NRR杂志63篇文章跻身ESI最新高被引论文榜单及ESI研究前沿分析

11月14日，全球知名的学术分析公司科睿唯安（Clarivate Analytics）公布了最新的Essential Science Indicators（ESI）数据（数据范围：从2014年1月1日到2024年8月31日）。ESI作为一种强大的分析工具，致力于识别Web of Science核心合集中最顶尖的研究成果。此次ESI更新涵盖了全球11,000多种期刊的发表和引用数据，对22个领域的作者、机构、国家和期刊进行了全面的排名。

ESI每2个月公布一次，均为上一次数据的基础上增加2个月的数据，但是每年5月份会去除掉最旧一年的数据。5月公布的数据是一年中变化最大的一次。

本次ESI数据中，NRR杂志共有62篇文章入选ESI高被引论文（top 1%），2篇热点论文（top 0.1%），创历年单期入选之最！

以下，我们将就本期NRR最新入选的ESI高被引论文进行深入分析，文章结尾将为大家展示全部63篇文章列表：

1 Dysregulation of RNA modification systems in clinical populations with neurocognitive disorders

神经认知障碍临床人群中RNA修饰系统的失调

Helen M Knight, Merve Demirbugen Öz, Adriana PerezGrovas-Saltijeral

Jun-24

英国诺丁汉大学Helen Miranda Knight团队提出m6A 和 m5C 甲基化系统的变化导致认知障碍被称为表观转录组学的修饰 RNA 研究在理解疾病修饰机制方面变得越来越重要。N6 腺苷 (m6A) 和 C5 胞嘧啶 (m5C) 碱基的甲基化发生在 mRNA、tRNA、mt-tRNA 和 rRNA 种类以及非编码 RNA 上。随着对充当写入器、读取器和擦除器效应蛋白的 RNA 结合蛋白的新认识，人们对这些系统控制的生理过程有了新的认识。当这些过程在高度专业化的组织（如大脑）中的细胞纳米域内发生时空破坏时，会导致不同形式的疾病。在 FMR1 被确定为 m6A RNA 阅读器蛋白之前的几年，早期研究首先确定了 FMR1 内的突变会导致智力障碍脆性 X 综合征。随后，m6A 写入基因 METTL5、m5C 写入基因 NSUN2、NSUN3、NSUN5 以及与 m5C 读取蛋白 ALYREF 形成蛋白质复合物的 THOC2 和 THOC6 内的家族突变被认为会导致智力发育障碍。同样，脑组织中 m5C 写入器和读取器效应蛋白 NSUN6、NSUN7 和 ALYREF 的表达差异在患有阿尔茨海默氏病、具有高神经病理负荷或遭受创伤性脑损伤的个体中表现出来。据报道，在路易体病、阿尔茨海默氏病和认知储备高的个体中，大量的 m6A 阅读器和反阅读器蛋白会在整个大脑区域发生变化。m6A 修饰的 RNA 在路易体脑组织中明显更丰富，但在帕金森氏病组织中显着减少，而修饰的 RNA 在患病细胞内错位，特别是突触所在的位置。在海马旁脑组织中，m6A 修饰在与精神疾病相关的转录物中富集，包括具有明显认知缺陷的病症。

来自英国诺丁汉大学Helen Miranda Knight团队认为，在m5C和m6A效应蛋白基因中发现的有害突变首次证明RNA修饰系统有助于大脑功能和认知功能障碍。量化脑组织和认知疾病形式中m5C和m6A写入器、读取器和擦除器的m6A修饰丰度以及RNA和蛋白质表达的变化，表明组织、细胞和亚组水平发生了显著变化。然而，不同条件下发现的对比异常模式表明，驱动该疾病的分子机制存在差异。RNA甲基化系统的改变与疾病的发生有关，人们预计RNA修饰也可以作为早期临床诊断、靶向药物治疗或预测治疗反应的有前景的生物标志物。牛津纳米孔测序技术等下一代测序方法将在了解包括神经认知疾病患者在内的临床人群的变化方面发挥核心作用。

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2 Ferroptosis and endoplasmic reticulum stress in ischemic stroke neurorestoration

