观点
脊髓损伤修复
保护与再生
揭示靶向脊髓损伤星形胶质细胞重编程可降低肿瘤发生风险
法国蒙彼利埃大学Florence Perrin团队
使用转录因子和形态发生素将胚胎干细胞和胶质细胞体内重编程为神经元已在多种生理和病理背景下实现。然而，胶质细胞与胚胎干细胞相反，不需要几个分化阶段，因为胶质细胞和神经元来源于共同的祖细胞。因此有人强调，靶向胶质细胞而不是干细胞进行细胞转化可能会降低肿瘤发生的风险。迄今为止，在中枢神经系统损伤中，通过强制表达星形胶质细胞不自然表达的异位基因或决定命运的转录因子，已经实现了反应性星形胶质细胞的转化。在小鼠脱髓鞘模型中，使用 miR-302/367 将星形胶质细胞转化为少突胶质细胞，miR-302/367 是一个参与许多生物过程的簇，包括细胞增殖和分化以及胚胎干细胞和诱导多能干细胞多能性的重编程和维持，这增强了髓鞘再生和功能恢复。
来自法国蒙彼利埃大学Florence Perrin团队认为，星形胶质细胞在神经元以外的其他细胞类型中的转化也产生了有益的影响。表皮生长因子 Neuregulin-1 的持续鞘内递送将反应性星形胶质细胞转化为少突胶质细胞谱系细胞，促进脊髓损伤大鼠模型的髓鞘再生并改善运动功能恢复。通过调节小分子、基因、转录因子和microRNAs，通过星形胶质细胞重编程进入不同细胞类型（包括神经元和少突胶质细胞）实现体内细胞治疗。在脊髓损伤和其他疾病中，要了解内源性和诱导性星形胶质细胞重编程的机制仍需进行富有挑战性的研究。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年3期发表。
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https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.380893
引用本文：
Gerber YN, Perrin FE (2024) In vivo astrocyte reprogramming following spinal cord injury. Neural Regen Res 19(3):487-488. doi.org/10.4103/1673-5374.380893
