀粉样蛋白血液诊断产品是一款测量人血浆中的磷酸化tau（pTau）181蛋白和载脂蛋白E（APOE）E4的定性检测试剂盒。pTau升高通常发生在阿尔茨海默病的早期阶段，而APOE E4的存在是阿尔茨海默病最常见的遗传风险因素之一。
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