缺血性脑卒中的铁死亡与内质网应激

Yina Li, Mingyang Li, Shi Feng, Qingxue Xu, Xu Zhang, Xiaoxing Xiong, Lijuan Gu

Mar-24

铁死亡是一种非凋亡性的程序性死亡，主要涉及脂质过氧化物的积累、氨基酸抗氧化系统的失衡以及铁代谢紊乱。内质网是一种协调外部应激和内部需求的主要细胞器，炎症性疾病的进展会引发内质网应激。有证据表明，在多种疾病中，铁死亡可能与内质网应激分享相同的信号通路或存在相互作用，协同在细胞存活中发挥作用。缺血性脑卒中后可能发生神经元铁死亡和内质网应激，但是尚且缺乏总结神经元铁死亡和内质网应激与缺血性脑卒中的相互作用。综述总结了近年来铁死亡和内质网应激与缺血性脑卒中关系的最近研究进展，梳理了铁死亡和内质网应激这2种通路之间存在的联系。或可为缺血性脑卒中相关药物的开发提供新的参考。

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3 Adult neurogenesis: a real hope or a delusion?

成人神经生成: 一个真实的希望还是一个妄想？

Ghulam Hussain, Rabia Akram, Haseeb Anwar, Faiqa Sajid, Tehreem Iman, Hyung Soo Han, Chand Raza, Jose-Luis Gonzalez De Aguilar

Jan-24

成年神经发生是创造新神经元的过程，涉及了神经干细胞分裂、迁移和分化。这一过程局限于大脑2个不同区域的神经源性位置，即海马齿状回颗粒下区和侧脑室下区。在那里可产生新的神经元，然后迁移到嗅球。既往神经发生被认为只能发生在胚胎和出生后早期，且由于神经干细胞的持续耗竭，神经发生随着年龄的增长而逐渐减少。有趣的是，近年来，在理解成年大脑神经发生方面取得了巨大的进展，弥合了胚胎和成年神经发生之间的差距。

来自巴基斯坦政府学院大学Ghulam Hussain团队根据对神经干细胞的了解讨论了成年大脑神经发生的现状，总结了细胞内信号分子在动员内源性神经干细胞增殖和存活以及成年神经元迁移和存活的作用。另外，靶向信号分子Notch、Wnt、BMP、mTOR、Akt、Ephrin、MAPK和Shh可通过直接或间接激活神经干细胞来调节神经干细胞增殖。成人大脑能够在老年时进行神经发生的想法展示了一个希望，即可能通过调节神经干细胞的增殖来修复脑损伤。然而，为了实现神经干细胞上述目标，还需通过必要的检查来避免神经干细胞异常增殖，以避免肿瘤发生。

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TrkB受体激动剂是否是实现脑源性神经营养因子治疗价值承诺的正确工具？

Marta Zagrebelsky, Martin Korte

Jan-24

脑源性神经营养因子通过其受体 TrkB 参与调节大脑的神经元存活、生长和可塑性。由于脑源性神经营养因子水平的降低和脑源性神经营养因子/TrkB 信号的改变具有至关重要且非常多效的活性，已发现与广泛的神经系统疾病有关。但由于其生物利用度和药理特性较差，脑源性神经营养因子本身的治疗价值很低。外源性脑源性神经营养因子 与 p75神经营养因子受体的结合有可能引起一些不需要的和有害的副作用。因此，开发专门促进 TrkB 信号转导的工具和方法已成为转化研究的重要目标。新开发的工具包括不同类别的 TrkB 受体激动剂分子。在应用 TrkB 受体激动剂药物后在体外和体内观察到的益处似乎主要取决于它们的一般神经保护活性和它们促进神经元可塑性的能力。TrkB 激动剂抗体已显示特异性结合 TrkB 受体，而不是 p75神经营养因子受体。虽然根据目前的知识，TrkB 受体激动剂本身似乎没有逆转疾病病理学的潜力，但促进脑源性神经营养因子/TrkB 信号传导仍然具有非常高的治疗相关性。

