科普时间 | JAK抑制剂VS骨髓纤维化,有哪些治疗新进展?

文摘   2024-10-28 18:01   北京  

点击蓝字

关注我们

出处“MPN家园🌼🌼


近年来,医学的海洋波澜壮阔,新的研究成果如星辰般璀璨。在骨髓纤维化(MF)这一血液疾病领域,JAK抑制剂的出现如同一把精准的钥匙,打开了治疗的新大门。它不仅在降低基因负荷、改善临床症状方面展现出了显著的疗效,更在延长患者生存期上迈出了坚实的步伐。今天,就让我们一同走进JAK抑制剂,探索它在MF治疗中的最新进展!


图源:摄图网


原来如此!JAK抑制剂攻克MF的机制



JAK(Janus激酶)家族由非受体蛋白酪氨酸激酶JAK1、JAK2、JAK3及酪氨酸激酶2组成,它们在细胞信号传导中发挥着关键作用。当这些激酶被异常激活时,会进一步激活STAT(信号转导和转录活化因子),导致MF等疾病的发生。因此,针对JAK-STAT通路研发的JAK抑制剂成为了MF治疗的重要武器[1]

图源:摄图网


疗效显著!JAK抑制剂单药治疗MF



芦可替尼作为第一个被美国FDA批准用于MF治疗的JAK抑制剂,它在改善MF患者的症状、脾脏负担及提高总体生存率方面表现出色。临床试验COMFORT-I和COMFORT-II的结果均显示,芦可替尼能够显著减少患者的脾脏体积并改善患者的总体症状。然而,芦可替尼并非万能的,可能会导致贫血等不良反应[3]


后来,新一代的JAK抑制剂应运而生!吉卡昔替尼(曾用名:杰克替尼)、菲达替尼、莫洛替尼帕克替尼等新型JAK抑制剂在临床试验中也展现出了良好的疗效,这些新药无疑提供了新的治疗选择。


图源:摄图网


强强联合!JAK抑制剂联合用药的探索



尽管JAK抑制剂在MF治疗中取得了显著的疗效,但单一药物的治疗往往难以达到最佳效果。因此,医学界开始探索JAK抑制剂与其他药物的联合应用,以期实现更好的治疗效果。

JAK抑制剂联合达那唑:达那唑是一种雄激素类合成药物,它曾被报道对MF相关性贫血有一定的治疗作用。当芦可替尼与达那唑联合应用时,可以减轻芦可替尼的不良反应,并延长MF相关性贫血患者的获益时间

JAK抑制剂联合干扰素:干扰素能够快速恢复血细胞计数、恢复骨髓多克隆造血及持续减少基因负担。芦可替尼与干扰素的联合应用,可以进一步增强抗炎效果

JAK抑制剂联合免疫调节剂:免疫调节异常及细胞因子失调是MF的重要病理过程之一。因此,免疫调节药物如来那度胺、沙利度胺等也被尝试与JAK抑制剂联合应用。这些药物可以通过调节NF-κB介导的促炎和凋亡细胞因子来治疗MF,并取得了一定的疗效。

JAK抑制剂联合泼尼松、沙利度胺和达那唑:这一组合在治疗MF患者的贫血和血小板减少方面展现出了显著的疗效。联合用药不仅可以改善患者的贫血和血小板减少症状,还可以增加芦可替尼的剂量,从而加强治疗效果


图源:摄图网


未来,随着对MF发病机制认识的不断深入,将有越来越多的新型药物和联合治疗方案被开发出来。这些新药和新方案不仅为患者提供了更多的治疗选择,也为MF的个体化治疗提供了可能。相信在共同努力下,MF患者的生活质量将得到进一步的改善和提高!


参考文献:

[1] HARRISON C N, VANNUCCHI A M, KILADJIAN J J, et al. Long-term findings from COMFORT-II, a phase 3 study of ruxolitinib vs best available therapy for myelofibrosis[J]. Leukemia, 2016,30(8):1701-1707.

[2] MASCARENHAS J O, VERSTOVSEK S. The clinical dilemma of JAK inhibitor failure in myelofibrosis:predictive characteristics and outcomes[J]. Cancer, 2022,128(14):2717-2727

[3] 张小东,韩孟汝,董春霞,等.JAK抑制剂在骨髓纤维化治疗中的应用进展[J].山东医药,2024,64(12):111-115.

[4] SORENSEN A L, MIKKELSEN S U, KNUDSEN T A, et al. Ruxolitinib and interferon- α2 combination therapy for patients with polycythemia vera or myelofibrosis:a phase Ⅱ study[J]. Haematologica, 2020,105(9):2262-2272.


【今日话题】

您是否使用过JAK抑制剂类型的药物,效果如何,又有哪些不良反应?


欢迎热心病友评论区交流讨论,为其他病友提供宝贵的参考意见~  


“评论转发,有惊喜”活动正式开始啦,积极热心评论和转发的朋友们可能会收到“小惊喜一份”,助人就是助己!

评论转发越多,概率越大,快来动动手指,参与进来吧~



往/期/回/顾


指南共识 | 2024CSCO 原发性骨髓纤维化(MF)诊疗指南

认识疾病 | 要重视!骨髓纤维化“十大体质性症状”,这些可不是挺一挺,就能过得去的

科普时间 | MPN诊断标准一览表:确诊,可不是随便“对号入座”!

药物介绍 | 吉卡昔替尼最近研究进展,一起来看看!


扫码加入MPN病友群

申请好友时请备注疾病类型

咨询和交流骨髓增殖性肿瘤(MPN)相关问题



点击阅读原文,了解更多

分享

收藏

在看

点赞

MPN家园
MPN家园(骨髓增殖性肿瘤)为“骨髓纤维化”、“原发性血小板增多症”、“真性红细胞增多症”等疾病的病友提供交流、学习、互助的平台。MPN家园以患者为中心,通过为MPN病友提供专业的疾病知识,推动治疗的规范化、科学化,使更多病友从中获益。
 最新文章