来自德国布伦瑞克大学Martin Korte 团队认为，基于外源性脑源性神经营养因子给药治疗的假定局限性之一是缺乏空间特异性。目前的理解是脑源性神经营养因子的活性依赖于局部调节的信号传导，即突触。用一些激动剂抗体治疗后，TrkB受体的长期激活似乎支持了它们的有益活性，而不会导致不必要的或负面的副作用。这可能也是由于所有这些抗体对TrkB的特异性，尤其是缺乏与p75神经营养因子受体的结合。虽然TrkB激动剂药物治疗各种神经系统疾病的有益效果是显而易见的，但这些药物是否有潜力成为一种改变疾病的治疗方法仍悬而未决。它们的主要益处来自于它们的一般神经保护活性或促进神经元可塑性的能力，而不是逆转疾病病理。另一方面，所描述的脑源性神经营养因子/TrkB信号的改变是否是疾病的原因，或者更确切地说是相关性，甚至只是细胞损失的次要后果，目前尚不清楚。

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ESI前沿分析：

Citation Trends filtered by: Research Fronts: TRKB RECEPTOR AGONISTS; BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR; SYNAPTIC REGULATION; THERAPEUTIC VALUE; PSYCHIATRIC DISORDERS.

引文趋势按以下条件筛选：研究前沿：TRKB 受体激动剂；脑源性神经营养因子；突触调节；治疗价值；精神障碍。

5.Crosstalk among mitophagy, pyroptosis, ferroptosis, and necroptosis in central nervous system injuries

中枢神经系统损伤中的自噬、焦亡、铁死亡和程序性坏死间的相互作用

Li Zhang, Zhigang Hu, Zhenxing Li, Yixing Lin

Aug-24

目前缺乏有效的方法治疗中枢神经系统损伤。程序性细胞死亡是一种具有多种类型的主动、有序的细胞死亡形式，由于其在决定细胞命运方面的作用，近年来引起了研究者的极大关注。越来越多的研究表明，包括线粒体自噬、焦亡、铁死亡和程序性坏死在内的程序性细胞死亡参与了中枢神经系统损伤，并在脑损伤的进展中发挥了重要作用。但是，这个主题还有待更新和总结。文章总结了在中枢神经系统损伤中，线粒体自噬、焦亡、铁死亡和程序性坏死之间的相互作用可以抑制炎症、氧化应激和细胞死亡。此外，已经发现线粒体自噬的多种上游分子，如SIRT3、FOXO3a、PGAM5和AMPK，可靶向CNS损伤中的焦亡和程序性坏死。因此，程序性细胞死亡之间的相互作用可作为中枢神经系统损伤的潜在靶点。程序性细胞死亡之间相互作用的微阵列、蛋白质组学和代谢组学分析可为神经元功能的恢复和脑损伤的治疗提供新的途径。因此，对程序性细胞死亡的进一步研究将为探索中枢神经系统损伤的发病机制开辟更广阔的领域，并为中枢神经系统损伤提供更好的临床治疗方法。

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6 Epidemiological and clinical features, treatment status, and economic burden of traumatic spinal cord injury in China: a hospital-based retrospective study

中国创伤性脊髓损伤的流行病学和临床特征、治疗状况和经济负担: 基于医院的回顾性研究

Hengxing Zhou, Yongfu Lou, Lingxiao Chen, Yi Kang, Lu Liu, Zhiwei Cai, David B Anderson, Wei Wang, Chi Zhang, Jinghua Wang, Guangzhi Ning, Yanzheng Gao, Baorong He, Wenyuan Ding, Yisheng Wang, Wei Mei , Yueming Song, Yue Zhou, Maosheng Xia, Huan Wang, Jie Zhao, Guoyong Yin, Tao Zhang, Feng Jing, Rusen Zhu, Bin Meng, Li Duan, Zhongmin Zhang, Desheng Wu, Zhengdong Cai, Lin Huang, Zhanhai Yin, Kainan Li, Shibao Lu, Shiqing Feng

May-24

中国以往关于创伤性脊髓损伤的研究主要来自区域性地区，但关于流行病学和临床特征的全国性研究很少，特别是关于治疗状况和经济负担的国家级研究还没有开展。为揭示2013-2018年发生在中国的创伤性脊髓损伤的流行病学和临床特征、治疗状况和经济负担。这项国家级、基于医院的回顾性研究于2013年1月至2018年12月从代表中国地理分区的11个省/直辖市的30家医院招募了13,465例患者，记录了患者的流行病学和临床特征、治疗状况、总费用和日常费用。使用Joinpoint回归程序，通过年度百分比变化评估了住院患者中创伤性脊髓损伤的比例、通过骨科住院患者中创伤性脊髓损伤的比例以及费用的趋势。住院患者中创伤性脊髓损伤的百分比和通过骨科住院患者中创伤性脊髓损伤的百分比总体上没有明显变化（APC=-0.5%，95%CI：-3.8至2.9和2.1%，-4.1至8.6，分别）。共有10,053例（74.7%）患者在创伤性脊髓损伤后接受了手术。然而，只有2.8%的接受手术的患者在伤后不到24h接受了手术。共有2005例（14.9%）患者接受了大剂量（≥500mg）的甲基强的松龙琥珀酸钠/甲基强的松龙（MPSS/MP）治疗，615例（4.6%）患者在8h内接受治疗。急性创伤性脊髓损伤的总费用有所下降（-4.7%，-6.3至-3.1），而每日费用没有明显变化（1.0%，-1.4至3.5）。上述结果表明，医院需要提高完成早期手术的能力，因为24h内手术与改善感觉运动恢复有关；提高临床指南的知晓率，以提高治疗效果。

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7 Pathological and physiological functional cross-talks of α-synuclein and tau in the central nervous system

中枢神经系统中α-突触核蛋白和 tau 的病理和生理功能交叉关系

Mingyue Jin, Shengming Wang, Xiaodie Gao, Zhenyou Zou, Shinji Hirotsune Liyuan Sun

Apr-24

α-突触核蛋白和tau是丰富的多功能脑蛋白，分别主要表达于神经元的突触前区和轴突区。以往的研究表明，α-突触核蛋白和/或 tau 在细胞内沉积会导致多种神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病和帕金森病。尽管进行了大量研究，但α-突触核蛋白和tau的正常生理功能和作用仍不清楚，原因是敲除这两种蛋白的小鼠并不表现出明显的表型。有趣的是，α-突触核蛋白和 tau 蛋白聚集体同时出现在突触核蛋白病和 tau 蛋白病的死后大脑中，其中一些疾病在临床表现上有相似之处。此外，α-突触核蛋白与 tau 的直接相互作用被认为可促进体外和体内两种蛋白的纤维化。另一方面，我们最近的研究发现，α-突触核蛋白和tau以阶段依赖的方式合作参与大脑发育。这些研究结果表明，这两种蛋白在生理和病理过程中具有很强的交叉作用。

日本大阪都立大学医学研究生院Shinji Hirotsune和桂林医学院Liyuan Sun等在发表于 《中国神经再生研究（英文版）》（Neural Regeneration Research）2024年第4期的综述文章中，总结了最近关于α-突触核蛋白和tau在神经退行性疾病的生理条件和发病机制中的功能作用的研究结果。深入了解α-突触核蛋白和tau在生理和病理状态下的相互作用可能会为临床诊断和治疗神经退行性疾病的策略提供新的靶点。

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8 Intranasal administration of stem cell-derived exosomes for central nervous system diseases

干细胞来源的外泌体鼻腔给药治疗中枢神经系统疾病

Shuho Gotoh, Masahito Kawabori, Miki Fujimura

Jun-24

外泌体是脂质双层封闭的小细胞囊泡，由各种细胞主动分泌，在细胞间通讯中发挥着至关重要的作用。这些纳米大小的囊泡运输内化的蛋白质、mRNA、miRNA 和其他生物活性分子。最近的研究结果提供了令人信服的证据，表明源自干细胞的外泌体作为中枢神经系统疾病的治疗方式具有广阔的前景。这些外泌体表现出多方面的特性，包括抗凋亡、抗炎、神经源性和血管生成作用。与干细胞疗法相比，外泌体具有多种优势，例如高保存能力、低免疫原性、穿越血脑屏障的能力以及药物封装的潜力。研究人员将注意力转向外泌体作为一种新的治疗途径。尽管如此，与干细胞治疗的局限性类似，外泌体在受伤大脑中的有限积累对其临床应用提出了挑战。为了克服这一障碍，鼻内给药已成为一种将药物输送至中枢神经系统的非侵入性有效途径。通过利用嗅觉和三叉神经轴突，这种方法能够绕过血脑屏障将治疗药物直接输送到大脑。值得注意的是，外泌体由于尺寸小，可以使用这种方法轻松进入神经通路。因此，鼻内给药作为基于外泌体治疗的最佳治疗策略已获得越来越多的认可。

日本北海道大学Masahito Kawabori团队认为，鼻内给药来源于干细胞的外泌体有望改善神经系统疾病，因为它具有非侵入性和高脑渗透能力。然而，在其全面临床应用之前，需要解决几个尚未解决的问题。首先，需要建立有效的分离技术，以从培养基中获得足够量的外泌体。目前，超速离心是最常见的方法，但它一次只能收集少量外泌体。其次，由于外泌体的定义尚不清楚，必须制定临床级外泌体质量控制标准。第三，外泌体对人类患者的最佳剂量仍然未知。开发有效的跟踪方法来监测外来体的生物分布将是至关重要的。最后，外泌体对患者的潜在不良影响尚不完全清楚。因此，有必要进行广泛的基础研究，以及长期和大规模的临床试验，以促进外泌体治疗转化为临床实践。

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9 Understanding the spectrum of non-motor symptoms in multiple sclerosis: insights from animal models

了解多发性硬化症的非运动症状谱：来自动物模型的启示

Poornima D E Weerasinghe-Mudiyanselage, Joong-Sun Kim, Taekyun Shin, Changjong Moon

Jan-24

多发性硬化是一种中枢神经系统的慢性自身免疫性疾病，通常被认为是一种非创伤性的、身体衰弱的神经系统疾病。除了经历运动障碍外，多发性硬化患者还经历各种非运动症状，包括认知障碍、焦虑、抑郁、感觉障碍和疼痛。然而，多发性硬化的此类非运动症状的发病机制和治疗仍在研究之中。多发性硬化的临床前研究得益于使用适合疾病的动物模型，包括实验性自身免疫性脑脊髓炎。在了解病理生理学和开发非运动症状的治疗方法之前，关键是要在复制多发性硬化某些非运动特征的能力方面确定动物模型的特征。因此，没有一个动物模型能模拟整个症状谱。

韩国全南国立大学Changjong Moon所在团队在发表于《中国神经再生研究(英文版)》 (Neural Regeneration Research)2024年1期的综述中，重点介绍了应用多发性硬化动物模型研究的非运动症状以及可能的潜在机制。此外，他们还强调了在实验动物模型中解释多发性硬化的非运动症状方面的文献空白，这将作为未来研究提供思路。

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10 Dopamine in the prefrontal cortex plays multiple roles in the executive function of patients with Parkinson's disease

前额叶皮质多巴胺在帕金森病执行功能中起着多方面的作用

Zihang Zhou, Yalong Yan, Heng Gu, Ruiao Sun, Zihan Liao, Ke Xue, Chuanxi Tan热点论文

Aug-24

帕金森病不仅会影响运动，还会影响思维能力，即认知功能障碍。帕金森病认知功能障碍的一个常见问题是执行功能困难。执行功能可帮助我们根据目标规划、组织和控制自身行为。负责执行功能的大脑区域被称为前额叶皮质，其就像大脑的指挥中心，尤其是在调节执行功能时。前额叶皮质在认知过程中的作用受到一种名为多巴胺的化学信使的影响。然而目前仍然不太了解多巴胺如何影响帕金森病的认知功能。此次综述回顾了关于这一主题的最新研究。文章首先总结多巴胺能系统（包括多巴胺）如何在帕金森病中执行功能中发生了变化；然后探索了多巴胺的变化如何影响前额叶皮质的突触结构、电活动和连接成分；最后还考虑了总结了帕金森病和多巴胺相关认知问题之间的关系，这可能为进一步研究和改进帕金森病认知障碍的临床治疗提供有价值的线索。

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ESI前沿分析：

ESI研究前沿（ESI Research Front）是对ESI二十二个学科内高被引论文进一步精炼、聚类分析而成的高被引论文集合，组成这一研究前沿的高被引论文即为该研究前沿的核心论文，具体计算原理为：论文之间的共被引关系表明这些论文具有一定的相关性，通过聚类分析方法测度高被引论文之间的共被引关系而形成高被引论文的聚类，再通过对聚类中论文题目中的主要关键词进行分析，最后形成相应的研究前沿内容。

研究前沿是科研人员共同的奋斗方向，在致力于解决research frontier的过程中，形成了一些可行性高、参与程度高的途径或方法即热点。这些途径或方法在引用关系上体现为一组内容关联、频繁被共同引用的论文极其施引论文，这就是research front。

研究前沿的分析为科研工作者提供了一个独特的视角来揭示科学研究的脉络。通过ESI学科的研究前沿，研究人员可以快速洞察该学科专业领域的科研最新进展与发展方向，还可以跟踪专业新兴领域，持续跟踪全球最重要的科研和学术论文，对科研人员的工作具有重要的指导意义。

Do pyroptosis, apoptosis, and necroptosis (panoptosis) exist in cerebral ischemia? evidence from cell and rodent studies

Wei-Tao Yan, Yan-Di Yang, Xi-Min Hu, Wen-Ya Ning, Lyu-Shuang Liao, Shuang Lu, Wen-Juan Zhao, Qi Zhang, Kun Xiong

Aug-22

Panoptosis-like cell death in ischemia/reperfusion injury of retinal neurons

Wei-Tao Yan, Wen-Juan Zhao, Xi-Min Hu, Xiao-Xia Ban, Wen-Ya Ning, Hao Wan, Qi Zhang, Kun Xiong

Feb-23

Citation Trends filtered by: Research Fronts: PANOPTOSIS-LIKE CELL DEATH; CELL; NECROPTOSIS

(PANOPTOSIS) EXIST; CEREBRAL ISCHEMIA; ISCHEMIA/REPERFUSION INJURY

引文趋势按以下条件筛选：研究前沿：类全视神经凋亡的细胞死亡；细胞；坏死性视神经凋亡（全视神经凋亡）存在；脑缺血；缺血/再灌注损伤

Association between inflammatory bowel diseases and parkinsons disease: systematic review and meta-analysis

Yu Zhu, Min Yuan, Yue Liu, Fang Yang, Wen-Zhi Chen, Zhen-Zhen Xu, Zheng-Bing Xiang, Ren-Shi Xu

Feb-22

Citation Trends filtered by: Research Fronts: INFLAMMATORY BOWEL DISEASE; PARKINSONS DISEASE; INFLAMMATORY BOWEL DISEASES; COMMON PATHOPHYSIOLOGICAL LINKS; DANISH NATIONWIDE COHORT

引文趋势按以下条件筛选：研究前沿：炎症性肠病；帕金森病；炎症性肠病；常见病理生理学联系；丹麦全国队列

SIRT2 as a potential new therapeutic target for Alzheimer's disease

Sola-Sevilla, N; Puerta, E

Jan-24

Citation Trends filtered by: Research Fronts: ALZHEIMERS DISEASE; DISEASE; SIRT2; POTENTIAL NEW THERAPEUTIC TARGET; MULTIPLE ROLES.

引文趋势按以下条件筛选：研究前沿：阿尔茨海默病；疾病；SIRT2；潜在的新治疗靶点；多重作用。

Polyoxidovanadates a new therapeutic alternative for neurodegenerative and aging diseases

Gonzalez-Cano, SI; Flores, G; Guevara, J; Morales-Medina, JC; Treviño, S; Diaz, A

Mar-24

Citation Trends filtered by: Research Fronts: REPURPOSING THERAPEUTIC DRUGS COMPLEXED; NEW THERAPEUTIC ALTERNATIVE; VANADIUM EFFECTS; POLYOXIDOVANADATES INTERACTIONS; CANCER.

引文趋势按以下条件筛选：研究前沿：重新利用复合治疗药物；新的治疗替代方案；钒效应；多氧化钒酸盐相互作用；癌症。

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